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Hydralazine hydrochloride

カタログ番号 T1613   CAS 304-20-1
別名: Hydralazine HCl, Apresoline

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) is the hydrochloride salt of hydralazine, a phthalazine derivative with antihypertensive and potential antineoplastic activities. Hydralazine alters intracellular calcium release and interferes with smooth muscle cell calcium influx, resulting in arterial vasodilatation. This agent also inhibits the phosphorylation of myosin protein and chelation of trace metals required for smooth muscle contraction, resulting in an increase in heart rate, stroke volume, and cardiac output. In addition to its cardiovascular effects, hydralazine inhibits DNA methyltransferase, which may result in inhibition of DNA methylation in tumor cells.

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Hydralazine hydrochloride, CAS 304-20-1
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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50 mg 在庫あり ¥ 7,500
100 mg 在庫あり ¥ 11,000
200 mg 在庫あり ¥ 13,500
500 mg 在庫あり ¥ 21,500
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Hydralazine hydrochloride (Apresoline) is the hydrochloride salt of hydralazine, a phthalazine derivative with antihypertensive and potential antineoplastic activities. Hydralazine alters intracellular calcium release and interferes with smooth muscle cell calcium influx, resulting in arterial vasodilatation. This agent also inhibits the phosphorylation of myosin protein and chelation of trace metals required for smooth muscle contraction, resulting in an increase in heart rate, stroke volume, and cardiac output. In addition to its cardiovascular effects, hydralazine inhibits DNA methyltransferase, which may result in inhibition of DNA methylation in tumor cells.
In vitro Hydralazine impairs up-regulation of RAG-2 gene expression and reduces secondary Ig gene rearrangements. Hydralazine subverts B lymphocyte tolerance to self and contributes to generation of pathogenic autoreactivity by disrupting receptor editing. [1] Hydralazine directly scavenges free acrolein, decreasing intracellular acrolein availability and thereby suppressing macromolecular adduction. Hydralazine inhibits cross-linking if adding 30 min after commencing acrolein exposure but is ineffective if added after a 90-min delay. [2] Hydralazine (0.1-10 mM) inhibits both extracellular and intracellular ROS production by inflammatory macrophages, by a ROS-scavenging mechanism probably affecting superoxide radical (O(2)(*-))-generation by xanthine oxidase (XO) and nicotinamide adenine dinucleotide/nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADH/NADPH) oxidase. Hydralazine (0.1-10 mM) significantly reduces NO(*) generation, and this effect is attributable to an inhibition of NOS-2 gene expression and protein synthesis. Hydralazine also effectively blocks COX-2 gene expression which perfectly correlated with a reduction of protein levels and PGE(2) synthesis. [3] Hydralazine protects against not only acrolein-mediated injury, but also compression in guinea pig spinal cord ex vivo. Hydralazine can significantly alleviate acrolein-induced superoxide production, glutathione depletion, mitochondrial dysfunction, loss of membrane integrity, and reduces compound action potential conduction. [4]
In vivo Hydralazine affords strong, dose-dependent protection against the increases in plasma marker enzymes but not the hepatic glutathione depletion produced by allyl alcohol in mice. [5]
別名 Hydralazine HCl, Apresoline
分子量 196.64
分子式 C8H9ClN4
CAS No. 304-20-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

参考文献

1. Mazari L, et al. Proc Natl Acad Sci U S A,2007, 104(15), 6317-6322. 2. Burcham PC, et al. Mol Pharmacol,2006, 69(3), 1056-1065. 3. Leiro JM, et al. Int Immunopharmacol,2004, 4(2), 163-177. 4. Hamann K, et al. J Neurochem,2008, 104(3), 708-718. 5. Kaminskas LM, et al. J Pharmacol Exp Ther,2004, 310(3), 12003-12010.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Inhibitor Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Orally Active Compound Library Bioactive Compounds Library Max Glycolysis Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

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