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Y06036

カタログ番号 T5362   CAS 1832671-96-1

Y06036, a potent and selective BET inhibitor, can bind to the BRD4(1) bromodomain (Kd: 82 nM).

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Y06036, CAS 1832671-96-1
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 9,000
10 mg 在庫あり ¥ 15,000
25 mg 在庫あり ¥ 28,000
50 mg 在庫あり ¥ 45,500
100 mg 在庫あり ¥ 85,000
500 mg 在庫あり ¥ 199,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 10,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Y06036, a potent and selective BET inhibitor, can bind to the BRD4(1) bromodomain (Kd: 82 nM).
ターゲット&IC50 BRD4(1):82 nM (Kd, cell free)
In vitro Y06036 bounds to the BRD4(1) bromodomain with Kd values of 82 nM. Y06036 potently inhibited cell growth, colony formation, and the expression of AR, AR-regulated genes, and MYC in prostate cancer cell lines.
In vivo The mice were randomized and intraperitoneally (i.p.) treated with either vehicle or BET inhibitor Y06036 (50 mg/kg, 5 times per week) when the tumor volume reached approximately 100 mm3. Y06036 exhibited strong antitumor activities during the 25-day treatment period, with a tumor growth inhibition (TGI) of 70%.
細胞研究 LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP prostate cancer cells were cultured in RPMI 1640 with 10% FBS at 37 °C and an atmosphere of 5% CO2. For cell viability, cells were seeded in 384-well plates at 500?1000 cells per well (optimum density for growth) in a total volume of 20 μL of media. After 12 h, 10 μL of chemical compounds with 2-fold or 3-fold serial dilution was added to each well with final concentration from 5 nM to 100 μM. The measurement was conducted 96 h after seeded for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1 and 144 h after seeded for VCaP. Then, 25 μL of CellTiter-GLO reagents was added, and luminescence was measured on GLOMAX microplate luminometer, according to the manufacturer's instructions. The estimated in vitro half-maximal inhibitory concentration (IC50) values were calculated using Prism 6 software.
動物実験 Four-week-old male mice (strain: C.B-17/IcrHsd-Prkdcscid for C4-2B) were used for tumor inoculation. Each mouse was inoculated subcutaneously at the dorsal flank on both sides of the mice with C4-2B tumor cells (2 × 10^6 cells) in a mixture of 100 μL PBS and Matrigel (1:1). When the tumor volume reached approximately 100 mm3, the mice were randomized into groups (n = 5?7 per group) and then treated intraperitoneally (ip) with 100 μL of either vehicle or Y06036 and 7m (in a formulation of 15% Cremophor EL, Calbiochem, 82.5% PBS, and 2.5% DMSO) five times per week. The length (L) and width (W) of the tumor mass were monitored by calipers, and volume was expressed in mm3 calculated with the equation V = (π/6)(L × W2). Tumor growth inhibition (TGI) was calculated using the equation TGI = [1 ? (T ? T0)/(C ? C0)] × 100, wherein T and T0 are the mean tumor volumes on a specific experimental day and on the first day of treatment, respectively, for the test groups; and likewise C and C0 are the mean tumor volumes for the vehicle group.
分子量 427.27
分子式 C16H15BrN2O5S
CAS No. 1832671-96-1

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 100 mg/mL (234 mM)

参考文献

1. Zhang M, et al. Structure-Based Discovery and Optimization of Benzo[ d]isoxazole Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for Potential Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC). J Med Chem. 2018 Apr 12;61(7):3037-3058.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Active Compound Library Inhibitor Library Bioactive Compound Library Histone Modification Compound Library Anti-Cancer Compound Library PPI Inhibitor Library Bioactive Compounds Library Max Epigenetics Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
CDD-1102 HCl PROTAC BRD4 Degrader-1 GSK8814 CBP/p300-IN-21 Apabetalone 3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one TTK21 CBP-IN-1

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

Y06036 1832671-96-1 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain inhibit Inhibitor Y 06036 Y-06036 inhibitor