Bleomycin Sulfate

カタログ番号 T6116 CAS 9041-93-4

別名: Blenoxane, NSC125066

Bleomycin Sulfate (Blenoxane) is a glycopeptide antibiotic, an inhibitor of DNA synthesis. Bleomycin Sulfate causes DNA strand breaks but not RNA strand breaks. Bleomycin Sulfate has antitumor activity.

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Bleomycin Sulfate, CAS 9041-93-4

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Bleomycin Sulfate (Blenoxane) is a glycopeptide antibiotic, an inhibitor of DNA synthesis. Bleomycin Sulfate causes DNA strand breaks but not RNA strand breaks. Bleomycin Sulfate has antitumor activity.
ターゲット＆IC50	UT-SCC-19A cells:4 nM
In vitro	METHODS: Human pancreatic cells (PCCs) AsPC-1 and MIA PaCa-2 were treated with Bleomycin Sulfate (0.1-100 µM) for 24-72 h. Cell growth inhibition was detected by MTT. RESULTS: AsPC-1 cells did not respond to Bleomycin Sulfate, and Bleomycin Sulfate significantly inhibited the cell growth of MIA-PaCa-2, with IC50s of 5.9/6.4/2.6 μM at 24/48/72 h treatment, respectively.[1] METHODS: MSCs were treated with Bleomycin Sulfate (1800 ng/mL) for 24-96 h. Sub-G1 and caspase-3 were detected by Flow Cytometry. RESULTS: Bleomycin Sulfate induced the up-regulation of sub-G1 and caspase-3 activation, indicating that Bleomycin Sulfate induced apoptosis. [2] METHODS: Normal rat alveolar macrophages were incubated with Bleomycin Sulfate (0.01-1 μg/mL) for 18 h, and MDGF levels were determined using the MDGF Assay. RESULTS: Bleomycin Sulfate stimulated the production of fibroblast growth factor (MDGF) in macrophages. [3]
In vivo	METHODS: To assay antitumor activity in vivo, Bleomycin Sulfate (20 mg/kg) was administered intraperitoneally five times every two days to BALB/c mice bearing mouse colorectal carcinoma tumor CT26 shControl or shCRT. RESULTS: Bleomycin Sulfate delayed the growth of control shRNA-transfected CT26 cells, but had no effect on CRT shRNA-transfected CT26 cells. [4] METHODS: To study the time course of bleomycin-induced lung fibrosis in mice, Bleomycin Sulfate (0.06 mg/only in 0.9% saline) was administered to C57Bl/6J mice by a single intratracheal instillation (IT). RESULTS: Bleomycin Sulfate induced pulmonary fibrosis in mice. The most appropriate time point for assessing lung fibrosis in this model is 14 days after IT titration of Bleomycin Sulfate, which is based on the observation that animals show extensive fibrosis at 14 days, but less variability in the fibrotic response and lower mortality than at 21 days. [5]
細胞研究	ADIPO-P2 cells are grown in D-MEM high glucose medium supplemented with 20% fetal calf serum, penicillin (100 U/mL) and streptomycin (100 μg/mL) at 37 °C and 5% CO2 atmosphere. Cells are cultured as monolayer in TC25 Corning flasks containing 1.5 × 105 cells/mL. For each experiment, two flasks are set up, one for the control and one for the treated culture. During the log phase of growth ADIPO-P2 cells are treated with a 30 minutes pulse of 2.5 μg/mL of Bleomycin sulfate. Control cultures are set up in parallel but not exposed to Bleomycin sulfate. Time of exposure and concentration of Bleomycin sulfate are chosen according to previous studies carried out in our laboratory with mammalian cells exposed to Bleomycin sulfate. At the end of the pulse treatment with Bleomycin sulfate, the cells are washed twice with Hank's balanced salt solution and kept in culture with fresh culture medium until harvesting. Cells are continuously maintained in culture during 5 passages or subcultures after treatment. Subcultivation is carried out whenever the cultures became confluent (approximately 4 × 105 cells/mL of culture medium). To estimate cell growth, at the time of subcultivation cells are collected by trypsinization, an aliquot of about 200 μL stained with 0.4% trypan blue, and the number of viable cells is determined. Cells are then suspended in fresh culture medium and dispensed into new culture flasks containing 1 × 105 cells/mL to continue growing. The rest of the cells is discarded or dispensed in another flask for cytogenetic analysis, which is performed at 18 hours and 10 days after the end of treatments. To analyze chromosomal aberrations, colchicine (0.1 μg/mL) is added to cell cultures during the last 3 hours of culture. Chromosome preparations are made following standard procedures. After harvesting, cells are hypotonically shocked, fixed in methanol:acetic acid (3:1), spread onto glass slides and processed for PNA-FISH.Two independent experiments are carried out. (Only for Reference)

別名	Blenoxane, NSC125066
分子量	1512.62
分子式	C55H85N17O25S4
CAS No.	9041-93-4

保存条件

keep away from moisture

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 92 mg/mL (60.8 mM)

DMSO: 93 mg/mL (61.5 mM)

参考文献

1. Sakharkar MK, et al. Key drug-targeting genes in pancreatic ductal adenocarcinoma. Genes Cancer. 2021 Mar 11;12:12-24. 2. Yeung M, et al. Mitochondrial DNA damage by bleomycin induces AML cell death. Apoptosis. 2015 Jun;20(6):811-20. 3. Denholm EM, et al. The effects of bleomycin on alveolar macrophage growth factor secretion. Am J Pathol. 1989 Feb;134(2):355-63. 4. Bugaut H, et al. Bleomycin exerts ambivalent antitumor immune effect by triggering both immunogenic cell death and proliferation of regulatory T cells. PLoS One. 2013 Jun 7;8(6):e65181. 5. Izbicki G, et al. Time course of bleomycin-induced lung fibrosis. Int J Exp Pathol. 2002 Jun;83(3):111-9. 6. Hovhannisyan G, et al. Comparative analysis of individual chromosome involvement in micronuclei induced by bleomycin in human leukocytes. Mol Cytogenet. 2016 Jun 21;9:49. 7. Corboz MR, et al. Therapeutic administration of inhaled INS1009, a treprostinil prodrug formulation, inhibits bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Pulm Pharmacol Ther. 2018 Apr;49:95-103. 8. Liang J, Niu Z, Yu X, et al. Counteracting Genome Instability by p53-dependent Mintosis[J]. bioRxiv. 2020. 9. Zongwang Zhang1,2 , Yanwei Wu2 , Bing Wu2,3, etal, Lili Niu1* and Wei Tang2,3. DZ2002 ameliorates fibrosis, inflammation,and vasculopathy in experimental systemic sclerosis models. Arthritis Research & Therapy. (2019) 21:290 10. Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. p53-dependent elimination of aneuploid mitotic offspring by entosis[J]. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15.

引用文献

1. Yi X M, Li M, Chen Y D, et al. Reciprocal regulation of IL-33 receptor–mediated inflammatory response and pulmonary fibrosis by TRAF6 and USP38. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2022, 119(10): e2116279119 2. Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. p53-dependent elimination of aneuploid mitotic offspring by entosis. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15 3. Liang J, Niu Z, Zhang B, et al Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. p53-dependent elimination of aneuploid mitotic offspring by entosis. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15. 4. Wang T, Shi S, Shi Y, et al.Chemical-induced phase transition and global conformational reorganization of chromatin.Nature Communications.2023, 14(1): 5556.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Bleomycin Sulfate 9041-93-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis Antibiotic inhibit Blenoxane NSC 125066 NSC125066 Bleomycin NSC-125066 Inhibitor inhibitor

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