BAPTA-AM

カタログ番号 T6245 CAS 126150-97-8

別名: BAPTA/AM

BAPTA-AM is a calcium chelator that is cell-permeable and selective, blocking hERG, hKv1.3, and hKv1.5 channels (IC50=1.3/1.45/1.23 μM). BAPTA-AM has a 105-fold higher affinity for Ca2+ than for Mg2+, and can be used for the role of calcium in cell signaling.

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BAPTA-AM, CAS 126150-97-8

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化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	BAPTA-AM is a calcium chelator that is cell-permeable and selective, blocking hERG, hKv1.3, and hKv1.5 channels (IC50=1.3/1.45/1.23 μM). BAPTA-AM has a 105-fold higher affinity for Ca2+ than for Mg2+, and can be used for the role of calcium in cell signaling.
ターゲット＆IC50	Kv1.3 (human, HEK293 cells):1.45 μM (IC50), Kv1.5 (human, HEK293 cells):1.23 μM (IC50), ERG channel (human, HEK293 cells):1.3 μM (IC50)
In vitro	METHODS: Chondrocytes were treated with BAPTA-AM (10 μM) and FAC (100 μM) for 24 h. Intracellular ROS levels were measured using the Reactive Oxygen Species Assay kit. RESULTS: FAC promoted ROS production and this effect was inhibited by the calcium chelator BAPTA-AM. [1] METHODS: Rat fibroblast RAT2 and Xenopus cells were treated with BAPTA-AM (50 μM) for 1 h, and microtubule depolymerization was detected by Immunostaining. RESULTS: BAPTA AM treatment for 30 min resulted in almost complete disassembly in most cells, and microtubules were uniformly depolymerized in cells within 60 min. [2]
In vivo	METHODS: To investigate the effect on ethanol-induced locomotor activity, BAPTA-AM (0-10 mg/kg, Cremophor EL 1.25% (v/v) in distilled water) was injected intraperitoneally into Swiss (RjOrl) mice, followed by ethanol (0-4 g/kg) 30 min later. RESULTS: Pretreatment with BAPTA-AM blocked the locomotor stimulus produced by ethanol without altering basal locomotion. On the contrary, BAPTA-AM reversed the ethanol-induced hypnosis. [3] METHODS: To investigate the effect on LPS-induced blood-brain barrier leakage, BAPTA-AM (12 mg/kg, 0.01% pluronic acid in sterile saline) was injected intravenously into FVB mice, followed 30 min later by intraperitoneal injection of LPS (25 mg/kg). RESULTS: BAPTA-AM reduced LPS-induced blood-brain barrier leakage. [4]

別名	BAPTA/AM
分子量	764.68
分子式	C34H40N2O18
CAS No.	126150-97-8

保存条件

keep away from direct sunlight

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (65.39 mM), Sonication is recommended.

5% DMSO+95% Saline: 7.25 mg/mL (9.48 mM, suspension)

参考文献

1. Jing X, et al. Calcium chelator BAPTA‑AM protects against iron overload‑induced chondrocyte mitochondrial dysfunction and cartilage degeneration. Int J Mol Med. 2021 Oct;48(4):196. 2. Saoudi Y, et al. Calcium-independent cytoskeleton disassembly induced by BAPTA. Eur J Biochem. 2004 Aug;271(15):3255-64. 3. Baliño P, et al. Intracellular calcium chelation with BAPTA-AM modulates ethanol-induced behavioral effects in mice. Exp Neurol. 2012 Apr;234(2):446-53. 4. De Bock M, et al. Targeting gliovascular connexins prevents inflammatory blood-brain barrier leakage and astrogliosis. JCI Insight. 2022 Aug 22;7(16):e135263. 5. Tian C, Huang R, Tang F, et al. Transient Receptor Potential Ankyrin 1 Contributes to Lysophosphatidylcholine-Induced Intracellular Calcium Regulation and THP-1-Derived Macrophage Activation[J]. The Journal of Membrane Biology. 2019: 1-13. 6. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1[J]. Frontiers in Pharmacology. 2021, 11: 2233. 7. Yan T, Zhao Y. Acetaldehyde induces phosphorylation of dynamin-related protein 1 and mitochondrial dysfunction via elevating intracellular ROS and Ca2+ levels. Redox Biology. 2019: 101381. 8. Ge C, Huang H, Huang F, et al. Neurokinin-1 receptor is an effective target for treating leukemia by inducing oxidative stress through mitochondrial calcium overload[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019: 201908998.

引用文献

1. He C L, Huang L Y, Wang K, et al. Identification of bis-benzylisoquinoline alkaloids as SARS-CoV-2 entry inhibitors from a library of natural products in vitro. Signal transduction and targeted therapy. 2021 Mar 23;6(1):131. 2. Yang Y, Yang P, Huang C, et al. Inhibitory effect on SARS-CoV-2 infection of neferine by blocking Ca2+ -dependent membrane fusion. Journal of Medical Virology. 2021, 93(10): 5825-5832 3. Ge C, Huang H, Huang F, et al. Neurokinin-1 receptor is an effective target for treating leukemia by inducing oxidative stress through mitochondrial calcium overload. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019, 116(39): 19635-19645 4. Yan T, Zhao Y. Acetaldehyde induces phosphorylation of dynamin-related protein 1 and mitochondrial dysfunction via elevating intracellular ROS and Ca2+ levels. Redox Biology. 2019: 101381 5. Zheng Q, Zou Y, Teng P, et al. Mechanosensitive Channel PIEZO1 Senses Shear Force to Induce KLF2/4 Expression via CaMKII/MEKK3/ERK5 Axis in Endothelial Cells. Cells. 2022, 11(14): 2191 6. Yi Y, Gao K, Zhang L, et al. Zearalenone Induces MLKL-Dependent Necroptosis in Goat Endometrial Stromal Cells via the Calcium Overload/ROS Pathway. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(17): 10170. 7. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1. Frontiers in Pharmacology. 2021 Jan 13;11:539261. doi: 10.3389/fphar.2020.539261. eCollection 2020. 8. Tian C, Huang R, Tang F, et al. Transient Receptor Potential Ankyrin 1 Contributes to Lysophosphatidylcholine-Induced Intracellular Calcium Regulation and THP-1-Derived Macrophage Activation. The Journal of Membrane Biology. 2019: 1-13 9. Xia Q, Zheng H, Li Y, et al.SMURF1 controls the PPP3/calcineurin complex and TFEB at a regulatory node for lysosomal biogenesis.Autophagy.2023: 1-17.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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BAPTA-AM 126150-97-8 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel inhibit BAPTA/AM Inhibitor KcsA BAPTA AM BAPTAAM inhibitor

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化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

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