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Amenamevir

カタログ番号 T4226   CAS 841301-32-4
別名: ASP2151

Amenamevir (ASP2151) is a novel helicase-primase inhibitor that is active against varicella-zoster virus and herpes simplex virus types 1 and 2 (EC50: 14 ng/mL).

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Amenamevir, CAS 841301-32-4
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 13,000
2 mg 在庫あり ¥ 16,500
5 mg 在庫あり ¥ 29,000
10 mg 在庫あり ¥ 47,500
25 mg 在庫あり ¥ 79,000
50 mg 在庫あり ¥ 122,000
100 mg 在庫あり ¥ 176,500
500 mg 在庫あり ¥ 363,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 33,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Amenamevir (ASP2151) is a novel helicase-primase inhibitor that is active against varicella-zoster virus and herpes simplex virus types 1 and 2 (EC50: 14 ng/mL).
ターゲット&IC50 Helicase-primase:14 ng/mL
In vitro The mean EC50s of Amenamevir against HSV-1 and HSV-2 are 14 (range, 7.7-20) and 30 ng/mL (range, 15-58), respectively, while those of acyclovir (ACV) is 29 (range, 18-38) and 71 ng/mL (range, 45-95), respectively.
In vivo Amenamevir (ASP2151, 3-30 mg/kg/day) dose-dependently accelerates the reduction in virus titer. Amenamevir dose-dependently decreases both HSV-1 titers and lesion scores, irrespective of the dosing interval. Based on the correlation curves, HSV-1 growth is completely inhibited by Amenamevir (p.o.), and these PK parameters are estimated: Cmax in serum, 10,000 ng/mL or higher; AUC24h, 60 μg ? h/ml or higher; 21 to 24 h for T> 100. The mean concentration of Amenamevir in plasma at 5 days postinfection dose-dependently increases, with doses of 3 mg Amenamevir/g or higher significantly reducing the intradermal HSV-1 titer.
細胞研究 The antiviral activities of Amenamevir and ACV against HSVs are tested using a plaque reduction assay. Briefly, HEF cells are seeded into multi-well plates and incubated until they form a monolayer. After the medium is removed, the cells are infected with HSV-1 or HSV-2, and the plates are further incubated for 1 h at 37°C. The cells are washed twice with maintenance medium and then treated with the test compound (including Amenamevir) until clear plaques appear. The cells are then fixed with 10% formalin in phosphate-buffered saline, stained with a 0.02% crystal violet solution, and the number of plaques is determined under a light microscope. The EC50, which represents the concentration of test compound needed to reduce the plaque number by 50%, is calculated using nonlinear regression analysis with a sigmoid-maximum effect (Emax) model[1].
動物実験 Female hairless mice (HOS: HR-1, 7 to 8 weeks old) are infected with a suspension of HSV-1 strain WT51 (15 μL/mouse; titer, 2×108 PFU/mL) or CI-116 (15 μL/mouse; titer, 4×107 PFU/mL) in the dorsolateral skin stripped as a small square using a needle, under anesthesia. The day of HSV-1 infection is designated day zero postinfection. Total daily doses of 1, 3, 10, 30, or 100 mg/kg/day ASP2151 are orally administered to HSV-1-infected mice (n=5) for 5 days. Amenamevir (ASP2151) treatments are started 2 to 3 h after HSV infection either as a single daily dose (every 24 h, q24h) or as two (every 12 h, q12h) or three (every 8 h, q8h) divided doses. Lesion scores and intradermal HSV-1 titers are measured on day 5 postinfection[1].
別名 ASP2151
分子量 482.55
分子式 C24H26N4O5S
CAS No. 841301-32-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 15 mg/mL (31.08 mM)

参考文献

1. Katsumata K, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ASP2151, a helicase-primase inhibitor, in a murine model of herpes simplex virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Mar;57(3):1339-46.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Inhibitor Library Anti-Cancer Clinical Compound Library DNA Damage & Repair Compound Library Anti-Aging Compound Library Human Metabolite Library Clinical Compound Library ReFRAME Related Library

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ART558 Mithramycin A TK216 IMT1 Anisomycin DHX9-IN-2 Sorivudine E3330

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Amenamevir 841301-32-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis HSV ASP2151 Herpes simplex virus Inhibitor ASP-2151 ASP 2151 inhibit inhibitor