Omberacetam

カタログ番号 T7108 CAS 157115-85-0

別名: SGS-111, Noopept, GVS-111

Omberacetam (Noopept) is a synthetic dipeptide that has been shown to produce positive nootropic and cognitive effects in animal models by a mechanism similar to other related racetam compounds.

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Omberacetam, CAS 157115-85-0

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2 mg	在庫あり	￥ 7,000
5 mg	在庫あり	￥ 11,000
10 mg	在庫あり	￥ 16,500
25 mg	在庫あり	￥ 32,000
50 mg	在庫あり	￥ 52,000
100 mg	在庫あり	￥ 75,500
200 mg	在庫あり	￥ 113,500
500 mg	在庫あり	￥ 181,000
1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 12,000

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純度: 98%

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Omberacetam (Noopept) is a synthetic dipeptide that has been shown to produce positive nootropic and cognitive effects in animal models by a mechanism similar to other related racetam compounds.
In vitro	The neuroprotective effect of noopept (added to the medium at 10 μM concentration, 72 hours before Аβ 25-35) was studied on Аβ 25-35-induced injury (5 μM for 24 h) in PC12 cells.?The ability of drug to protect the impairments of cell viability, calcium homeostasis, ROS level, mitochondrial function, tau phosphorylation and neurite outgrowth caused by Аβ 25-35 were evaluated.?Following the exposure of PC12 cells to Аβ 25-35 an increase of the level of ROS, intracellular calcium, and tau phosphorylation at Ser396 were observed;?these changes were accompanied by a decrease in cell viability and an increase of apoptosis.?Noopept treatment before the amyloid-beta exposure improved PC12 cells viability, reduced the number of early and late apoptotic cells, the levels of intracellular reactive oxygen species and calcium and enhanced the mitochondrial membrane potential.?In addition, pretreatment of PC12 cell with noopept significantly attenuated tau hyperphosphorylation at Ser396 and ameliorated the alterations of neurite outgrowth evoked by Аβ25-35[1].
In vivo	Noopept eliminated the manifestations of learned helplessness after long-term (21-day) treatment by increasing the percent of trained animals[2].
細胞研究	PC12 cells were cultured routinely at 37°C in DMEM medium, supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS), 5% horse serum, 2 mM L-glutamine, 50 μg/ml gentamicin. To induce PC12 differentiation, NGF (50 ng/ml) was added to the DMEM containing 1% FBS, followed by a 5-day incubation. Differentiated PC12 (dPC12) cells were pretreated with noopept at concentration of 10 μM for 72 h, then cells were rinsed with the medium and exposed to amyloid-β-peptide (Аβ25–35;5 μM) for 24 h. Untreated cells were used as control[1].
動物実験	Experiments were carried out on adult outbred albino male rats (n=376; 250-300 g) kept under vivarium conditions with 12-h light period with free access to water and standard food. The operant training was performed in a modified setup for active avoidance conditioning under conditions of uncertain environment.The animals were intraperitoneally injected (1 ml/kg) with noopept (0.1, 0.5, and 1.0 mg/kg) and piracetam (100, 300, and 500 mg/kg; reference drug), afobazol (1, 5, and 10 mg/kg), and buspiron (0.5, 1.0, and 5.0 mg/kg; reference drug) and diazepam (0.05, 0.1, and 0.5 mg/kg; reference drug). Control rats were injected with the same volume of saline. Stability of active avoidance behavior was tested after 48 h and 7 days. The animals with learned helplessness neurosis were injected with noopept and afobazol for 21 days, after which stability of the active avoidance behavior was repeatedly tested[2].

別名	SGS-111, Noopept, GVS-111
分子量	318.37
分子式	C17H22N2O4
CAS No.	157115-85-0

保存条件

keep away from moisture

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 100 mg/mL (314.10 mM)

参考文献

1. Ostrovskaya R U , Vakhitova Y V , Uliyana Sh Kuzmina…. Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylation[J]. Journal of Biomedical Science, 2014, 21(1). 2. Uyanaev A A , Fisenko V P . Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis[J]. Bulletin of Experimental Biology & Medicine, 2006, 142(2):202-204.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Omberacetam 157115-85-0 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Others iGluR Inhibitor SGS-111 Ionotropic glutamate receptors Noopept GVS 111 inhibit SGS 111 GVS111 GVS-111 SGS111 inhibitor

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