CFSE

カタログ番号 T6802 CAS 150347-59-4

別名: 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, Carboxyfluorescein succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester

CFSE (CFDA-SE) is a fluorescent dye with cell membrane permeability. CFSE irreversibly binds to intracellular proteins in living cells and is used for the detection of cell proliferation. The labeled cells fluoresce in green color with excitation wavelength of 488 nm and emission wavelength of 518 nm.

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CFSE, CAS 150347-59-4

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化学的特性

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説明	CFSE (CFDA-SE) is a fluorescent dye with cell membrane permeability. CFSE irreversibly binds to intracellular proteins in living cells and is used for the detection of cell proliferation. The labeled cells fluoresce in green color with excitation wavelength of 488 nm and emission wavelength of 518 nm.
In vitro	METHODS: 1 mL of cells and CFDA (5 mM in 110 μL PBS) were flipped and mixed to label the cells. CFSE-labeled CD8+OT-I T cells were cultured with dendritic cells pulsed with varying amounts of OVA for 3 days, and CFSE profiles were examined using Flow Cytometry. RESULTS: CD8+ T cells divided 1-3 times according to the CFSE dilution peak, and more T cells divided at higher antigen concentrations. [1] METHODS: Human erythroleukemia cell line K562, mouse lymphoma cell line YAC-1, human breast cancer cell line MCF-7, and human melanoma cell line A375 were treated with CFDA (1-10 mM) for 1-6 h. Cell death was detected by Flow Cytometry. RESULTS: CFDA was non-toxic to the cells, as the cell death rate due to CFDA labeling was less than 5%. [2]
In vivo	METHODS: CFSE-labeled CD8+OT-I T cells were injected intravenously into the tail of C56BL/6J mice, followed by intravenous injection of OVA (20 μg), and CFSE profiles were measured three days later. RESULTS: Most of the cells fell within 7 CFSE peaks, indicating that the cells had undergone up to 6 divisions. [1] METHODS: To label thymocytes in vivo, CFDA (10 μM) was injected into the thymic lobes of anesthetized C56BL/6 mice. RESULTS: CFDA labeled a representative sample of all thymocyte subpopulations and these cells migrated to peripheral lymphoid organs at a rate of approximately 2-3 x 10^6 cells/day. They enter the lymph nodes on day 1 post-injection and remain there for at least 21 days, while turnover is faster in the spleen. [3]
細胞研究	The 5 mM CFDA-SE stock in DMSO is diluted to different concentrations(2 μM, 3 μM, 4 μM, 5 μM, 10 μM and 20 μM) in PBS with a total volume of 1 ml. After each cell line is harvested and washed three times with PBS, 1×109 cells are added to equal volume of CFDA-SE with different concentrations and incubated at 37°C for 5, 6, 7, 8, 10 and 15 min with agitation. The labeling reaction is stopped for 1 min by adding an equal volume of heat inactivated fetal bovine serum. The CFDA-SE labeled cells are washed twice with PBS and recounted, and the cell concentration is adjusted to 6×104cells/ml in IMDM containing 10% FCS.(Only for Reference)

別名	5(6)-CFDA N-succinmidyl ester, Carboxyfluorescein succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester
分子量	557.46
分子式	C29H19NO11
CAS No.	150347-59-4

保存条件

keep away from direct sunlight

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (166.8 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Quah BJ, et al. The use of carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) to monitor lymphocyte proliferation. J Vis Exp. 2010 Oct 12;(44):2259. 2. Wang XQ, et al. Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester fluorescent dye for cell labeling. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2005 Jun;37(6):379-85. 3. Graziano M, et al. The fate of thymocytes labeled in vivo with CFSE. Exp Cell Res. 1998 Apr 10;240(1):75-85. 4. Li M, Qin M, Song G, et al. A biomimetic antitumor nanovaccine based on biocompatible calcium pyrophosphate and tumor cell membrane antigens[J]. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020

引用文献

1. Guo E, Xiao R, Wu Y, et al. WEE1 inhibition induces anti-tumor immunity by activating ERV and the dsRNA pathway. Journal of Experimental Medicine. 2021, 219(1): e20210789. 2. Liao Y, Huang J, Liu P, et al. Downregulation of LNMAS orchestrates partial EMT and immune escape from macrophage phagocytosis to promote lymph node metastasis of cervical cancer. Oncogene. 2022: 1-13. 3. Xiao C, Su J, Zhang C, et al. Effectiveness of Booster Doses of the SARS-CoV-2 Inactivated Vaccine KCONVAC against the Mutant Strains. Viruses. 2022, 14(9): 2016. 4. Xiao C, Mao L, Wang Z, et al. SARS-CoV-2 variant B. 1.1. 7 caused HLA-A2+ CD8+ T cell epitope mutations for impaired cellular immune response. Iscience. 2022 Mar 18;25(3):103934. doi: 10.1016/j.isci.2022.103934. Epub 2022 Feb 17. 5. Deng J, Pan J, Qiu M, et al. Identification of HLA-A2 restricted CD8+ T cell epitopes in SARS-CoV-2 structural proteins. Journal of Leukocyte Biology. 2021 6. Jablonski S, Mou H, Otsuka Y, et al. Identification of Potent Small Molecule Inhibitors of SARS-CoV-2 Entry. SLAS Discovery. 2021 7. Zhao G, Tong Y, Xu J, et al.Jing-Fang powder ethyl acetate extracts attenuate atopic dermatitis by modulating T-cell activity.Molecular Immunology.2023, 160: 133-149. 8. Xiao C, Ren Z, Zhang B, et al.Insufficient epitope-specific T cell clones are responsible for impaired cellular immunity to inactivated SARS-CoV-2 vaccine in older adults.Nature Aging.2023: 1-18. 9. Yang L, Wu J, Mei G, et al.Corydalis Saxicola Bunting Total Alkaloid Eliminates Porphyromonas gingivalis strain 33277 Internalized into Macrophages by Inhibition of TLR2.Microbes and Infection.2023: 105244. 10. Li P, Xie Y, Wang J, et al.Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy.Bioactive Materials.2024, 34: 466-481.

11. Qiu C, Peng B, Xiao C, et al.A novel method for identifying SARS-CoV-2 infection mutants via an epitope-specific CD8+ T cell test.Biosafety and Health.2024

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投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

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再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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CFSE 150347-59-4 Others Inhibitor 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester Carboxyfluorescein succinimidyl ester CFDA-SE 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester inhibit inhibitor

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化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

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