Estriol

カタログ番号 T1571 CAS 50-27-1

別名: NSC-12169, Oestriol

Estriol (Oestriol) is a hydroxylated metabolite of ESTRADIOL or ESTRONE that has a hydroxyl group at C3, 16-alpha, and 17-beta position. Estriol is a major urinary estrogen. During PREGNANCY, a large amount of estriol is produced by the PLACENTA.

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Estriol, CAS 50-27-1

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Estriol (Oestriol) is a hydroxylated metabolite of ESTRADIOL or ESTRONE that has a hydroxyl group at C3, 16-alpha, and 17-beta position. Estriol is a major urinary estrogen. During PREGNANCY, a large amount of estriol is produced by the PLACENTA.
In vitro	Intraperitoneal injection of 20 mg/kg of Estriol in rats increased the sensitivity of Kupffer cells to lipopolysaccharides (LPS) through a mechanism that depends on the elevation of portal blood endotoxin, which is caused by an increase in rat intestinal permeability, leading to a rise in CD14. When half of the rats were given an intraperitoneal pre-injection of Estriol 24 hours before administering a sub-lethal dose of LPS (5 mg/kg), 50% of these rats died within 24 hours. In mPTEN +/- mice, Estriol treatment resulted in a 187.54% increase in the relative ratio of uterine wet weight to body weight, while in wild-type mice, the same treatment led to a 176.88% increase in the ratio.
In vivo	Research indicates that estrogens (estrone, estradiol, and estriol) inhibit the formation of low-level Aβ oligomers associated with Alzheimer's disease, with estriol demonstrating the strongest in vitro activity. Cell-free transcription assays reveal that the anti-estrogenic activity exhibited by estriol is due to its interference with the positive cooperation binding and dimerization induced by estradiol, the binding of hER complexes with ERE, and the reduction in estradiol-dependent transcription, highlighting a dose-dependent effect. MTT assays utilizing G-1 show that in SkBr3 cells, the proliferative action induced by 100 nM G-1 is nullified in the presence of 1 μM estriol, acting as an antagonist in the GPR30-dependent pathway.
細胞研究	For the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, cells are cultured in plastic 96-well plates under 200 μL of growth medium and at an initial density of 10,000 cells per well. Cells are washed once they have attached and further incubated in medium containing 2.5% charcoal-stripped FBS with the indicated treatment. The medium is changed every 2 days (with treatment). Where applicable, 200 ng of the indicated plasmids are transfected every 2 days before treatments using Fugene6 Reagent, as recommended by the manufacturer. Following 6 days of incubation, the assay mixture (10μL per well) containing 1 mg/mL 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) is added to each well and incubated at 37 ?C for 4 h in a 5% CO2 atmosphere. The yellow tetrazolium MTT, reduced by metabolically active cells, results in intracellular purple formazan, which is released after overnight incubation with 200 μL 1% sodium dodecyl sulfate in 0.01N HCL and quantified spectrophotometrically by reading absorbance at 570 nM using an enzyme-linked immunosorbent assay plate reader.(Only for Reference)

別名	NSC-12169, Oestriol
分子量	288.38
分子式	C18H24O3
CAS No.	50-27-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 60 mg/mL (208.05 mM)

Ethanol: 10 mg/mL (34.67 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Lappano R, et al. Mol Cell Endocrinol. 2010, 320(1-2), 162-170. 2. Melamed M, et al. Endocrinol. 1997, 11(12), 1868-1878. 3. Morinaga A, et al. Exp Neurol. 2011, 228(2), 298-302. 4. Begum M, et al. Lab Invest. 2006,86(3), 286-296. 5. Hewitt SC, et al. Environ Health Perspect. 2011, 119(1), 63-70.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Estriol 50-27-1 Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation Metabolism Endogenous Metabolite MRP Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor NSC-12169 Inhibitor Oestriol NSC 12169 inhibit NSC12169 inhibitor

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