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T-5224

カタログ番号 T5416   CAS 530141-72-1

T-5224 is a transcription factor c-Fos/AP-1 inhibitor, which specifically inhibits the DNA binding activity of c-Fos/c-Jun without affecting other transcription factors.

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T-5224, CAS 530141-72-1
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5 mg 在庫あり ¥ 22,500
10 mg 在庫あり ¥ 34,000
25 mg 在庫あり ¥ 61,500
50 mg 在庫あり ¥ 102,500
100 mg 在庫あり ¥ 151,500
500 mg 在庫あり ¥ 493,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 25,000
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 T-5224 is a transcription factor c-Fos/AP-1 inhibitor, which specifically inhibits the DNA binding activity of c-Fos/c-Jun without affecting other transcription factors.
In vitro In vitro production of the synovial cell mediators MMP-1, MMP-3, IL-6 and TNFα by IL-1b–stimulated human synovial SW982 cells was inhibited by T-5224. This was also the case for the chondrocyte inflammatory mediators MMP-3 and MMP-13 in IL-1b–stimulated human chondrocyte SW1353 cells. The IC50 values were ~10 μM for most of the cellular assays [1]. Vasopressin selectively stimulates an increase CDS1 mRNA that is dependent on protein kinase C and can be inhibited by the AP-1 inhibitor, T-5224 [3]. T-5224 significantly inhibited the invasion, migration, and MMP activity of HNSCC cells in a dose-dependent manner; there was no significant influence on cell proliferation [4].
In vivo T-5224 efficiently inhibited the development of collagen-induced arthritis (CIA) when administered once daily from day 21, before the onset of arthritis. Arthritis on day 50 was inhibited by 64% and 91%, by 3 and 30 mg/kg of T-5224, respectively. The body weight of mice treated with T-5224 steadily recovered. X-ray studies showed that joint destruction was inhibited in treated but not in untreated arthritis controls, and notably, the joint was totally protected from destruction by 30 mg/kg of T-5224 [1]. Administration of T-5224 (300 mg/kg, p.o.) after intraperitoneal injection of LPS imparted appreciable protection against acute elevations in serum levels of TNFα, HMGB1, ALT/AST as well as in liver tissue levels of MIP-1α and MCP-1, and reduced the lethality (27 %) [2]. T-5224 (150 mg/kg) or vehicle was given orally every day for 4 weeks. The rate of cervical lymph node metastasis in the model was 40.0% in the T-5224-treated group versus 74.1% in the vehicle-treated group [4].
キナーゼ試験 The DNA binding activity of transcription factors was measured using the TransAM kits. Nuclear extracts containing factors such as c-Fos/AP-1, c-Jun/AP-1, ATF-2, C/EBPa, MyoD, Sp-1 or NF-kB/p65 and various concentrations of T-5224 were added in the multi-well plates precoated with respective consensus double-stranded (ds)DNA oligomers. After incubation for 1 h, the transcription factor bound to its respective consensus dsDNA sequences was detected by using antibodies reactive against the respective transcription factors according to the manufacturer's protocol [1].
細胞研究 NIH/3T3 cells were transiently transfected with the luciferase reporter plasmids pAP-1-Luc (× 7 TGACTAA), pNF-kB-Luc (× 5 TGGGGACTTTCCGC) or control phRL-TK, and cultured overnight. Cells were incubated in 0.5% FBS/DMEM containing T-5224 for 1 h, and then stimulated with PMA (10 ng/ml) or TNFa (10 ng/ml), and then cultured for 3 h, followed by measurement of lysate by using dual-luciferase reporter assay system [1].
動物実験 Mice were housed in an SPF (specific pathogen-free) grade environment and provided food and water ad libitum with a 12 h:12 h light/dark cycle. Male 8-week-old DBA/1J mice were immunized with bovine type II collagen emulsified in Freund's complete adjuvant on days 0 and 21. T-5224, MTX and LEF were orally administered once per day. Arthritis was assessed in a blind fashion for four paws per mouse using the following score: 0, uninvolved; 1, swelling of ≤2 toes or slight swelling in ankles and wrists; 2, swelling of ≥3 toes or moderate swelling in ankles and wrists; 3, extensive swelling of total paw. X-ray films of four paws taken using Softex were assessed for joint destruction in 2nd to 5th proximal interphalangeal joints and five metatarsophalangeal joints of four paws, the carpal joints of the forepaws, and the tarsal and calcaneal joints of the hind paws. Score was: 0, no change; 1, partial erosion; 2, complete erosion for joints; and 0, negative; 0.5, positive for osteoporosis. IL-1β (500 ng per unilateral hind paw) was administered into the footpads. The mice with ≥1 arthritis score were treated with either anti-TNFα antibody at 50 or 250 μg/mouse, intraperitoneally (i.p.) twice a week and/or with 3 mg/kg T-5224, orally once daily [1].
分子量 517.53
分子式 C29H27NO8
CAS No. 530141-72-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: Insoluble

DMSO: 16.67 mg/mL (32.2 mM)

5% DMSO+95% Saline: 2.5 mg/mL (4.83 mM, precipitation)

参考文献

1. Aikawa Y, et al. Treatment of arthritis with a selective inhibitor of c-Fos/activator protein-1. Nat Biotechnol. 2008 Jul;26(7):817-23. 2. Izuta S, et al. T-5224, a selective inhibitor of c-Fos/activator protein-1, attenuates lipopolysaccharide-induced liver injury in mice. Biotechnol Lett. 2012 Dec;34(12):2175-82. 3. Blunsom NJ, et al. Sustained phospholipase C stimulation of H9c2 cardiomyoblasts by vasopressin induces an increase in CDP-diacylglycerol synthase 1 (CDS1) through protein kinase C and cFos. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2019 Jul;1864(7):1072-1082. 4. Kamide D, et al. Selective activator protein-1 inhibitor T-5224 prevents lymph node metastasis in an oral cancer model. Cancer Sci. 2016 May;107(5):666-73.

引用文献

1. Wang X, Li K, Cheng M, et al.RNPS1 stabilizes NAT10 protein to facilitate translation in cancer via tRNA ac4C modification.bioRxiv.2023: 2023.02. 11.528122. 2. Zhang Q, Hui M, Chen G, et al.Curcumin-Piperlongumine Hybrid Molecule Increases Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Lung Cancer through JNK/c-Jun Signaling Pathway.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2024

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Angiogenesis related Compound Library Transcription Factor-Targeted Compound Library Anti-Fibrosis Compound Library Protease Inhibitor Library NO PAINS Compound Library ReFRAME Related Library Anti-COVID-19 Compound Library Bioactive Compounds Library Max Bioactive Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

T-5224 530141-72-1 Proteases/Proteasome MMP Activator Protein 1 Inhibitor inhibit Matrix metalloproteinases T 5224 AP-1 T5224 inhibitor