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Gossypetin

カタログ番号 TN1711   CAS 489-35-0

Gossypetin, a hexahydroxylated flavonoid extractable from Rhodiola rosea Linn. is a potent MKK3 and MKK6 inhibitor that strongly attenuates the MKK3/6-p38 signaling pathway.Gossypetin exhibits antimutagenic, antiatherosclerotic, antioxidant, as well as cytoprotective and antimicrobial effects.It inhibits bone resorption by downregulating lysosomal caspase K activity and inducing autophagy-associated proteins in actin ring osteoclasts. Gossypetin has anti-mutagenic, anti-atherosclerotic, anti-oxidant, cytoprotective and antibacterial effects, and it inhibits bone resorption by down-regulating lysosomal caspase K activity and by inducing autophagy-associated protein in actin ring osteoblasts.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Gossypetin, CAS 489-35-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
1 mg 在庫あり ¥ 51,000
5 mg 在庫あり ¥ 127,000
10 mg 在庫あり ¥ 181,000
25 mg 在庫あり ¥ 271,000
50 mg 在庫あり ¥ 365,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Gossypetin, a hexahydroxylated flavonoid extractable from Rhodiola rosea Linn. is a potent MKK3 and MKK6 inhibitor that strongly attenuates the MKK3/6-p38 signaling pathway.Gossypetin exhibits antimutagenic, antiatherosclerotic, antioxidant, as well as cytoprotective and antimicrobial effects.It inhibits bone resorption by downregulating lysosomal caspase K activity and inducing autophagy-associated proteins in actin ring osteoclasts. Gossypetin has anti-mutagenic, anti-atherosclerotic, anti-oxidant, cytoprotective and antibacterial effects, and it inhibits bone resorption by down-regulating lysosomal caspase K activity and by inducing autophagy-associated protein in actin ring osteoblasts.
In vitro Gossypetin (60 μM; 3 h; KYSE30 and KYSE410 cells) strongly inhibits p38 activity in a dose-dependent manner and demonstrates that Gossypetin directly inhibits MKK3 or MKK6 activity. [1]
Gossypetin (20-60 μM; 48 h; KYSE30, KYSE450, and KYSE510 cells) strongly inhibits anchorage-dependent esophageal cancer cell growth in a dose-dependent manner. [1]
Gossypetin (20-40 μM; 48 h; KYSE450 and KYSE510 cells) reduces the S phase and induces cell cycle arrest in the G2 phase in a dose-dependent manner. [1]
Gossypetin (20-40 μM; 72 h; esophageal carcinoma cells) induces intrinsic apoptosis in esophageal carcinoma cells. [1]
In vivo Gossypetin (100 mg/kg; p.o.; 5 times a week; for 21 days; (SCID) female mice) leads to a notable reduction in the growth volume of esophageal tumors, while not causing a significant decline in body weight. Moreover, Gossypetin induces a notable decrease in Ki67 expression. Observable morphological distinctions between mouse tissues in treated and untreated groups were absent. Furthermore, Gossypetin treatment strongly suppresses the phosphorylation of p38, an immediate downstream protein of MKK3/6.[1]
分子量 318.24
分子式 C15H10O8
CAS No. 489-35-0

保存条件

store at low temperature

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

参考文献

1. Xie X, et al. Gossypetin is a novel MKK3 and MKK6 inhibitor that suppresses esophageal cancer growth in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2019;442:126-136. 2. Antika L D, et al. Dietary compound gossypetin inhibits bone resorption through down-regulating lysosomal cathepsin K activity and autophagy-related protein induction in actin ring-bearing osteoclasts. Journal of Functional Foods. 2016;24:390-402. 3. Wang L, et al. Gossypetin Inhibits Solar-UV Induced Cutaneous Basal Cell Carcinoma Through Direct Inhibiting PBK/TOPK Protein Kinase. Anticancer Agents Med Chem. 2019;19(8):1029-1036. 4. Lin HH. In Vitro and in Vivo Atheroprotective Effects of Gossypetin against Endothelial Cell Injury by Induction of Autophagy. Chem Res Toxicol. 2015;28(2):202-215. 5. Samant NP, et al. Gossypetin- based therapeutics for cognitive dysfunction in chronic unpredictable stress- exposed mice. Metab Brain Dis. 2022;37(5):1527-1539.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Rare Natural Product Library Inhibitor Library

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同一標的の関連化合物
DL-Syringaresinol Coniferaldehyde KukoaMine B Safranal GLP-1(28-36)amide acetate (+)-Balanophonin Kukoamine B mesylate Guaijaverin

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

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