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5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine

カタログ番号 T7340   CAS 35920-39-9
別名: NECA

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is an agonist of Adenosine receptor, increases cerebral extravasation of fluorescein and low molecular weight dextran independent of blood-brain barrier modulation.

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5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine, CAS 35920-39-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 9,500
10 mg 在庫あり ¥ 12,000
25 mg 在庫あり ¥ 22,500
50 mg 在庫あり ¥ 33,500
100 mg 在庫あり ¥ 50,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 13,000
ご確認事項

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is an agonist of Adenosine receptor, increases cerebral extravasation of fluorescein and low molecular weight dextran independent of blood-brain barrier modulation.
In vitro In vitro cultures of an Epo producing hepatocellular carcinoma (Hep3B) cell line with NECA (> or = 10(-6) M) for 20 hours under hypoxic conditions (1% O2) produced significant increases in medium levels of Epo when compared with hypoxia controls. Hepatocellular carcinoma cells treated with NECA at a concentration range of 10(-7) M to 5 x 10(-5) M for one hour in a hypoxic atmosphere also had significantly higher cAMP levels than that of hypoxia controls. Scatchard analyses of [3H]NECA binding to membrane preparations of hepatocellular carcinoma cells showed low affinity binding sites with a dissociation-constant (Kd) of 0.44 microM and a binding capacity of 863 fmol/mg protein. Suggest that the increase in Epo production in response to NECA under hypoxic conditions can be attributed, at least in part, to stimulation of adenosine A2 receptors which is coupled to adenylyl cyclase activation[1].
In vivo NECA, an adenosine analogue, on erythropoietin (Epo) production. NECA (0.05 and 0.1 mumol/kg i.v.) produced significant increases in serum Epo levels (368.8 +/- 56.1 and 384.6 +/- 45.9 mU/ml, respectively) in exhypoxic polycythemic mice after a four hour exposure to hypoxia when compared with hypoxia controls (133.2 +/- 18.2 mU/ml). The hypoxic kidney Epo levels were 46.4 +/- 13.4 mU/kg kidney which were significantly higher than normoxic kidney Ep levels (< 1.24 mU/kg kidney). Theophylline (20 mg/kg i.p.), an adenosine receptor antagonist, significantly inhibited the stimulatory effects of NECA on serum Epo levels[1].
細胞研究 A human hepatocellular carcinoma cell line (Hep3B) was employed to determine the in vitro effects of NECA on Epo production and cAMP accumulation. Hep3B cells were carried in a monolayer cell culture and maintained in 75 cm^2 Corning culture flasks containing Eagle's minimal essential medium (MEM) supplemented with 10% fetal bovine serum (PBS), 0.1 m nonessential amino acids, 1 m sodium pyruvate, 100 U/ml penicillin G, and 100 μg/ml streptomycin in a humidified atmosphere of 5% C02/95% air at 37℃. The culture medium was replaced every two days. Cells were detached with trypsin and aliquots of 2.5 x 10^5 viable cells (determined by trypan blue dye exclusion) were transferred to 24 multi-well plates. Each experiment was carried out with low density cells before they reached confluency. The cells were incubated with NECA in concentrations of 1O^9 M to 5 x l0^-5 M in the presence of 1 U/ml adenosine deaminase (ADA) under hypoxic conditions (1% 02, 5% C02, and 94% N2) for 20 hours following 24 hour preincubation in a normoxic atmosphere. At the end of the incubation period, the supernatant was harvested and frozen at -70℃ prior to Epo RIA. The multiple-range test of Duncan was used for the comparison of the several in vitro treatment groups compared with controls[1].
別名 NECA
分子量 308.29
分子式 C12H16N6O4
CAS No. 35920-39-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 150 mg/mL (486.55 mM)

参考文献

1. Beckman B S , Agrawal K C , Fisher J W , et al. Effects of 5′-N-ethylcarboxamideadenosine (NECA) on erythropoietin production[J]. Kidney International, 1993, 44(4):734-740. 2. Seth A . Finding NECA: zebrafish screen identifies key signalling pathway in β-cell regeneration[J]. Disease Models & Mechanisms, 2012, 5(6):709-710.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Membrane Protein-targeted Compound Library GPCR Compound Library Neurotransmitter Receptor Compound Library NO PAINS Compound Library Anti-Infection Compound Library Neuronal Signaling Compound Library Human Metabolite Library Bioactive Compounds Library Max Nucleotide Compound Library Anti-Viral Compound Library

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同一標的の関連化合物
Pentoxifylline Norisoboldine N6-(2-Phenylethyl)adenosine LAS38096 ABT-702 dihydrochloride Proxyphylline Reversine ZM241385

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 35920-39-9 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Inhibitor NECA inhibit P1 receptor 5' N Ethylcarboxamidoadenosine 5'NEthylcarboxamidoadenosine inhibitor