ホーム 計算ツール
代理店ログイン

Anisomycin

カタログ番号 T6758   CAS 22862-76-6
別名: Flagecidin, NSC 76712, Wuningmeisu C

Anisomycin (NSC-76712) is an antibiotic isolated from various Streptomyces species. It interferes with protein and DNA synthesis by inhibiting peptidyl transferase or the 80S ribosome system.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Anisomycin, CAS 22862-76-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
10 mg 在庫あり ¥ 10,500
25 mg 在庫あり ¥ 14,500
50 mg 在庫あり ¥ 21,000
100 mg 在庫あり ¥ 37,000
200 mg 在庫あり ¥ 52,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 11,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

Get quote
バッチを選択  
バッチの詳細情報はお問い合わせください
生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Anisomycin (NSC-76712) is an antibiotic isolated from various Streptomyces species. It interferes with protein and DNA synthesis by inhibiting peptidyl transferase or the 80S ribosome system.
In vitro Anisomycin (3 μM) decreases protein synthesis in MDA16 and MDA-MB-468 cells, and reduces colony formation by MDA-MB-468 cells. Anisomycin causes an increase in the number of apoptotic cells in MDA-MB-468 cultures, but not in MDA16 cultures. Anisomycin actives JNK phosphorylation in MDA-MB-468 cells.[2] In U251 and U87 cells, anisomycin?(0.01-8 μM) inhibits the cell growth in time- and concentration-dependent manners with the IC50 (48 h) values of 0.233 and 0.192 μmol/L, respectively. Anisomycin?(4 μM) causes 21.5% and 25.3% of apoptosis proportion in U251 and U87 cells, respectively, and activates p38 MAPK and?JNK, while inactivated ERK1/2. Anisomycin?(4 μM) reduces the level of PP2A/C subunit in a time-dependent manner in U251 and U87 cells.[3] Anisomycin inhibits EAC cell proliferation in concentration-dependent manner.[4]
In vivo Peritumoral administration of anisomycin (5 mg/kg) significantly suppresses Ehrlich ascites carcinoma (EAC) growth resulting in the survival of approximately 60% of the mice 90 days after EAC inoculation.[4]
キナーゼ試験 JNK phosphorylation: 500,000 cells/well are seeded in 6-well plates and incubated overnight. Cells are then incubated for 1 h with test compounds or DMSO as vehicle control (?nal concentration 1% v/v). Puromycin is added (?nal concentration of 18 μM) and cells incubated for a further 10 min to label nascent polypeptide chains. Background labelling is determined by incubating cells without puromycin. Cells are then washed in HBSS, harvested by scraping and centrifuged (300 g, 5 min). Cells are resuspended in 0.5 mL 50 mM DTT containing phosphatase inhibitors and incubated at 95℃ for 10 min. Samples are then snap frozen in liquid nitrogen and stored at -20℃ until blotted. Samples (20–30 μg protein/sample) are blotted onto a PVDF membrane. The membrane is blocked and incubated with anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK antibody overnight at 4℃. Secondary antibodies are used to label the primary antibody and detected using an infrared scanner. The intensity of the ?uorescence signal for anti-phospho-JNK antibody is background corrected and normalized for loading.
細胞研究 For the assay, EAC cells are plated in 96-well plates at a density of 10,000 cells/well/200 μL of medium. The cells are treated with the different concentrations of anisomycin for 48 h. Adriamycin (500 ng/mL) is used as a positive control. 0.5 mg/mL of MTT is added to each well. 4 h later, the formazan product of MTT reduction is dissolved in DMSO, and absorbance is measured at 570 nm using a Model 680 microplate reader.(Only for Reference)
別名 Flagecidin, NSC 76712, Wuningmeisu C
分子量 265.3
分子式 C14H19NO4
CAS No. 22862-76-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 13.3 mg/mL (50 mM)

DMSO: 45 mg/mL (169.62 mM)

参考文献

1. Iordanov MS, et al. Mol Cell Biol. 1997, 17(6), 3373-3381. 2. Monaqhan D, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2014, 443(2), 761-767. 3. Li JY, et al. Acta Pharmacol Sin. 2012, 33(7), 935-940. 4. You P, et al. Oncol Rep. 2013, 29(6), 2227-2236. 5. Chen L, Zhou X, Kong X, et al. The Prognostic Significance of Anisomycin-Activated Phospho-c-Jun NH2-Terminal Kinase (p-JNK) in Predicting Breast Cancer Patients’ Survival Time[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021, 9: 470. 6. Liu Y J, Chang Y J, Kuo Y T, et al. Targeting β-tubulin/CCT-β complex induces apoptosis and suppresses migration and invasion of highly metastatic lung adenocarcinoma[J]. Carcinogenesis. 2020, 41(5): 699-710.

引用文献

1. Chen L, Zhou X, Kong X, et al. The Prognostic Significance of Anisomycin-Activated Phospho-c-Jun NH2-Terminal Kinase (p-JNK) in Predicting Breast Cancer Patients’ Survival Time. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 Mar 9;9:656693. doi: 10.3389/fcell.2021.656693. eCollection 2021. 2. Liu Y J, Chang Y J, Kuo Y T, et al. Targeting β-tubulin/CCT-β complex induces apoptosis and suppresses migration and invasion of highly metastatic lung adenocarcinoma. Carcinogenesis. 2020, 41(5): 699-710 3. Zhang L, Liu W, Wu N, et al.Southern rice black-streaked dwarf virus induces incomplete autophagy for persistence in gut epithelial cells of its vector insect.PLoS pathogens.2023, 19(1): e1011134.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Natural Product Library for HTS Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Microbial Natural Product Library Antiparasitic Natural Product Library Kinase Inhibitor Library Natural Product Library Anti-Diabetic Compound Library Anti-Pancreatic Cancer Compound Library Anti-Infection Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Trigonelline Tyrphostin AG1296 SF5 Selumetinib (S)-(−)-Perillyl alcohol Isosilybin A Rimiducid PI3K/Akt/mTOR-IN-2

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Anisomycin 22862-76-6 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair MAPK Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis JNK Antibacterial Antibiotic Bacterial Inhibitor NSC-76712 Flagecidin NSC 76712 inhibit Wuningmeisu C NSC76712 inhibitor