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Viral Proteins •   Coronavirus (CoV) Proteins •   Influenza Proteins Fluorescent Proteins Others

TG4-155

カタログ番号 T5482   CAS 1164462-05-8

TG4-155 is a brain penetrant EP2 antagonist (KB = 2.4 nM) that is over 1000-fold less effective at EP4 (KB = 11.4 μM) and a panel of other receptors and channels

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
TG4-155, CAS 1164462-05-8
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ￥ 7,000
2 mg 在庫あり ￥ 10,000
5 mg 在庫あり ￥ 16,000
10 mg 在庫あり ￥ 25,000
25 mg 在庫あり ￥ 53,000
50 mg 在庫あり ￥ 92,000
100 mg 在庫あり ￥ 137,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 17,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 99.14%
COA DATASHEET SDS HPLC HNMR
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 TG4-155 is a brain penetrant EP2 antagonist (KB = 2.4 nM) that is over 1000-fold less effective at EP4 (KB = 11.4 μM) and a panel of other receptors and channels
ターゲット＆IC50 EP2 receptor:9.9 nM (Ki)
In vitro TG4-155 is a brain penetrant EP2 antagonist (KB = 2.4 nM) that is over 1000-fold less effective at EP4 (KB = 11.4 μM) and a panel of other receptors and channels[1].
In vivo TG4-155 significantly reduces neurodegeneration in a mouse model of status epilepticus, induced by pilocarpine. It inhibits proliferation, invasion, and inflammatory cytokine expression in cancer cells treated with butaprost[2].
細胞研究 Cytotoxicity of TG4-155 was examined with the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay by measuring cellular ATP level, which correlates with cell viability.?Briefly, C6G cells were plated in 384-well plates at 2,000 cells/well in 25 μl DMEM plus test compound and incubated for 2 days.?CellTiter-Glo reagent (25 μl) was then added to each well.?The contents were mixed for 2 minutes on an orbital shaker to induce cell lysis and incubated at room temperature for 10 minutes.?Relative viability is proportional to luminescence intensity as measured by a microplate reader with an integration time of 1 second[2].
動物実験 C57BL/6 mice (8 12 wk old) were injected with pilocarpine (280 mg/kg, i.p.) to induce status epilepticus (SE). SE was allowed for 1 h and terminated by pentobarbital (30 mg/kg, i.p.). Mice were then randomized by assignment to a random number stream and received two doses of vehicle or TG4-155 (5 mg/kg, i.p.) at 1 and 12 h after SE termination. Mice were euthanized under deep isoflurane anesthesia 24 h after SE and brains were collected for histology[1].
分子量 394.46
分子式 C23H26N2O4
CAS No. 1164462-05-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 125 mg/mL (316.89 mM)

参考文献

1. Jiang J , Ganesh T , Du Y , et al. Small molecule antagonist reveals seizure-induced mediation of neuronal injury by prostaglandin E2 receptor subtype EP2[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012, 109(8):3149-3154. 2. Jiang J , Dingledine R . Role of Prostaglandin Receptor EP2 in the Regulations of Cancer Cell Proliferation, Invasion, and Inflammation[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012, 344(2):360-367.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
GPCR Compound Library Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Aging Compound Library Endocrinology-Hormone Compound Library Bioactive Compounds Library Max NO PAINS Compound Library Anti-Cancer Compound Library Bioactive Compound Library Covalent Inhibitor Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

TG4-155 1164462-05-8 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor inhibit TG-4-155 TG4155 TG4 155 Inhibitor inhibitor

 

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