N6-methyladenosine

カタログ番号 T6599 CAS 1867-73-8

別名: N-Methyladenosine, 6-Methyladenosine, NSC-29409, m6A

N6-methyladenosine (NSC-29409) is a methylated adenine residue. N6-Methyladenosine is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA); urinary nucleosides are biological markers for patients with colorectal cancer.

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N6-methyladenosine, CAS 1867-73-8

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	N6-methyladenosine (NSC-29409) is a methylated adenine residue. N6-Methyladenosine is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA); urinary nucleosides are biological markers for patients with colorectal cancer.
In vitro	N6-Methyladenosine is an abundant modification in mRNA and is found within some viruses, and most eukaryotes including mammals, insects, plants and yeast. It is also found in tRNA, rRNA, and small nuclear RNA(snRNA) as well as several long non-coding RNA, such as Xist. [1] [2] [3] N6-Methyladenosine is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA). [4] N6-Methyladenosine is a widespread RNA modification in many tissues with high levels in the brain. N6-Methyladenosine is enriched near stop codons and within 3'UTRs in both mouse and human mRNAs. [5] The recent discovery that FTO, an obesity risk gene, encodes an m6A demethylase implicates m6A as an important regulator of physiological processes. [6]
In vivo	LD50: Mice >1 g/kg (i.g.). [7]
キナーゼ試験	NOD1 Dose Response assay: Day 1 Procedure 1) Harvest HEK-293-T NFKB-Luc at 100% confluency at 100% confluency. 2) Add NOD assay media with Multidrop. 3) Spin down plates at 1000 rpm for 1 min in centrifuge. 4) Serial compound dilutions. 5) Add gamma-tri-DAP to cell suspension at 0.75 ug/mL. 6) Seed 13000 cells/well in 4 uL/well to full plate HEK-293-T NFKB-Luc to TC-treated plate. 7) Spin down plates 500 RPM for 5 min on centrifuge. 8) Lid Plates. Sandwich 4 plates between 2 lidded 384 plates filled with Water. 9) Wrap plates securely in single layer of Plastic Wrap. 10) Incubate overnight (14 hours) in 37 ℃ and 5% CO2 incubator. Day 2 Procedure 1) Add 3 ul/well of SteadyGlo solution with Multidrop. 2) Shake plates on a plate shaker for 20 min. 3) Spin plates 1000 RPM for 1 min using centrifuge. 4) Read luminescence.IC50 values are calculated using GraphPad Prism 5.0.The average Z' for the screen is 0.6, the signal to background is 11.1, signal to noise is 78.6 and signal to window is 6.0.

別名	N-Methyladenosine, 6-Methyladenosine, NSC-29409, m6A
分子量	281.27
分子式	C11H15N5O4
CAS No.	1867-73-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 2 mg/mL (7.11 mM)

DMSO: 56 mg/mL (199.09 mM)

H2O: 14 mg/mL (49.77 mM)

参考文献

1. Aloni Y, et al. J Virol, 1979, 32(1), 52-60. 2. Desrosiers R, et al. Proc Natl Acad Sci, 1974, 71(10), 3971-3975. 3. Adams JM, et al. Nature, 1975, 255(5503), 28-33. 4. Zheng YF, et al. World J Gastroenterol, 2005, 11(25), 3871-3876. 5. Meyer KD, et al. Cell, 2012, 149(7), 1635-1646. 6. Jia G, et al. Nat Chem Biol, 2011, 7(12), 885-887. 7. Li Y, et al. Genome-wide detection of high abundance N6-methyladenosine sites by microarray. RNA. 2015 Aug;21(8):1511-8. 8. Zhou L, Tang R, Li X, et al. N6-methyladenosine RNA modification regulates strawberry fruit ripening in an ABA-dependent manner[J]. bioRxiv. 2021

引用文献

1. Zhou L, Tian S, Qin G. RNA methylomes reveal the m6A-mediated regulation of DNA demethylase gene SlDML2 in tomato fruit ripening. genome biology. 2019, 20(1): 1-23. 2. Zhou L, Tang R, Li X, et al. N6-methyladenosine RNA modification regulates strawberry fruit ripening in an ABA-dependent manner. Genome Biology. 2021, 22(1): 1-32 3. Li B, Zhang M, Sun W, et al.N6‐methyladenosine RNA modification regulates cotton drought response in a Ca2+ and ABA‐dependent manner.Plant Biotechnology Journal.2023 4. Li H, Yu K, Hu H, et al.METTL17 coordinates ferroptosis and tumorigenesis by regulating mitochondrial translation in colorectal cancer.Redox Biology.2024: 103087.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

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再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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N6-methyladenosine 1867-73-8 Metabolism Microbiology/Virology Others Influenza Virus Endogenous Metabolite N-6-methyladenosine inhibit N6-Methyladenosine Inhibitor N-Methyladenosine 6-Methyladenosine N6methyladenosine N6 methyladenosine NSC-29409 m6A NSC 29409 NSC29409 inhibitor

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