NecroX-7

カタログ番号 T9948 CAS 1120332-55-9

別名: LC-280126, LC28-0126, LC28 0126

NecroX-7 (LC-280126) is a potent free radical scavenger and a HMGB1 (high-mobility group box 1) inhibitor. NecroX-7 can be used as an antidote to acetaminophen toxicity. NecroX-7 exerts a protective effect by preventing the release of HMGB1 in ischemia/reperfusion injury. Additionally, NecroX-7 inhibits the HMGB1-induced release of TNF and IL-6, as well as the expression of TLR-4 and receptor for advanced glycation end products. NecroX-7 may be use for treatment of graft-versus-host disease (GVHD) research [1].

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NecroX-7, CAS 1120332-55-9

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化学的特性

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説明	NecroX-7 (LC-280126) is a potent free radical scavenger and a HMGB1 (high-mobility group box 1) inhibitor. NecroX-7 can be used as an antidote to acetaminophen toxicity. NecroX-7 exerts a protective effect by preventing the release of HMGB1 in ischemia/reperfusion injury. Additionally, NecroX-7 inhibits the HMGB1-induced release of TNF and IL-6, as well as the expression of TLR-4 and receptor for advanced glycation end products. NecroX-7 may be use for treatment of graft-versus-host disease (GVHD) research [1].
In vitro	NecroX-7, at concentrations ranging from 0 to 40 μM and incubated for 3-4 days, effectively suppresses the activation and proliferation of T cells without inducing apoptosis, as demonstrated in a study [1]. Additionally, this compound significantly reduces high-mobility group box 1 (HMGB1) levels in a dose-dependent manner and inhibits the generation of mitochondria-specific reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species in H9C2 cardiac cells and hepatocytes, triggered by tert-butyl hydroperoxide or doxorubicin [1]. Moreover, NecroX-7 has been shown to increase the numbers of regulatory T cells, suggesting its potential role in the modulation of differentiation signals that are independent of HMGB1 effects [1]. In a cell proliferation assay utilizing CD4 T cells across a gradient of 0 to 40 μM concentrations over 3-4 days, a significant decline in splenocyte proliferation was observed, indicating its effectiveness in modulating alloreactive T cell responses in a dose-dependant manner [1].
In vivo	NecroX-7 (0-0.3 mg/kg, IV, once injection at 2-day intervals for 2 weeks) significantly reduces graft-versus-host disease (GVHD)-related mortality and severe tissue damage. It offers protection in mice against lethal GVHD through the reciprocal regulation of regulatory T/Th1 cells, reduces systemic High Mobility Group Box 1 (HMGB1) levels, and mitigates HMGB1-mediated inflammation. In an animal model involving female BALB/c and C57BL/6 mice (eight-week-old, with GVHD), dosages of 0.03, 0.1, and 0.3 mg/kg administered intravenously at two-day intervals for two weeks resulted in notable improvements. Statistically significant increases in survival rates were observed with doses ≥0.1 mg/kg, where 30–60% of treated mice survived for over 50 days. Additionally, treated mice exhibited significantly fewer clinical signs of acute GVHD, including reductions in weight loss, hunched posture, diarrhea, and ruffled fur, indicating an overall improvement in health and extended survival.

別名	LC-280126, LC28-0126, LC28 0126
分子量	439.57
分子式	C24H29N3O3S
CAS No.	1120332-55-9

保存条件

keep away from direct sunlight,store at low temperature

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

参考文献

1. Grootaert MOJ, et al. NecroX-7 reduces necrotic core formation in atherosclerotic plaques of Apoe knockout mice. Atherosclerosis. 2016 Sep;252:166-174. 2. Park J, et al. NecroX-7 prevents oxidative stress-induced cardiomyopathy by inhibition of NADPH oxidase activity in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2012 Aug 15;263(1):1-6.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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NecroX-7 1120332-55-9 Immunology/Inflammation NADPH-oxidase LC 280126 NecroX7 LC-280126 NecroX 7 LC28-0126 LC280126 LC28 0126 Inhibitor inhibitor inhibit

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