Lipopolysaccharides

カタログ番号 T11855 CAS T11855

別名: LPS

Lipopolysaccharides (LPS) is a natural product, an endotoxin derived from the outer leaflet of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Lipopolysaccharides are highly immunogenic antigens that enhance the immune response and can be used in inflammatory modeling.

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Lipopolysaccharides, CAS T11855

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説明	Lipopolysaccharides (LPS) is a natural product, an endotoxin derived from the outer leaflet of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Lipopolysaccharides are highly immunogenic antigens that enhance the immune response and can be used in inflammatory modeling.
In vitro	METHODS: Human lung mucoepidermoid carcinoma cells H292 and monocytes THP-1 were treated with Lipopolysaccharides (1-20 µg/mL) for 6-48 h. Cytotoxicity was detected by MTT. RESULTS: No significant changes in the viability of H292 cells treated with 1 and 2.5 µg/mL Lipopolysaccharides and THP-1 cells treated with 1 and 2 µg/mL Lipopolysaccharides were observed. Lipopolysaccharides at higher concentrations (5-20 µg/mL) were significantly cytotoxic to both H292 and THP-1 cells. [1] METHODS: Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes hiPSC-CMs were treated with Lipopolysaccharides (0.1-100 µg/mL) for 6-48 h. Inflammatory cytokine expression was detected by qRT-PCR. RESULTS: The mRNA expression level of IL-1β was increased at 6 h of Lipopolysaccharides treatment, IL-10 was increased only at 48 h, and TNF-α and IL-6 were increased at both 6 and 48 h. [2] METHODS: Neutrophils were treated with Lipopolysaccharides (10 mg/ml) for 4 h. The expression levels of target proteins were measured by Western Blot. RESULTS: The expression of H3-cit and TLR4 increased after treatment with Lipopolysaccharides, which induced the formation of neutrophil extracellular traps (NETs) in neutrophils. [3]
In vivo	METHODS: To construct a mouse model of sepsis, Lipopolysaccharides (25 mg/kg) were administered to C57/BL mice by a single intraperitoneal injection. RESULTS: Lipopolysaccharides induced significant up-regulation of inflammatory factors TNF-α and IL-1β. Lipopolysaccharides induced sepsis in a mouse model. [4] METHODS: To investigate the effects of Lipopolysaccharides on cognitive deficits and neuroinflammation, Lipopolysaccharides (500-750 μg/kg in saline) were injected intraperitoneally into C57BL/6J mice once daily for seven days. RESULTS: Lipopolysaccharides treatment resulted in disease behavior and cognitive deficits in mice, and these effects were accompanied by microglia activation and neuronal cell loss in the hippocampus. Lipopolysaccharides treatment decreased serum and brain homogenate levels of IL-4 and IL-10, and increased levels of TNF-α, IL-1β, PGE2, and NO levels were increased. [5]

別名	LPS
分子量	4899.92
分子式	C205H366N3O117P5
CAS No.	T11855

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 5 mg/mL (Need ultrasonic)

参考文献

1. Liu X, et al. LPS‑induced proinflammatory cytokine expression in human airway epithelial cells and macrophages via NF‑κB, STAT3 or AP‑1 activation. Mol Med Rep. 2018 Apr;17(4):5484-5491. 2. Yücel G, et al. Lipopolysaccharides induced inflammatory responses and electrophysiological dysfunctions in human-induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes. Sci Rep. 2017 Jun 7;7(1):2935. 3. Chen J, et al. Aβ1-40 Oligomers Trigger Neutrophil Extracellular Trap Formation through TLR4- and NADPH Oxidase-Dependent Pathways in Age-Related Macular Degeneration. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jun 18;2022:6489923. 4. Wang Z, et al. BmKK2, a thermostable Kv1.3 blocker from Buthus martensii Karsch (BmK) scorpion, inhibits the activation of macrophages via Kv1.3-NF-κB- NLRP3 axis. J Ethnopharmacol. 2023 Oct 5;314:116624. 5. Zhao J, et al. Neuroinflammation induced by lipopolysaccharide causes cognitive impairment in mice. Sci Rep. 2019 Apr 8;9(1):5790.

引用文献

1. Wang Y, Luo W, Wang X, et al. MAMDC2, a gene highly expressed in microglia in experimental models of Alzheimers Disease, positively regulates the innate antiviral response during neurotropic virus infection. Journal of Infection. 2022, 84(2): 187-204 2. Chen J, Zhao L, Ding X, et al. Aβ1–40 Oligomers Trigger Neutrophil Extracellular Trap Formation through TLR4- and NADPH Oxidase-Dependent Pathways in Age-Related Macular Degeneration. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022 3. Gu X, Weng R, Hou J, et al. Endothelial miR-199a-3p regulating cell adhesion molecules by targeting mTOR signaling during inflammation. European Journal of Pharmacology. 2022: 174984 4. Zhang Z, Yuan Q, Hu X, et al. Rifaximin protects SH‐SY5Y neuronal cells from iron overload‐induced cytotoxicity via inhibiting STAT3/NF‐κB signaling. Cell Biology International.. 5. Wang Z, Sang M, Zhang Y, et al.BmKK2, a thermostable Kv1. 3 blocker from Buthus martensii Karsch (BmK) scorpion, inhibits the activation of macrophages via Kv1. 3-NF-κB-NLPR3 axis.Journal of Ethnopharmacology.2023: 116624. 6. Zhou Y, Zhou L, Jin W, et al.Chronic Allergen Exposure Contributes to Steroid Resistance via Increased Phosphorylation of Glucocorticoid Receptors S226 and p38 MAPK in a Mouse Model of Asthma.Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology.2023: 1-10. 7. Zheng X, Zhang C, Li L, et al.Improvement of astrocytic gap junction involves the anti-depressive effect of celecoxib through inhibition of NF-κB.Brain Research Bulletin.2024: 110871.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

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再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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