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(E)-Cardamonin

カタログ番号 T2994   CAS 19309-14-9
別名: Alpinetin chalcone, Cardamomin, Cardamonin, (E)-Cardamoni

(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) is a chalconoid that has been isolated from several plants including Alpinia katsumadai and Alpinia conchigera. It is a novel antagonist of hTRPA1 cation channel with an IC50 of 454 nM. It has received growing attention from the scientific community due to the expectations toward its benefits to human health.

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(E)-Cardamonin, CAS 19309-14-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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10 mg 在庫あり ¥ 7,000
25 mg 在庫あり ¥ 13,000
50 mg 在庫あり ¥ 18,500
100 mg 在庫あり ¥ 27,000
500 mg 在庫あり ¥ 65,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 8,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 (E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) is a chalconoid that has been isolated from several plants including Alpinia katsumadai and Alpinia conchigera. It is a novel antagonist of hTRPA1 cation channel with an IC50 of 454 nM. It has received growing attention from the scientific community due to the expectations toward its benefits to human health.
ターゲット&IC50 TRPA1 (human):454 nM
In vitro Cardamonin selectively blocksTRPA1 activation (IC50=454 nM) while does not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel. Docking analysis of cardamonin demonstrates a compatible interaction with A-967079-binding site of TRPA1. Cardamonin does not significantly reduce HEK293 cell viability, nor does it impair cardiomyocyte constriction[1]. Cardamonin suppresses the expression of Tgase-2, cyclooxygenase-2 (COX-2), and p65 (nuclear factor-κB) in a concentration-dependent manner, and restores the expression of IκB in MG63 and Raw264.7 cells[2].
In vivo Cardamonin (3-30 mg/kg, orally administered) significantly inhibits PBQ-induced writhing. CDN also produces a significant, dose-dependent increase in the withdrawal response latencies in carrageenan-induced hyperalgesia[2].
細胞研究 HEK293 cells are treated with cardamonin (0-90 μM). The cells treated in the absence of the test compound are the negative control. After incubated for 24 h, Cell Titer-Glo reagent is added to the cells and Luminescence is acquired on the plate reader[1].
別名 Alpinetin chalcone, Cardamomin, Cardamonin, (E)-Cardamoni
分子量 270.28
分子式 C16H14O4
CAS No. 19309-14-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 27 mg/mL(100 mM)

参考文献

1. Wang S, et al. Cardamonin, a Novel Antagonist of hTRPA1 Cation Channel, Reveals Therapeutic Mechanism of Pathological Pain. Molecules. 2016 Aug 29;21(9). pii: E1145. 2. Park MK, et al. Novel anti-nociceptive effects of cardamonin via blocking expression of cyclooxygenase-2 andtransglutaminase-2. Pharmacol Biochem Behav. 2014 Mar;118:10-5. 3. He J, Zhou H, Meng J, et al. Cardamonin retards progression of autosomal dominant polycystic kidney disease via inhibiting renal cyst growth and interstitial fibrosis[J]. Pharmacological Research. 2020: 104751. 4. Zhilei Wang, Guang Xu, Yuan Gao, Xiaoyan Zhan, Nan Qin, Shubin Fu, Ruisheng Li et al. Cardamonin from a medicinal herb protects against LPS-induced septic shock by suppressing NLRP3 inflammasome [J]. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2019 Feb 14.

引用文献

1. He J, Zhou H, Meng J, et al. Cardamonin retards progression of autosomal dominant polycystic kidney disease via inhibiting renal cyst growth and interstitial fibrosis. Pharmacological Research. 2020: 104751

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Natural Product Library Neuronal Signaling Compound Library Anti-Aging Compound Library Covalent Inhibitor Library Target-Focused Phenotypic Screening Library Anti-Gastroenteritis Natural Product Library Anti-Tumor Natural Product Library

関連製品

同一標的の関連化合物
IC261 pimpinellin Cardanol (C15:1) Xanthone KW-2449 Catechin SB 202190 FD2157

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

(E)-Cardamonin 19309-14-9 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Alpinetin chalcone Cardamomin Inhibitor Transient receptor potential channels (E)Cardamonin Cardamoni (E)-Cardamomin (E) Cardamonin (E)-Alpinetin chalcone Cardamonin (E)-Cardamoni TRP Channel inhibit inhibitor