Sulindac sodium

カタログ番号 T61585 CAS 63804-15-9

Sulindac (sodium) (MK-231) is an orally active nonsteroidal anti-inflammatory agent. Sulindac (sodium) is used to reduce pain, swelling, and joint stiffness from arthritis. Sulindac is also used for the research of arthritis of the spine, gouty arthritis. Sulindac (sodium), as an immunomodulatory agent, can downregulate PD-L1 through the blockade of NF-κB signaling and modulates the response of pMMR colorectal cancer (CRC) to anti-PD-L1 immunotherapy, inhibits the development and progression of colorectal cancer CRC. Sulindac (sodium) also inhibits TGF-β1- induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) and suppresses lung cancer cell migration and invasion via downregulation of SIRT1 [1] [2].

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。また、個人の方への販売は行っておりません。

Sulindac sodium, CAS 63804-15-9

パッケージサイズ	在庫状況	単価(税別)
25 mg	約6-8 週間	￥ 349,000
50 mg	約6-8 週間	￥ 454,500
100 mg	約6-8 週間	￥ 574,000

バルクのお問い合わせ

DATASHEET SDS

バッチの詳細情報はお問い合わせください

生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Sulindac (sodium) (MK-231) is an orally active nonsteroidal anti-inflammatory agent. Sulindac (sodium) is used to reduce pain, swelling, and joint stiffness from arthritis. Sulindac is also used for the research of arthritis of the spine, gouty arthritis. Sulindac (sodium), as an immunomodulatory agent, can downregulate PD-L1 through the blockade of NF-κB signaling and modulates the response of pMMR colorectal cancer (CRC) to anti-PD-L1 immunotherapy, inhibits the development and progression of colorectal cancer CRC. Sulindac (sodium) also inhibits TGF-β1- induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) and suppresses lung cancer cell migration and invasion via downregulation of SIRT1 [1] [2].
In vitro	Sulindac (sodium) (MK-231 (sodium)) effectively counteracts TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT), as demonstrated by the upregulation of the epithelial marker E-cadherin and the downregulation of mesenchymal markers and transcription factors. It also inhibits the TGF-β1-enhanced migration and invasion of A549 cells. The modulation of SIRT1 levels plays a crucial role, where its downregulation enhances sulindac’s (sodium) effectiveness in reversing TGF-β1-induced EMT, while its upregulation promotes this process. Western Blot Analysis and Immunofluorescence studies, conducted on A549 cells treated with 500 μM of sulindac (sodium) for 48 hours, showed inhibition of TGF-β1-induced EMT and a reversal of SIRT-1 expression influenced by TGF-β1, including an inhibited cadherin switch. Additionally, Cell Migration and Invasion Assays revealed that sulindac (sodium) treatment reduced cell migration and effectively decreased the TGF-β1-induced increase in cell invasion, highlighting its potential as a therapeutic agent against lung cancer progression.
In vivo	Sulindac (sodium) (MK-231 (sodium)), administered orally at doses of 15 mg/kg alone and 7.5 mg/kg in combination with PD-L1 blockade twice daily, was found to significantly decrease tumor volume and enhance CD8+ T lymphocyte infiltration in tumor tissues in a CT26 syngeneic mouse tumor model. The combination therapy notably downregulated Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) by inhibiting NF-κB signaling, leading to a reduction in exosomal P and increasing the availability of PD-L1 antibodies. Despite these effects, Sulindac (sodium) (MK-231 (sodium)) at low doses did not exhibit a systemic inhibitory impact on prostaglandin E2 (PGE2). This indicates Sulindac’s potential to modulate the response of pMMR colorectal cancer (CRC) to anti-PD-L1 immunotherapy without significant systemic toxicity.

分子量	378.39
分子式	C20H16FNaO3S
CAS No.	63804-15-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Sulindac sodium 63804-15-9 Inhibitor inhibitor inhibit

本ウェブサイトに掲載されている製品は全て研究用試薬です。研究目的以外の用途にはご使用できません。

Sulindac sodium

保存条件

投与量変換

In vivo投与量計算 (透明溶液)

計算器

モル度計算機では以下の計算が可能です

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

技術サポート

Keywords