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Nedaplatin

カタログ番号 T2410   CAS 95734-82-0
別名: NSC 375101D

Nedaplatin (NSC-375101D) is a derivative of cisplatin and DNA damage agent for tumor colony forming units (IC50: 94 μM). Containing a novel ring structure in which glycolate is bound to the platinum by a bidentate ligand, nedaplatin forms reactive platinum complexes that bind to nucleophilic groups in DNA, resulting in intrastrand and interstrand DNA cross-links, apoptosis and cell death.

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Nedaplatin, CAS 95734-82-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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10 mg 在庫あり ¥ 8,000
25 mg 在庫あり ¥ 16,000
50 mg 在庫あり ¥ 29,000
100 mg 在庫あり ¥ 43,000
500 mg 在庫あり ¥ 106,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

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4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Nedaplatin (NSC-375101D) is a derivative of cisplatin and DNA damage agent for tumor colony forming units (IC50: 94 μM). Containing a novel ring structure in which glycolate is bound to the platinum by a bidentate ligand, nedaplatin forms reactive platinum complexes that bind to nucleophilic groups in DNA, resulting in intrastrand and interstrand DNA cross-links, apoptosis and cell death.
ターゲット&IC50 DNA damage:94 μM
In vitro Compared to the use of each of the three drugs individually, pre-treating with 5-FU continuously before Nedaplatin or Cisplatin (FN or FC treatment) demonstrates a synergistic enhancement in inhibiting tumor growth and extending survival time.
In vivo Nedaplatin (Aqupla), a derivative of cisplatin, inhibits tumor clonogenic colony formation with an IC50 of 28.5 μg/mL. At concentrations ranging from 0.005 to 0.5 μg/mL, Nedaplatin suppresses the proliferation of SBC-3 cells by 2% to 98%, with an IC50 of 0.053 μg/mL.
細胞研究 The inhibition of cell (including human SCLC cell line SBC-3 and human NSCLC cell line PC-14) proliferation after drug treatments as the antitumor activity using a regrowth assay is messured. Briefly, cells are exposed to drugs alone or in combination for 6 days at 37°C in an atmosphere of 100% humidity with 5% CO2; the cells are then pipetted six to eight times until almost all cells appeared as single cells and counted with a counter. For each drug, concentration-effect curves are drawn as plots of the fraction of surviving cells (unaffected cell fraction, fu) versus drug concentration. The cell proliferation ratio of the treated:control cultures (T:C%) is calculated as follows: [(the number of treated cells on day 6)/(the number of treated cells on day 0)]/[(the number of control cells on day 6)/(the number of control cells on day 0)] × 100%. The IC50 is defined as the drug concentration required for a 50% reduction in the number of cells. Four or five independent experiments are carried out for each. To check the effect of the drug treatment schedule on the effect of the combination, the cells are treated either by simultaneous exposure to the two drugs or by sequential exposure to Nedaplatin followed by irinotecan (Nedaplatin→irinotecan) and vice versa (irinotecan→Nedaplatin) for 3 hours. For the sequential exposure treatment, cells are exposed to the first drug for 3 hours, ished in fresh medium once, and then immediately exposed to the second drug for 3 hours. The treated cells are cultured in drug-free medium until evaluation.(Only for Reference)
別名 NSC 375101D
分子量 303.17
分子式 C2H8N2O3Pt
CAS No. 95734-82-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

参考文献

1. Alberts DS, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 1997, 39(6), 493-497. 2. Wheate NJ et al. Dalton Trans, 2010, 39(35), 8113-8127. 3. Kanzawa F, et al. Clin Cancer Res, 2001, 7(1), 202-209. 4. Uchida N, et al.Eur J Cancer, 1998, 34(11), 1796-1801. 5. Matsumoto M, et al. Jpn J Cancer Res, 2001, 92(1), 51-58.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Approved Drug Library Anti-Cancer Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug-induced Liver Injury (DILI) Compound Library Anti-Aging Compound Library DNA Damage & Repair Compound Library NO PAINS Compound Library Toxic Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Rifabutin SR18662 Resveratrol T2AA IMT1B RP-6685 Thymidine 3-Acetyl-beta-boswellic acid

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Nedaplatin 95734-82-0 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Inhibitor NSC 375101D inhibit inhibitor