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Didox

カタログ番号 T7525   CAS 69839-83-4
別名: NSC-324360

Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Didox, CAS 69839-83-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 11,000
10 mg 在庫あり ¥ 15,000
25 mg 在庫あり ¥ 32,000
50 mg 在庫あり ¥ 49,000
100 mg 在庫あり ¥ 75,500
500 mg 在庫あり ¥ 181,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 12,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.
In vitro Didox induced cell death and that this effect was suppressed by iron supplementation.?Cell treatments with didox caused changes of cellular iron content, TfR1 and ferritin levels comparable to those caused by the iron chelators, deferoxamine (DFO) and deferiprone (DFP).Didox is a bidentated iron chelator with two theoretical possible positions for the binding and among them that with the two hydroxyls of the catechol group acting as ligands is the more likely one. The iron chelating property of didox may contribute to its antitumor activity not only blocking the formation of the tyrosil radical on Tyr122 (such as HU) on RRM2 (essential for its activity) but also sequestering the iron needed by this enzyme and to the cell proliferation[1].
In vivo Didox treatment of mouse bone marrow-derived mast cells (BMMC) reduced IgE-stimulated degranulation and cytokine production, including IL-6, IL-13, TNF and MIP-1a (CCL3)[2].
細胞研究 The cells were seeded in a 96-well plate (at a density of 2 × 10^3 cells for HA22T/VGH;?1.5 × 103 cells for HuH7) and exposed to various concentrations of didox and only HA22T/VGH also to hydroxyurea, DFO or DFP (0, 1, 10, 25, 50, 100, 200 and 500 μM) for 24, 48 and 72 h. In other experiments, HA22T/VGH were seeded in 96-well plates and treated with a single dose of didox, HU, DFO, DFP alone or in combination with increasing doses of FAC (25, 50, 100, 200 and 400 μM) for 48–72 h. In other type of treatment,?HA22T/VGH cells were or pre-treated for 16 h with a single dose of didox (200 μM) and then treated in combination with FAC (400–800 μM) or directly in combination didox-FAC for 48–72 h.Cell viability was evaluated with an MTT assay.?After the indicated time points and treatments, the supernatant was removed and 100 μL of the MTT solution (0.5 mg/mL) diluted in the cell medium was added to the wells.?After 3.5 h of incubation at 37 °C and 5% CO2, the MTT medium was removed and 75 μL of DMSO was added to each well.?Plates were shaken for 15 min at 37 °C until complete dissolution and absorbance was measured at 540 nm emission wavelengths.?Average percentage of cell viability at each concentration was calculated using Microsoft Excel 2016 software[1].
別名 NSC-324360
分子量 169.13
分子式 C7H7NO4
CAS No. 69839-83-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 100 mg/mL (591.26 mM)

参考文献

1. Asperti M, Cantamessa L, Ghidinelli S,et al.The Antitumor Didox Acts as an Iron Chelator in Hepatocellular Carcinoma Cells[1].Pharmaceuticals (Basel). 2019 Sep 2;12(3). 2. Mcleod J J A , Caslin H L , Spence A J , et al. Didox (3,4-dihydroxybenzohydroxamic acid) suppresses IgE-mediated mast cell activation through attenuation of NFκB and AP-1 transcription[J]. Cellular Immunology, 2017:S0008874917301442.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Anti-Cancer Compound Library Preclinical Compound Library Bioactive Compound Library ReFRAME Related Library Human Metabolite Library DNA Damage & Repair Compound Library Toxic Compound Library Anti-Infection Compound Library Cell Cycle Compound Library

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同一標的の関連化合物
NKP-1339 Shizukaol B 360A Dithranol Juglone Pemetrexed disodium L-Methioninamide hydrochloride APE1-IN-1

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Didox 69839-83-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis NSC 324360 Inhibitor inhibit NSC-324360 NSC324360 inhibitor