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DNA損傷・DNA修復 内分泌・ホルモン GPCR/Gタンパク質 免疫・炎症 JAK・STATシグナル MAPK 膜輸送体・イオンチャネル
代謝 微生物学・ウィルス学 神経科学 NF-Κb 酸化還元 PI3K/Akt/mTORシグナル プロテアーゼ・プロテアソーム
幹細胞 チロシンキナーゼ・アダプター ユビキチン その他 PROTAC
生物活性化合物ライブラリー ゼネラルバイオウアクティヴライブラリー 承認/再開発 医薬品ライブラリー 疾患別 化合物ライブラリー 標的/経路別 化合物ライブラリー 特徴的な生物活性化合物ライブラリー
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Cytokines and Growth Factors •   Cytokines •   Growth Factors Receptor Proteins •   Fc Receptors •   Cytokines and Growth Factor Receptors
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Viral Proteins •   Coronavirus (CoV) Proteins •   Influenza Proteins Fluorescent Proteins Others

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)

カタログ番号 T5015   CAS 71447-49-9
別名: Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Gonadorelin Acetate

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) is hypothalamic neuropeptide which plays a key role in the control of reproductive functions.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base), CAS 71447-49-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
サンプルについてお問い合わせ
1 mg 在庫あり ￥ 8,000
5 mg 在庫あり ￥ 16,500
10 mg 在庫あり ￥ 22,500
25 mg 在庫あり ￥ 42,500
50 mg 在庫あり ￥ 64,000
100 mg 在庫あり ￥ 96,000
500 mg 在庫あり ￥ 227,000
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 100%
COA DATASHEET SDS HNMR LCMS HPLC
純度: 99.42%
COA DATASHEET SDS MS HPLC
COA DATASHEET SDS
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) is hypothalamic neuropeptide which plays a key role in the control of reproductive functions.
In vitro Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), also called gonadotropin-releasing hormone (GnRH), is the primary link between the brain, the pituitary and gonadal function, and has a key role in vertebrate reproduction. The endocrine actions of Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH) and its analogs are mediated by high-affinity membrane receptors for LHRH on pituitary gonadotrophs. LHRH is expressed,together with its receptors,in hormonerelated tumors such as prostate cancer,to act as a local autocrine/paracrine growth inhibitory factor. In prostate cancer cells,the LHRH receptor is coupled to the Gi-cAMP pathway to inhibit cell proliferation.
In vivo Luteinizing Hormone Releasing Hormone treatment advances the timing of vaginal opening by 5 days, which is used as an initial indicator for the time of puberty.
動物実験 Rat:Immature female Sprague-Dawley rats receive either 50 ng Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)/kg BW or 20 mg NMA/kg BW in a 10% dextrose, 0.9% NaCl solution, while controls receive only vehicle. After completion of the treatment, rats are examined daily for vaginal opening.
別名 Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Gonadorelin Acetate
分子量 1302.39
分子式 C59H83N17O17
CAS No. 71447-49-9

保存条件

keep away from moisture

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 10 mM

参考文献

1. Moretti RM, et al. Inhibitory activity of luteinizing hormone-releasing hormone on tumor growth and progression. Endocr Relat Cancer. 2003 Jun;10(2):161-7. 2. Urbanski HF, et al. Activation of luteinizing hormone-releasing hormone release advances the onset of femalepuberty. Neuroendocrinology. 1987 Sep;46(3):273-6. 3. Engel JB, et al. Drug Insight: clinical use of agonists and antagonists of luteinizing-hormone-releasing hormone. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007 Feb;3(2):157-67.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
Peptide Compound Library Endocrinology-Hormone Compound Library Metabolism Compound Library Preclinical Compound Library Target-Focused Phenotypic Screening Library Anti-COVID-19 Compound Library NO PAINS Compound Library Human Endogenous Metabolite Compound Library Plus

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Epalrestat Quercetin 3-gentiobioside Imirestat Tectoridin Minalrestat Ponalrestat Lidorestat BYAKANGELICIN

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 71447-49-9 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase Gonadorelin Acetate (33515092 free base) Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH) 33515-09-2 Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human 33515-09-2 free base Gonadorelin Acetate (33515 09 2 free base) Luteinizing Hormone Releasing Hormone Gonadorelin Acetate LH-RH Inhibitor inhibitor inhibit

 

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