DBEQ

カタログ番号 T1969 CAS 177355-84-9

別名: JRF 12

DBEQ (JRF 12) is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。また、個人の方への販売は行っておりません。

DBEQ, CAS 177355-84-9

パッケージサイズ	在庫状況	単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
5 mg	在庫あり	￥ 12,500
10 mg	在庫あり	￥ 22,000
25 mg	在庫あり	￥ 44,000
50 mg	在庫あり	￥ 78,500
100 mg	在庫あり	￥ 99,500
200 mg	在庫あり	￥ 147,000
500 mg	在庫あり	￥ 226,500
1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 12,500

バルクのお問い合わせ

バッチを選択

純度: 99.94%

COA DATASHEET SDS LCMS HNMR HPLC

純度: 99.16%

COA DATASHEET SDS HNMR HPLC

純度: 98.89%

COA DATASHEET SDS HNMR HPLC

純度: 98.16%

COA DATASHEET SDS HPLC

純度: 98%

COA DATASHEET SDS HNMR

DATASHEET SDS

バッチの詳細情報はお問い合わせください

生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	DBEQ (JRF 12) is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor.
ターゲット＆IC50	p97:1.5 μM
In vivo	At a concentration of 10 μM, DBeQ effectively inhibits the degradation of viruses and antibodies, without affecting the degradation of IgG Fc. It rapidly facilitates the activation of caspases-3 and -7 in HeLa cells, demonstrating a more potent activation of the intrinsic caspase-9 apoptosis pathway compared to the extrinsic caspase-8 pathway, while Staurosporine (STS) similarly activates both pathways. Additionally, 10 μM DBeQ blocks the degradation of TCRα-GFP in HEK293 cells. In HEK293 cells, DBeQ dose-dependently induces CHOP within 3 hours without increasing p21 levels. It diminishes the phosphorylation of basal and nutrient-stimulated mTOR targets in U2OS cells, similar to the effects of Rapamycin. At 15 μM, DBeQ induces a significant accumulation of LC3-II in the nuclei, membrane concentrations, and cytoplasm of HeLa cells. Furthermore, DBeQ inhibits the degradation of UbG76V-GFP, ODD-Luc, and Luc-ODC in HeLa cells, with IC50 values of 2.6 μM, 56 μM, and 45 μM, respectively.
キナーゼ試験	Manual ATPase Assay: Assay Buffer [20 μL of 2.5× concentration, where 1× = 50 mM Tris (pH 7.4), 20 mM MgCl2, 1 mM EDTA, and 0.5 mM tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP)] is dispensed into each well of a 96-well plate. Puri?ed p97 (25 μL of 50 μM) is diluted in 975 μL of 1× Assay Buffer, and 10 μL is dispensed in each well. DBeQ (10 μL) or 5% DMSO (10 μL) is then added to each well, and the plate is incubated at room temperature for 10 min. The ATPase assay is carried out by adding to each well 10 μL of 500 μM ATP (pH 7.5), incubating at room temperature for 60 min, and then adding 50 μL Kinase Glo Plus reagent, followed by a ?nal 10-min incubation at room temperature in the dark. Luminescence is read on an Analyst AD. DBeQ is assayed at a range of concentrations (0, 0.048, 0.24, 1.2, 6, and 30 μM) in triplicate.
細胞研究	Cells are seeded on a 384-well solid white plate (5,000 cells/well). Cells are transfected with luciferase siRNA or p97 siRNA (10 nM) for 48 hours or treated with DBeQ for the indicated amount of time. Caspase-3/7 Glo, caspase-6 Glo, caspase-8 Glo, or caspase-9 Glo is added into each well and mixed by shaking at 500 rpm for 1 min. Luminescence signal is determined after incubation at room temperature for 1 hour. Cellular viability is determined with CellTiter-Glo reagen. To determine the IC50 of cellular viability, cells are treated with MG132 or DBeQ at seven concentrations (threefold serial dilutions starting at 33 μM) for 48 hours. IC50 values are calculated from ?tting the percentage of luminescence signal normalized to DMSO treated cells).(Only for Reference)

別名	JRF 12
分子量	340.42
分子式	C22H20N4
CAS No.	177355-84-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 3.85 mg/mL (11.3 mM), Sonication is recommended.

参考文献

1. Chou TF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2011, 108(12), 4834-4839. 2. Chou TF, et al. Autophagy, 2011, 7(9), 1091-1092. 3. Hauler F, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(48), 19733-19738. 4. Ching JK, et al. Autophagy, 2013, 9(5), 799-800.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

bottom

技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

DBEQ 177355-84-9 Apoptosis Autophagy Ubiquitination p97 Inhibitor VCP JRF12 JRF 12 inhibit JRF-12 Cdc48 inhibitor

本ウェブサイトに掲載されている製品は全て研究用試薬です。研究目的以外の用途にはご使用できません。

DBEQ

保存条件

溶解度情報

参考文献

関連化合物ライブラリー

関連製品

投与量変換

In vivo投与量計算 (透明溶液)

計算器

モル度計算機では以下の計算が可能です

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

技術サポート

Keywords