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Azithromycin

カタログ番号 T6401   CAS 83905-01-5
別名: Zithromax, CP 62993, XZ-450

Azithromycin (CP 62993) is an antibiotic by inhibiting protein synthesis, used for the treatment of bacterial infections.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Azithromycin, CAS 83905-01-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
50 mg 在庫あり ￥ 13,000
100 mg 在庫あり ￥ 19,500
500 mg 在庫あり ￥ 50,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 14,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Azithromycin (CP 62993) is an antibiotic by inhibiting protein synthesis, used for the treatment of bacterial infections.
In vitro Azithromycin reduces about 40% of IL-8 mRNA and protein expression in cystic fibrosis (CF) cells reaching the levels of non-CF cells. Azithromycin results in 50% and 70% reduction of NF-kappaB and AP-1 DNA binding, respectively, leading to levels of non-CF cells. Azithromycin significantly enhances the intensity of a co-stimulatory molecule, CD80, on DCs but not CD86 and CD40 in dendritic cells (DCs). Azithromycin significantly increases the production of IL-10 and Clarithromycin (CAM) significantly inhibits the production of IL-6 by DCs. Azithromycin increases IL-10 and CAM decreases IL-2 productions significantly, when naive T cells derived from spleen are co-cultured with DCs treated in advance with LPS and these macrolides.Azithromycin selectively inhibits fluid-phase endocytosis of horseradish peroxidase and lucifer yellow in J774 mouse macrophages. Azithromycin delays sequestration of receptor-bound transferrin and peroxidase-anti-peroxidase immune complexes into cell-surface endocytic pits and vesicles. Azithromycin down-regulates cell surface transferrin receptors, but not Fc gamma receptors, by causing a major delay in the accessibility of internalized transferrin receptors to the recycling route, without slowing down subsequent efflux, resulting in redistribution of the surface pool to an intracellular pool.Azithromycin inserts into the DOPC lipid bilayer, so as to decrease its cohesion and to facilitate the merging of DPPC into the DOPC fluid matrix.
細胞研究 THP-1 cells (106 cells in 1 mL RPMI medium, without antibiotics, growth factors or serum) are seeded in each well of 24-well plates and allowed to settle for 1 hour. Next, 50 μL of the test compound is added followed by 50 μL of LPS (final concentration of 10 μg/mL). After 24h (37°C and 5% CO2) the supernatants and cell pellets are collected (1200 rpm, 5 min). THP-1 cell viability is tested using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). MTT is dissolved at 2 mg/mL in PBS and aliquots are stored at -20°C. The MTT assay is performed according to the suppliers instructions. Absorbance of MTT converted into formazan is measured at a wavelength of 570 nm with background subtraction at 630 nm.
別名 Zithromax, CP 62993, XZ-450
分子量 748.98
分子式 C38H72N2O12
CAS No. 83905-01-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 18.33 mg/mL (24.48 mM)

Ethanol: 74.9 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Cigana C, et al. P Biochem Biophys Res Commun, 2006, 350(4), 977-982. 2. Sugiyama K, et al. Clin Exp Immunol, 2007, 147(3), 540-546. 3. Tyteca D, et al. Exp Cell Res, 2002, 281(1), 86-100. 4. Fa N, et al. Biochim Biophys Acta, 2007, 1768(7), 1830-1838. 5. Menzel M, et al. Azithromycin augments rhinovirus-induced IFNβ via cytosolic MDA5 in experimental models of asthma exacerbation. Oncotarget. 2017 Mar 18. 6. Vandooren J, et al. Differential inhibition of activity, activation and gene expression of MMP-9 in THP-1 cells by azithromycin and minocycline versus bortezomib: A comparative study. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174853. 7. Fan Y, Li M, Ma K, et al. Dual-target MDM2/MDMX inhibitor increases the sensitization of doxorubicin and inhibits migration and invasion abilities of triple-negative breast cancer cells through activation of TAB1/TAK1/p38 MAPK pathway[J]. Cancer biology & therapy. 2019, 20(5): 617-632. 8. Xu K K, Huang Y K, Liu X, et al. Organotypic Culture of Mouse Meibomian Gland: A Novel Model to Study Meibomian Gland Dysfunction In Vitro[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2020, 61(4): 30-30.

引用文献

1. Nicholson M W, Huang C Y, Wang J Y, et al. Cardio-and Neurotoxicity of Selected Anti-COVID-19 Drugs. Pharmaceuticals. 2022, 15(6): 765 2. Xu K K, Huang Y K, Liu X, et al. Organotypic Culture of Mouse Meibomian Gland: A Novel Model to Study Meibomian Gland Dysfunction In Vitro. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2020, 61(4): 30-30 3. Fan Y, Li M, Ma K, et al. Dual-target MDM2/MDMX inhibitor increases the sensitization of doxorubicin and inhibits migration and invasion abilities of triple-negative breast cancer cells through activation of TAB1/TAK1/p38 MAPK pathway. Cancer biology & therapy. 2019, 20(5): 617-632. 4. Li H, Li J, Li J, et al.Carrimycin inhibits coronavirus replication by decreasing the efficiency of programmed–1 ribosomal frameshifting through directly binding to the RNA pseudoknot of viral frameshift-stimulatory element.Acta Pharmaceutica Sinica B.2024

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この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Cancer Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Microbial Natural Product Library Antibiotics Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Anti-Infection Compound Library Bioactive Compounds Library Max Bioactive Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Azithromycin 83905-01-5 Autophagy Microbiology/Virology Others Antibacterial Antibiotic CP62993 inhibit XZ 450 CP-62993 Bacterial XZ450 Zithromax CP 62993 XZ-450 Inhibitor inhibitor

 

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