BI 2536

カタログ番号 T6173 CAS 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

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BI 2536, CAS 755038-02-9

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化学的特性

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説明	BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.
ターゲット＆IC50	PLK3:9 nM (cell free), PLK1:0.83 nM (cell free), PLK2:3.5 nM (cell free)
In vitro	BI 2536 inhibits Plk1 enzyme activity at low nanomolar concentrations. The compound potently causes a mitotic arrest and induces apoptosis in human cancer cell lines of diverse tissue origin and oncogenome signature [1]. On treatment with nanomolar doses of BI 2536, ATC cells progressed normally through S phase but died thereafter, directly from mitotic arrest. Nontransformed thyroid cells were 3.2- to 18.4-fold less susceptible to BI 2536-induced cell cycle effects compared with ATC cells [2].
In vivo	BI 2536 inhibits growth of human tumor xenografts in nude mice and induces regression of large tumors with well-tolerated intravenous dose regimens. In treated tumors, cells arrest in prometaphase, accumulate phosphohistone H3, and contain aberrant mitotic spindles [1].
キナーゼ試験	Recombinant human Plk1 (residues 1–603) was expressed as N-terminal, GST-tagged fusion protein with a baculoviral expression system and purified by affinity chromatography with Glutathione-agarose. Enzyme activity assays for Plk1, Plk2, and Plk3 were performed in the presence of serially diluted inhibitor with 20 ng of recombinant kinase and 10 μg casein from bovine milk as the substrate. Kinase reactions were performed in a final volume of 60 μl for 45 min at 30C (15 mM MgCl2, 25 mM MOPS [pH 7.0], 1 mM DTT, 1% DMSO, 7.5 μM ATP, 0.3 μCi g-P33-ATP). Reactions were terminated by the addition of 125 μl of ice-cold 5% TCA. After transfer of the precipitates to MultiScreen mixed ester cellulose filter plates, plates were washed with 1% TCA and quantified radiometrically. Dose-response curves were used for calculating IC50 values [1].
細胞研究	Cell proliferation assays were performed by incubation in the presence of various concentrations of BI 2536 for 72 hr, and cell growth was assessed by the measurement of Alamar Blue dye conversion in a fluorescence spectrophotometer. Effective concentrations at which cellular growth was inhibited by 50% (EC50) were extrapolated from the dose-response curve fit [1].
動物実験	Female BomTac:NMRI-Foxn1nu mice were grafted subcutaneously with HCT 116 colon-carcinoma, NCI-H460, or A549 lung carcinoma cells by subcutaneous injection, respectively, of 2 × 10^6, 1 × 10^6, and 1 × 10^7 cells into the flank of each mouse. When tumors reached a volume of approximately 50 mm^3, animals were pair-matched into treatment and control groups of ten mice each. In regression experiments, treatment was not initiated until the mean tumor volume reached 500 mm^3. BI 2536 was formulated in hydrochloric acid (0.1 N), diluted with 0.9% NaCl, and injected intravenously into the tail vein at the indicated dose and schedule. The administration volume was 10 ml per kg body weight. Tumor volumes were determined three times a week with a caliper. The results were converted to tumor volume (mm^3) by the following formula: length × width2 × π/6. The weight of the mice was determined as an indicator of tolerability on the same days. For statistical analysis, the treatment group was compared with the vehicle control group in a one-sided (decreasing) exact Wilcoxon test [1].

分子量	521.65
分子式	C28H39N7O3
CAS No.	755038-02-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 93 mg/mL (178.3 mM)

DMSO: 20 mg/mL (38.3 mM)

参考文献

1. Steegmaier M, et al. BI 2536, a Potent and Selective Inhibitor of Polo-like Kinase 1, Inhibits Tumor Growth In Vivo. Current Biology (2007), 17(4), 316-322. 2. Nappi TC, et al. Identification of Polo-like kinase 1 as a potential therapeutic target in anaplastic thyroid carcinoma. Cancer Res. 2009 Mar 1;69(5):1916-23. 3. Guo C, Zhu J, Wang J, et al. Neuroprotective effects of protocatechuic aldehyde through PLK2 /p-GSK3β/Nrf2 signaling pathway in both in vivo and in vitro models of Parkinson's disease. Aging-us. 2019, 11. 4. Han H W, Hahn S, Jeong H Y, et al. LINCS L1000 dataset-based repositioning of CGP-60474 as a highly potent anti-endotoxemic agent[J]. Scientific reports. 2018 Oct 8;8(1):14969.

引用文献

1. Zhang Y, Hong X, Hua S, et al. Reconstitution and mechanistic dissection of the human microtubule branching machinery. Journal of Cell Biology. 2022, 221(7): e202109053 2. Guo C, Zhu J, Wang J, et al. Neuroprotective effects of protocatechuic aldehyde through PLK2 /p-GSK3β/Nrf2 signaling pathway in both in vivo and in vitro models of Parkinson's disease. Aging-us. 2019, 11 3. Han H W, Hahn S, Jeong H Y, et al. LINCS L1000 dataset-based repositioning of CGP-60474 as a highly potent anti-endotoxemic agent. Scientific Reports. 2018 Oct 8;8(1):14969 4. Wang D, Wang Y, Di X, et al.Cortical tension drug screen links mitotic spindle integrity to Rho pathway.Current Biology.2023 5. Kong Y, Liu Y, Li X, et al.Palmitoylation landscapes across human cancers reveal a role of palmitoylation in tumorigenesis.Journal of Translational Medicine.2023, 21(1): 1-19.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

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希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

BI 2536 755038-02-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain PLK BI-2536 Inhibitor BI2536 inhibit Polo-like Kinase (PLK) inhibitor

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