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C29

カタログ番号 T3502   CAS 363600-92-4

C29 is a novel inhibitor of TLR2/1 and TLR2/6 signaling induced by synthetic and bacterial TLR2 agonists in human HEK-TLR2 and THP-1 cells, but only TLR2/1 signaling in murine macrophages.

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C29, CAS 363600-92-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 11,000
5 mg 在庫あり ¥ 22,500
10 mg 在庫あり ¥ 43,500
25 mg 在庫あり ¥ 85,000
50 mg 在庫あり ¥ 130,000
100 mg 在庫あり ¥ 186,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 35,500
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 C29 is a novel inhibitor of TLR2/1 and TLR2/6 signaling induced by synthetic and bacterial TLR2 agonists in human HEK-TLR2 and THP-1 cells, but only TLR2/1 signaling in murine macrophages.
In vitro C29 blunts hTLR2/1 and hTLR2/6 signaling in HEK-TLR2 Stable transfectants and THP-1 Cells. C29 blocks P3C- and P2C-induced IL-8 mRNA dose-dependently in HEK-TLR2 stable transfectants. C29 also inhibits P3C- and P2C-induced IL-1β gene expression significantly at both 1 h and 4 h following stimulation, as well as both P3C- and P2C-induced NF-κB–luciferase activity in transiently transfected HEK293T cells expressing hTLR2 and an NF-κB–sensitive luciferase reporter construct. C29 preferentially inhibits TLR2/1 signaling in primary murine macrophages. C29 blocks TLR2 bacterial agonist-induced proinflammatory gene expression in HEK-TLR2 Cells and murine macrophages. C29 inhibits ligand-induced interaction of TLR2 with MyD88 and blocks MAPK and NF-κB activation[1].
In vivo C29L inhibits TLR2/1-induced inflammation in mice. Mice treated twice with C29L before administration of P3C significantly blocks IL-12 p40 and TNF-α liver cytokine mRNA and serum protein. C29L has a significant inhibitory effect at the later time point for IL-12 p40[1].
分子量 285.29
分子式 C16H15NO4
CAS No. 363600-92-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: Insoluble

DMSO: 60 mg/mL (210.3 mM)

参考文献

1. Mistry P, et al. Inhibition of TLR2 signaling by small molecule inhibitors targeting a pocket within the TLR2 TIR domain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Apr 28;112(17):5455-60. 2. Du J, Li J, Zhu J, et al. Structural characterization and immunomodulatory activity of a novel polysaccharide from Ficus carica[J]. Food & function. 2018 Jul 17;9(7):3930-3943. 3. Wen Y, Peng D, Li C, et al. A new polysaccharide isolated from Morchella importuna fruiting bodies and its immunoregulatory mechanism[J]. International Journal of Biological Macromolecules. 2019, 137: 8-19. 4. Li Y, Niu M, Zhao A, et al. CXCL12 is involved in α-synuclein-triggered neuroinflammation of Parkinson’s disease[J]. Journal of Neuroinflammation. 2019, 16(1): 1-14. 5. Jiang S, Yin H, Qi X, et al. Immunomodulatory effects of fucosylated chondroitin sulfate from Stichopus chloronotus on RAW 264.7 cells[J]. Carbohydrate Polymer. 2020, 251: 117088.

引用文献

1. Jiang S, Yin H, Qi X, et al. Immunomodulatory effects of fucosylated chondroitin sulfate from Stichopus chloronotus on RAW 264.7 cells. Carbohydrate Polymer. 2020, 251: 117088. 2. Nie K, Zhang C, Deng M, et al. A Series of Genes for Predicting Responses to Anti-Tumor Necrosis Factor α Therapy in Crohn’s Disease. Frontiers in Pharmacology. 2022: 1195 3. Li Y, Niu M, Zhao A, et al. CXCL12 is involved in α-synuclein-triggered neuroinflammation of Parkinson’s disease. Journal of Neuroinflammation. 2019, 16(1): 1-14 4. Wen Y, Peng D, Li C, et al. A new polysaccharide isolated from Morchella importuna fruiting bodies and its immunoregulatory mechanism. International Journal of Biological Macromolecules. 2019, 137: 8-19. 5. Du J, Li J, Zhu J, et al. Structural characterization and immunomodulatory activity of a novel polysaccharide from Ficus carica. Food & function. 2018 Jul 17;9(7):3930-3943. 6. Zhang R, Tang L, Wang Y, et al.A Dendrimer Peptide (KK2DP7) Delivery System with Dual Functions of Lymph Node Targeting and Immune Adjuvants as a General Strategy for Cancer Immunotherapy.Advanced Science.2023: 2300116.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Infection Compound Library Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library Immuno-Oncology Compound Library Anti-Alzheimer's Disease Compound Library Pyroptosis Compound Library HIF-1 Signaling Pathway Compound Library NO PAINS Compound Library

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同一標的の関連化合物
Enpatoran Chloroquine phosphate Imiquimod CU-CPT9b CU-T12-9 Bropirimine Corilagin CU-CPT22

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

C29 363600-92-4 Immunology/Inflammation TLR TLR2 Inhibitor hTLR2/1 inhibit C-29 Toll-like C 29 Toll-like Receptor (TLR) hTLR2/6 inhibitor