LDN193189

カタログ番号 T1935 CAS 1062368-24-4

別名: LDN-193189, DM-3189, LDN 193189

LDN193189 (LDN-193189) (DM 3189) is a selective BMP signaling inhibitor, inhibiting the transcriptional activity of ALK2 and ALK3 (IC50s: 0.8/0.8/5.3/16.7 nM for ALK1/2/3/6).

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LDN193189, CAS 1062368-24-4

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	LDN193189 (LDN-193189) (DM 3189) is a selective BMP signaling inhibitor, inhibiting the transcriptional activity of ALK2 and ALK3 (IC50s: 0.8/0.8/5.3/16.7 nM for ALK1/2/3/6).
ターゲット＆IC50	ALK3:30 nM (C2C12 cells), ALK2:5 nM (C2C12 cells)
In vitro	LDN-193189 inhibited BMP4-mediated Smad1, Smad5 and Smad8 activation (IC50: 5 nM). LDN-193189 efficiently inhibited the transcriptional activity of the BMP type I receptors ALK2 and ALK3 (IC50s: 5/30 nM), with substantially weaker effects on activin and the TGF-β type I receptors ALK4, ALK5 and ALK7 (IC50 ≥ 500 nM). LDN-193189 inhibited the induction of alkaline phosphatase activity in C2C12 cells by BMP4 even when administered 12 h after BMP stimulation [1]. Treatment of human aortic endothelial cells with LDN-193189 abrogated the production of reactive oxygen species induced by oxidized LDL. Treatment of mice with LDN-193189 lowered LDL serum cholesterol by 35% and markedly decreased hepatosteatosis without inhibiting HMG-CoA reductase activity. Treatment with BMP2 increased, whereas LDN-193189 inhibited apolipoprotein B100 secretion in HepG2 cells [2].
In vivo	Treatment of Ad.Cre-injected, caALK2-expressing mice with LDN-193189 (3 mg/kg i.p. every 12 h) prevented radiographic lesions at P15 in all mice examined. At P30, LDN-193189 prevented ectopic bone in approximately two-thirds of mice and attenuated lesions in the remainder, whereas at P60 LDN-193189 prevented ectopic bone in one-third of mice and attenuated lesions in the remainder. In contrast to vehicle-treated mice, LDN-193189–treated mice appeared to preserve knee and ankle joints at P30 and P60 [1]. Prolonged treatment of LDLR-/- mice with LDN-193189 was well-tolerated and potently inhibited development of atheroma, as well as associated vascular inflammation, osteogenic activity, and calcification [2]. Treatment of SCID mice bearing MDA-PCa-118b tumors with LDN-193189 significantly reduced tumor growth [3].
細胞研究	C2C12 cells were seeded into 96-well plates at 2,000 cells per well in DMEM supplemented with 2% FBS. We treated the wells in quadruplicate with BMP ligands and LDN-193189 or vehicle. We collected the cells after 6 d in culture in 50 μl Tris-buffered saline and 1% Triton X-100. We added the lysates to p-nitro-phenylphosphate reagent in 96-well plates for 1 h and then evaluated alkaline phosphatase activity (absorbance at 405 nm). We measured cell viability and quantity by Cell Titer Aqueous One (absorbance at 490 nm), using replicate wells treated identically to those used for alkaline phosphatase measurements [1].
動物実験	In the first experiment, SCID mice were implanted with MDA-PCa-118b tumors. After 7 days when tumors reached measurable sizes, mice were injected with LDN-193189 (3 mg/kg) or with vehicle intraperitoneally twice a day. Tumor sizes and body weights were measured weekly. Mice were injected with calcein at three days and one day prior to sacrifice. Blood was collected and tumors were weighed. A portion of the tumors were fixed in formaldehyde for micro-computed tomography, using EVS CT, or further decalcified for bone histomorphometric analysis, using the OsteoMeasure Analysis System, or flash frozen for RNA preparation. Osteocalcin in the mouse serum was determined by ELISA. In the second experiment, PCa-118b tumors were first digested with Accumax, and the isolated cells were plated overnight, digested by Accutase, resuspended in Matrigel in 1:1 ratio, and injected into SCID mice (1 × 10^6 cells/mouse) subcutaneously. Mice were treated with LDN-193189 five days post-injection [3].

別名	LDN-193189, DM-3189, LDN 193189
分子量	406.48
分子式	C25H22N6
CAS No.	1062368-24-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: Insoluble

DMSO: 1.45mg/ml(3.56mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonication is recommended.

0.01M HCL: 1.67mg/ml（4.1mM）

参考文献

1. Yu PB, et al. BMP type I receptor inhibition reduces heterotopic [corrected] ossification. Nat Med, 2008, 14(12), 1363-1369. 2. Derwall M, et al. Inhibition of bone morphogenetic protein signaling reduces vascular calcification and atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012 Mar;32(3):613-22. 3. Lee YC, et al. BMP4 promotes prostate tumor growth in bone through osteogenesis. Cancer Res, 2011, 71(15), 5194-5203.

引用文献

1. Zhang H, Chen C, Liu Y, et al. NRF-2/HO-1 Pathway-Mediated SHOX2 Activation Is a Key Switch for Heart Rate Acceleration by Yixin-Fumai Granules. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

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再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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LDN193189 1062368-24-4 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors TGF-beta/Smad ALK LDN-193189 Inhibitor Transforming growth factor beta receptors DM-3189 LDN 193189 inhibit DM3189 DM 3189 TGF-β Receptor inhibitor

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