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阻害剤 血管新生 アポトーシス オートファジー 細胞周期・チェックポイント クロマチン・エピジェネティック 細胞骨格シグナル DNA損傷・DNA修復 内分泌・ホルモン GPCR/Gタンパク質 免疫・炎症 JAK・STATシグナル MAPK
膜輸送体・イオンチャネル 代謝 微生物学・ウィルス学 神経科学 NF-Κb 酸化還元 PI3K/Akt/mTORシグナル プロテアーゼ・プロテアソーム 幹細胞 チロシンキナーゼ・アダプター ユビキチン PROTAC
化合物ライブラリー 生物活性化合物ライブラリー ゼネラルバイオウアクティヴライブラリー 承認/再開発 医薬品ライブラリー 疾患別 化合物ライブラリー 標的/経路別 化合物ライブラリー 特徴的な生物活性化合物ライブラリー 天然化合物ライブラリー HTS用天然物ライブラリー 分野別 天然化合物ライブラリー 天然物誘導体ライブラリー CADD用天然物ライブラリー ドラッグライク 化合物ライブラリー フラグメントライブラリー カスタム化合物ライブラリー
シグナル伝達経路 血管新生 アポトーシス オートファジー 細胞周期・チェックポイント クロマチン・エピジェネティック 細胞骨格シグナル
DNA損傷・DNA修復 内分泌・ホルモン GPCR/Gタンパク質 免疫・炎症 JAK・STATシグナル MAPK 膜輸送体・イオンチャネル
代謝 微生物学・ウィルス学 神経科学 NF-Κb 酸化還元 PI3K/Akt/mTORシグナル プロテアーゼ・プロテアソーム
幹細胞 チロシンキナーゼ・アダプター ユビキチン その他 PROTAC
生物活性化合物ライブラリー ゼネラルバイオウアクティヴライブラリー 承認/再開発 医薬品ライブラリー 疾患別 化合物ライブラリー 標的/経路別 化合物ライブラリー 特徴的な生物活性化合物ライブラリー
天然化合物ライブラリー HTS用天然物ライブラリー 分野別 天然化合物ライブラリー 天然物誘導体ライブラリー CADD用天然物ライブラリー
ドラッグライク 化合物ライブラリー ドラッグライクライブラリー
フラグメントライブラリー ゼネラルフラグメントライブラリー 特徴的なフラグメントライブラリー カスタム化合物ライブラリー
Cytokines and Growth Factors •   Cytokines •   Growth Factors Receptor Proteins •   Fc Receptors •   Cytokines and Growth Factor Receptors
CD Proteins •   T Cell CD Proteins •   B Cell CD Proteins Immune Checkpoint Proteins •   Co-inhibitory Immune Checkpoint Proteins •   Co-stimulatory Immune Checkpoint Proteins
CAR-T Therapy Target Proteins •   Hematologic Malignancies Target Proteins •   Solid Tumors Target Proteins Enzymes •   Oxidoreductases,EC 1 •   Transferases,EC 2
Viral Proteins •   Coronavirus (CoV) Proteins •   Influenza Proteins Fluorescent Proteins Others

検索結果

Search Results for " radiosensitizes "

ターゲット

Mitochondrial Metabolism Monocarboxylate transporter

2

阻害剤

カタログ番号 製品名 別名 ターゲット
T1768 7ACC2 Mitochondrial Metabolism , Monocarboxylate transporter
7ACC2 is a new potent MCT inhibitor with IC50 of 11 nM for [14C]-lactate influx; new antitumor treatment targeting lactate transport in Y cells.
T68317 VJ115
VJ115 is a novel chemical entity that inhibits the enzyme ENOX1, a NADH oxidase. Genetic and small molecule inhibition of ENOX1 inhibits endothelial cell tubule formation and tumor-mediated neo-angiogenesis. Inhibition o...
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