1-NM-PP1

カタログ番号 T2153 CAS 221244-14-0

別名: PP1 Analog II, 1 nM-PP1

1-NM-PP1 (PP1 Analog II) is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors.

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1-NM-PP1, CAS 221244-14-0

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors.
ターゲット＆IC50	PKD:0.398 μM
In vitro	Cdk7 from both mutant (Cdk7as/as) and wild-type (Cdk7+/+) cells was immunoprecipitated to assess its kinase activity on a Pol II CTD-containing fusion protein (GST-CTD) and human Cdk2. Interestingly, Cdk7 extracted from mutant cells, unlike that from wild-type cells, showed susceptibility to inhibition by 1-NM-PP1 (1-NMPP1), demonstrating an inhibitory concentration 50 (IC50) of approximately 50 nM for both substrates. Moreover, mutant HCT116 cells replaced with wild-type Cdk7 became sensitive to 1-NM-PP1, affecting growth. In the absence of 1-NM-PP1, both wild-type and mutant cells exhibited similar cell-cycle distributions and population doubling times (approximately 17.9 and 20.2 hours, respectively), indicating the F91g mutation alone minimally impacts Cdk7 function. However, mutant cells, but not wild-type, exhibited sensitivity to 1-NM-PP1 with an IC50 of approximately 100 nM, as determined by cell viability (MTT) assays after prolonged (96-hour) exposure. Additionally, 10 μM of 1-NM-PP1 hindered G1/S phase progression in mutant but not wild-type cells, with immediate effects observed when 1-NM-PP1 was introduced alongside serum, halting S phase entry for 15 hours. Even after releasing the mutant cells from serum starvation into a medium with 1-NM-PP1, there was a delayed and partial progression into S phase, while a fraction remained in G1. Further experimentation revealed that introducing 1-NM-PP1 3 or 6 hours post serum addition delayed S-phase entry by approximately 7 and 3 hours, respectively.
キナーゼ試験	Immunoblotting and immunoprecipitation, and kinase assays of immune complexes, are carried out. To measure Cdk1/cyclin B assembly, extracts (200 μg total protein) from cells in mitosis or G2 are pre-incubated with 2 μM 1-NM-PP1 or DMSO, then added 500 ng purified cyclin B1, amino-terminally tagged with hexahistidine and the Myc epitope, and an ATP-regenerating system. Where indicated, incubations are supplemented with 400 ng purified Csk1 or 600 ng wild-type or analog-sensitive, T-loop-phosphorylated Cdk7/cyclin H/Mat1 complex. After 90 min at room temperature, Myc-cyclin B and associated proteins are immunoprecipitated with anti-Myc antibodies and immune complexes are subjected to immunoblotting, with anti-Myc and anti-Cdk1 antibodies, and tested for histone H1 kinase activity[1].
細胞研究	1-NM-PP1 (1-NMPP1) is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[1]. Wild-type or Cdk7as/as HCT116 cells are synchronized by incubation in serum-free medium for 48 h and released into medium containing 10% fetal calf serum. Synchronization with thymidine or nocodazole, and analysis of cell-cycle distribution by flow cytometry, are performed. Cell viability is measured by MTT assay[1].

別名	PP1 Analog II, 1 nM-PP1
分子量	331.41
分子式	C20H21N5
CAS No.	221244-14-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 27.5 mg/mL

参考文献

1. Larochelle S, et al. Requirements for Cdk7 in the assembly of Cdk1/cyclin B and activation of Cdk2 revealed by chemical genetics in human cells. Mol Cell. 2007 Mar 23;25(6):839-50.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

1-NM-PP1 221244-14-0 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Serine/threonin kinase CDK Src inhibit Inhibitor PP1 Analog II 1-NM-PP-1 1NMPP1 1 NM PP1 1 nM-PP1 inhibitor

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1-NM-PP1

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