Puromycin dihydrochloride

カタログ番号 T2219 CAS 58-58-2

別名: CL13900 dihydrochloride, Puromycin 2HCl

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) is a cinnamamide adenosine antibiotic and an inhibitor of protein synthesis. Puromycin dihydrochloride inhibits protein synthesis by binding to RNA and has antitumor and antitrypanosomal activity.

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Puromycin dihydrochloride, CAS 58-58-2

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) is a cinnamamide adenosine antibiotic and an inhibitor of protein synthesis. Puromycin dihydrochloride inhibits protein synthesis by binding to RNA and has antitumor and antitrypanosomal activity.
In vitro	METHODS: Human hepatocellular carcinoma cells, HepG2, and primary rat hepatocytes, PRH, were treated with Puromycin dihydrochloride (0-300 µmol/L) for 72 h, and cell growth inhibition was detected by MTT. RESULTS: Puromycin dihydrochloride dose-dependently inhibited the growth of HepG2 and PRH cells, with IC50s of 1600 μmol/L and 2000 nmol/L, respectively.[1] METHODS: Human breast cancer cells MDA-MB-231 and MDA-MB-436 were transfected with shRNAs-Puro lentivirus, and after 24 h, the transfected cells were cultured in new medium containing Puromycin dihydrochloride (1 μg/ml) for about 12 days, and then the cells were screened for the success of transfection. RESULTS: Puromycin dihydrochloride screened the lentivirally transfected cells successfully. [2] METHODS: Cells transfected with lentivirus were cultured in medium supplemented with Puromycin dihydrochloride (2 μg/mL). RESULTS: Puromycin dihydrochloride screened and maintained lentivirally successfully transfected cells. [3]
In vivo	Puromycin is utilized to select recombinant cells from non-cultured cells. It serves as a tool for studying protein synthesis in many systems.

別名	CL13900 dihydrochloride, Puromycin 2HCl
分子量	544.44
分子式	C22H31Cl2N7O5
CAS No.	58-58-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 92 mg/mL (169 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (110.2 mM)

参考文献

1. Chan C, et al. Incompatibility of chemical protein synthesis inhibitors with accurate measurement of extended protein degradation rates. Pharmacol Res Perspect. 2017 Oct;5(5):e00359. 2. Han W, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer. Cancer Cell Int. 2020 Apr 29;20:141. 3. Wang YN, et al. Targeting the cholesterol-RORα/γ axis inhibits colorectal cancer progression through degrading c-myc. Oncogene. 2022 Dec;41(49):5266-5278. 4. Han W, Zhang C, Shi C, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer[J]. Cancer Cell International. 2020, 20(1): 1-16. 5. Gao C, Wang H, Wang T, et al. Platelet CLEC‐2 regulates neuroinflammation and restores blood brain barrier integrity in a mouse model of traumatic brain injury[J]. Journal of Neurochemistry. 2020: e14983.

引用文献

1. Wang Y N, Ruan D Y, Wang Z X, et al. Targeting the cholesterol-RORα/γ axis inhibits colorectal cancer progression through degrading c-myc. Oncogene. 2022: 1-13. 2. Gao C, Wang H, Wang T, et al. Platelet CLEC‐2 regulates neuroinflammation and restores blood brain barrier integrity in a mouse model of traumatic brain injury. Journal of Neurochemistry. 2020: e14983 3. Han W, Zhang C, Shi C, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer. Cancer Cell International. 2020, 20(1): 1-16 4. Han W, Cao F, Gao X J, et al. ZIC1 acts a tumor suppressor in breast cancer by targeting survivin. International Journal of Oncology. 2018 Sep;53(3):937-948 5. Liu S, Zhang X, Yao X, et al.Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules.Nature Cell Biology.2024: 1-15.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Puromycin dihydrochloride 58-58-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Antibacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic ribosome CL13900 dihydrochloride Puromycin 2HCl Puromycin Bacterial Inhibitor Puromycin Dihydrochloride inhibit CL 13900 Dihydrochloride CL-13900 CL-13900 Dihydrochloride CL 13900 CL13900 Dihydrochloride CL13900 inhibitor

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