FCCP

カタログ番号 T6834 CAS 370-86-5

別名: Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone, Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. FCCP is often used as an apoptosis inducer.

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FCCP, CAS 370-86-5

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. FCCP is often used as an apoptosis inducer.
In vitro	METHODS: Rat ventricular myocytes were treated with FCCP (10-1000 nM) for 1400 sec, and cellular oxygen consumption was measured using a Clark Oxygen Electrode. RESULTS: Oxygen consumption increased significantly, immediately, and in a dose-dependent manner after the addition of FCCP. [1] METHODS: Rat adrenal medullary chromaffinoma cells PC12 were treated with FCCP (30 µM) for 0.5-2 h. The rate of protein synthesis was measured using [3H]methionine. RESULTS: FCCP treatment produced a strong inhibition (68%) of protein synthesis rate for at least 2 hours. [2]
In vivo	METHODS: To test the effect on stroke, FCCP (1 mg/kg) was injected intraperitoneally into a C57BL/6J mouse model of stroke, followed by one hour of transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO). RESULTS: Infarct volumes in the cortex, striatum, and whole hemisphere were significantly increased in mice pretreated with FCCP. Mice receiving FCCP had significantly increased neurologic deficit scores compared to carriers. [3] METHODS: To assay anti-tumor activity in vivo, FCCP (1 mg/kg) and cisplatin (2 mg/kg) were intraperitoneally injected every two days for two weeks into C57BL/6 mice harboring mouse ovarian epithelial carcinoma tumor ID8. RESULTS: The combination of FCCP and cisplatin inhibited tumor growth via OMA1-induced mitochondrial and ER stress. [4]
細胞研究	Protein synthesis rate is assayed in 24-mm diameter multi-well dishes with fresh medium containing 0.175 Ci/mmol of [3H]methionine (200 μM), for 30 min at 37°C. PC12 cells are treated with FCCP for different period of times. (Only for Reference)

別名	Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone, Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone
分子量	254.17
分子式	C10H5F3N4O
CAS No.	370-86-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 25.4 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Brennan JP, et al. FCCP is cardioprotective at concentrations that cause mitochondrial oxidation without detectable depolarisation. Cardiovasc Res. 2006 Nov 1;72(2):322-30. 2. Muñoz F, et al. Carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) induces initiation factor 2 alpha phosphorylation and translation inhibition in PC12 cells. FEBS Lett. 2001 Mar 9;492(1-2):156-9. 3. Grasmick KA, et al. Uncoupling of the Electron Transport Chain Compromises Mitochondrial Oxidative Phosphorylation and Exacerbates Stroke Outcomes. J Neuroinfect Dis. 2018;9(4):283. 4. Cheng M, et al. The Mitochondrial PHB2/OMA1/DELE1 Pathway Cooperates with Endoplasmic Reticulum Stress to Facilitate the Response to Chemotherapeutics in Ovarian Cancer. Int J Mol Sci. 2022 Jan 25;23(3):1320.

引用文献

1. Liu H, Sun Y, Xu H, et al. PTEN-induced putative kinase 1 regulates mitochondrial quality control and is essential for the maturation of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Genes & Diseases. 2022 2. Liang S, Zhu C, Suo C, et al. Mitochondrion-Localized SND1 Promotes Mitophagy and Liver Cancer Progression Through PGAM5. Frontiers in Oncology. 2022, 12: 857968-857968 3. Shi J, Zhang F, Chen L, et al. Systemic mitochondrial disruption is a key event in the toxicity of bacterial pore‐forming toxins to Caenorhabditis elegans. Environmental Microbiology. 2021 Sep;23(9):4896-4907 4. Zheng B X, Long W, Zheng W, et al.Mitochondria-Selective Dicationic Small-Molecule Ligand Targeting G-Quadruplex Structures for Human Colorectal Cancer Therapy.Journal of Medicinal Chemistry.2024

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

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再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

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分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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FCCP 370-86-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism ATPase Mitochondrial Metabolism inhibit Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone Inhibitor Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone inhibitor

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