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Cyclo(his-pro) TFA

カタログ番号 T61171   CAS 936749-56-3

Cyclo(his-pro) TFA, an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone, has shown inhibitory effects on NF-κB nuclear accumulation. Additionally, it possesses the ability to cross the blood-brain barrier and impact various inflammatory and stress responses [1, 2].

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Cyclo(his-pro) TFA, CAS 936749-56-3
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Cyclo(his-pro) TFA, an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone, has shown inhibitory effects on NF-κB nuclear accumulation. Additionally, it possesses the ability to cross the blood-brain barrier and impact various inflammatory and stress responses [1, 2].
In vitro Cyclo(histidyl-proline) TFA (Cyclo(his-pro) TFA; 50 μM; 1-48 hours) enhances the nuclear presence of Nrf2 and blocks the nuclear entry of NF-κB, effectively inhibiting its translocation. On its own, Cyclo(His-Pro) does not affect the nuclear translocation of these transcription factors. When administered at 50 μM prior to exposure to paraquat (PQ) for 48 hours, Cyclo(his-pro) TFA prevents protein nitration induced by PQ and mitigates its adverse effects, notably reducing cell apoptosis as evidenced by decreased caspase 3 activity and cytochrome c release. Furthermore, it counters NF-κB nuclear accumulation in rat pheochromocytoma PC12 cells exposed to paraquat by activating the Nrf2/heme oxygenase-1 pathway. Western Blot Analysis on PC12 cells treated with 50 μM of the compound for durations ranging from 1 to 48 hours corroborates these findings, showing increased Nrf2 nuclear levels and diminished NF-κB nuclear translocation.
In vivo Cyclo(histidyl-proline) TFA (Cyclo(his-pro) TFA; 1.8 mg/ear), when topically applied to the right ear of male C57BL/6 mice (25-30 g) 30 minutes before TPA treatment, significantly reduces TPA-induced ear edema, demonstrating its anti-inflammatory properties. Additionally, Cyclo(his-pro) TFA displays in vivo anti-inflammatory effects within the central nervous system by decreasing hepatic and cerebral TNFα levels, which helps to mitigate LPS-induced gliosis. Furthermore, this compound enhances ER stress sensitivity and initiates the unfolded protein response by up-regulating Bip, thereby alleviating ER stress. This dual mechanism of action confirms Cyclo(his-pro) TFA as an effective agent against inflammation [2,3].
分子量 348.282
分子式 C13H15F3N4O4
CAS No. 936749-56-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

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