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Butaprost

カタログ番号 T26925   CAS 69685-22-9
別名: Butaprostum, TR-4979, (R)-Butaprost

Butaprost is a chemical compound that functions as a selective agonist for the prostaglandin E receptor (EP2). It exhibits an EC50 of 33 nM and a Ki of 2.4 μM when interacting with the murine EP2 receptor. However, Butaprost demonstrates lower activity against murine EP1, EP3, and EP4 receptors. Furthermore, it effectively attenuates fibrosis by inhibiting the TGF-β/Smad2 signaling pathway [1] [2] [3].

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Butaprost, CAS 69685-22-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
500 μg 約 35 days ￥ 49,500
1 mg 約 35 days ￥ 97,000
5 mg 約 35 days ￥ 360,500
10 mg 約 35 days ￥ 624,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Butaprost is a chemical compound that functions as a selective agonist for the prostaglandin E receptor (EP2). It exhibits an EC50 of 33 nM and a Ki of 2.4 μM when interacting with the murine EP2 receptor. However, Butaprost demonstrates lower activity against murine EP1, EP3, and EP4 receptors. Furthermore, it effectively attenuates fibrosis by inhibiting the TGF-β/Smad2 signaling pathway [1] [2] [3].
In vitro Butaprost, at concentrations ranging from 1-100 nM over a period of 0.5-24 hours, significantly enhances Nur77 mRNA expression by approximately five-fold in hEP2-HEK293/EBNA cells, showing both dose- and time-dependency. The augmentation of Nur77 gene expression is mediated via the PKC pathway. Additionally, at a concentration of 50 μM for 24 hours, Butaprost mitigates TGF-β-stimulated fibronectin expression, Smad2 phosphorylation, and the epithelial-mesenchymal transition in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cells. Western Blot analysis of HEK 293/EBNA cells, which stably express the human EP2 receptor, corroborates the five-fold increase in Nur77 mRNA expression after exposure to Butaprost.
In vivo Butaprost treatment (1-4 mg/kg; intraperitoneal injection; twice daily; for 7 days) effectively attenuates fibrosis development in male C57BL/6 mice (8 weeks of age; 21 g) subjected to unilateral ureteral obstruction surgery. This outcome is evidenced by the decreased gene and protein expression levels of α-smooth muscle actin, fibronectin, and collagen 1A1, indicating a significant mitigation of fibrosis.
別名 Butaprostum, TR-4979, (R)-Butaprost
分子量 408.57
分子式 C24H40O5
CAS No. 69685-22-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

参考文献

1. Nilsson SF, Drecoll E, Lütjen-Drecoll E, Toris CB, Krauss AH, Kharlamb A, Nieves A, Guerra T, Woodward DF. The prostanoid EP2 receptor agonist butaprost increases uveoscleral outflow in the cynomolgus monkey. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006 Sep;47(9):4042-9. PubMed PMID: 16936121. 2. Duckworth N, Marshall K, Clayton JK. An investigation of the effect of the prostaglandin EP2 receptor agonist, butaprost, on the human isolated myometrium from pregnant and non-pregnant women. J Endocrinol. 2002 Feb;172(2):263-9. PubMed PMID: 11834444. 3. Liang Y, Li C, Guzman VM, Chang WW, Evinger AJ, Pablo JV, Woodward DF. Upregulation of orphan nuclear receptor Nur77 following PGF(2alpha), Bimatoprost, and Butaprost treatments. Essential role of a protein kinase C pathway involved in EP(2) receptor activated Nur77 gene transcription. Br J Pharmacol. 2004 Jun;142(4):737-48. Epub 2004 May 24. PubMed PMID: 15159280; PubMed Central PMCID: PMC1575044. 4. Osborne NN, Li GY, Ji D, Andrade da Costa BL, Fawcett RJ, Kang KD, Rittenhouse KD. Expression of prostaglandin PGE2 receptors under conditions of aging and stress and the protective effect of the EP2 agonist butaprost on retinal ischemia. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Jul;50(7):3238-48. doi: 10.1167/iovs.08-3185. Epub 2009 Mar 5. PubMed PMID: 19264896.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Butaprost 69685-22-9 Butaprostum TR-4979 (R)-Butaprost TR 4979 TR4979 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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