3-Deoxyglucosone

カタログ番号 T19117 CAS 4084-27-9

別名: 3-Deoxy-D-glucosone, 2-keto-3-Deoxyglucose

3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) is synthesized by the intermediate pathway of the melad and polyol reactions.3-Deoxyglucosone reacts rapidly with protein amino groups to form advanced glycosylated end proteins (AGEs).3-Deoxyglucosone inactivates glutathione peroxidase and synergizes with low glucose to enhance GLP-1 secretion.3-Deoxyglucosone is used as a biomarker for diabetes mellitus.3-Deoxyglucosone has been shown to be an inhibitor of GLP-1 secretion in the presence of low glucose. 3-Deoxyglucosone inactivates glutathione oxidase, synergizes with low glucose to enhance GLP-1 secretion, and can be used as a biologic marker for diabetes.

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3-Deoxyglucosone, CAS 4084-27-9

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化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) is synthesized by the intermediate pathway of the melad and polyol reactions.3-Deoxyglucosone reacts rapidly with protein amino groups to form advanced glycosylated end proteins (AGEs).3-Deoxyglucosone inactivates glutathione peroxidase and synergizes with low glucose to enhance GLP-1 secretion.3-Deoxyglucosone is used as a biomarker for diabetes mellitus.3-Deoxyglucosone has been shown to be an inhibitor of GLP-1 secretion in the presence of low glucose. 3-Deoxyglucosone inactivates glutathione oxidase, synergizes with low glucose to enhance GLP-1 secretion, and can be used as a biologic marker for diabetes.
In vitro	3-Deoxyglucosone (80 ng/ml-1000 ng/ml; 1 hour; STC-1 cells) induces a noteworthy 1.23-fold increase in GLP-1 secretion specifically in the 300 ng/ml and 1000 ng/ml 3DG-treated groups. However, at a lower concentration of 80 ng/ml, no discernible effects are observed. Notably, 3-Deoxyglucosone at 300 ng/ml significantly elevates intracellular Ca2+ levels, as determined by Fluo-3/AM (2.5 μM for 30 mins). In contrast, 3DG does not impact intracellular cAMP levels in a cAMP Elisa assay. Furthermore, at a concentration of 300 ng/ml, 3-Deoxyglucosone significantly enhances the protein expression levels of TAS1R2, TAS1R3, and TRPM5 under both glucose-free and high conditions.[1]
In vivo	3-Deoxyglucosone (20 mg/kg; intragastric administration; single dose) induces a deterioration in glucose tolerance, as evidenced by an increased Area Under the Curve (AUC). Plasma glucagon levels do not show significant differences. The administration of 3-Deoxyglucosone leads to the development of impaired glucose regulation (IGR) accompanied by evident dysfunction of pancreatic islet cells in both Kunming mice and SD rats.[2] 3-deoxyglucosone (5-50 mg/kg; gastric gavage; once daily; 2 weeks; SD rats) exhibits significant increases in the upper small intestine (1.4-fold), lower small intestine (1.4-fold), ileum (1.4-fold), and colon (two-fold) compared to basal levels in their respective control groups. Additionally, there is a noteworthy decrease in the protein expressions of TAS1R2, TAS1R3, and TRPM5 observed in both the duodenum and colon.[3]

別名	3-Deoxy-D-glucosone, 2-keto-3-Deoxyglucose
分子量	162.14
分子式	C6H10O5
CAS No.	4084-27-9

保存条件

store at low temperature

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

参考文献

1. Song X, et al. 3-Deoxyglucosone Induces Glucagon-Like Peptide-1 Secretion from STC-1 Cells via Upregulating Sweet Taste Receptor Expression under Basal Conditions.Int J Endocrinol. 2019 Oct 23;2019:4959646. 2. Wang F, et al. Acute Reduction of Incretin Effect and Glucose Intolerance in Rats by Single Intragastric Administration of 3-deoxyglucosone. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2017 Jan;125(1):4-11. 3. Zhang L, et al. Accumulation of intestinal tissue 3-deoxyglucosone attenuated GLP-1 secretion and its insulinotropic effect in rats. Diabetol Metab Syndr. 2016 Nov 29;8:78. 4. Niwa T, et al. 3-Deoxyglucosone: metabolism, analysis, biological activity, and clinical implication.J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Aug 6;731(1):23-36.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

3-Deoxyglucosone 4084-27-9 GPCR/G Protein oxidation-reduction GPX Glucagon Receptor 3-Deoxy-D-glucosone 2-keto-3-Deoxyglucose Inhibitor inhibitor inhibit

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