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Fenretinide

カタログ番号 T1872   CAS 65646-68-6
別名: 4-HPR, MK-4016, 4-hydroxy(phenyl)retinamide

Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Fenretinide, CAS 65646-68-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 8,000
10 mg 在庫あり ¥ 12,500
25 mg 在庫あり ¥ 18,500
50 mg 在庫あり ¥ 22,500
100 mg 在庫あり ¥ 29,500
200 mg 在庫あり ¥ 44,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 11,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

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4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.
In vitro Fenretinide demonstrates both immediate and sustained antitumor effects across several T-ALL cell lines and inhibits DES activity in CCRF-CEM leukemia cells, leading to increased endogenous cellular dhCer levels in a dose- and time-dependent manner. This includes (3 µM)-induced dhCer accumulation in CCRF-CEM and Jurkat cells [1]. Additionally, fenretinide enhances insulin signaling by protecting against ceramide-related inhibition and mitigates lipid-induced declines in insulin-stimulated glucose uptake [2]. It also effectively halts OVCAR-5 cell proliferation and viability at doses above 1 µM, achieving 70-90% growth inhibition at 10 µM, and notably impairs OVCAR-5 invasion following a 3-day preincubation period with 1 µM. Furthermore, endothelial cells exposed to 1µM 4-HPR fail to form tubular structures, instead creating small cellular clusters [4].
In vivo Fenretinide (10 mg/kg, i.p.) selectively inhibits ceramide accumulation HFD-fed male C57Bl/6 mice. Fenretinide treatment improves glucose tolerance and insulin sensitivity as determined by both glucose and insulin tolerance tests[2]. The addition of 25 mg/kg ketoconazole to Fenretinide increased 4-HPR plasma levels in NOD/SCID mice[3].
細胞研究 Fenretinide is dissolved in DMSO. Standard XTT assay is used to determine cell viability. For fenretinide-only treatments, cells are plated in 96-well plates at 750,000 cells/mL and 100 μL/well. After 4 h, treatments are added on 50 μL/well obtaining a final density of 500,000 cells/mL and final volume of 150 μL/well. Four replicates are used per experimental condition. XTT reagent mixture is added 4 h before the end of selected treatment period and absorbance at 490 nm is determined per each well. A slightly modified protocol is used for analysis of the effect of myriocin (final concentration of 100 nM) or antioxidant on Fenretinide treatment. Briefly, cells are seeded on 60 mm culture dishes and myriocin or antioxidants added after 4 h. Fenretinide treatment is added 2 h later and cells are plated in quadruplicates in 96 well plates (150 μL/well).
別名 4-HPR, MK-4016, 4-hydroxy(phenyl)retinamide
分子量 391.55
分子式 C26H33NO2
CAS No. 65646-68-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 39.2 mg/mL(100 mM)

参考文献

1. Apraiz, Aintzane., et al. Dihydroceramide accumulation and reactive oxygen species are distinct and nonessential events in 4-HPR-mediated leukemia cell death. Biochemistry and Cell Biology (2012), 90(2), 209-223. 2. Bikman, Benjamin T., et al. Fenretinide Prevents Lipid-induced Insulin Resistance by Blocking Ceramide Biosynthesis. Journal of Biological Chemistry (2012), 287(21), 17426-17437. 3. Cooper JP, et al. Fenretinide metabolism in humans and mice: utilizing pharmacological modulation of its metabolic pathway to increase systemic exposure. Br J Pharmacol. 2011 Jul;163(6):1263-75. 4. Golubkov V, et al. Action of fenretinide (4-HPR) on ovarian cancer and endothelial cells. Anticancer Res. 2005 Jan-Feb;25(1A):249-53.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Drug Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Target-Focused Phenotypic Screening Library NO PAINS Compound Library ReFRAME Related Library Neuronal Differentiation Compound Library Hematonosis Compound Library

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Mofarotene UVI 3003 Adapalene LE135 TTNPB Isotretinoin trifarotene AGN 196996

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Fenretinide 65646-68-6 Autophagy Metabolism Retinoid Receptor 4-HPR Retinoic acid receptors MK4016 MK-4016 Inhibitor RAR/RXR 4-hydroxy(phenyl)retinamide inhibit MK 4016 Retinoid X receptors inhibitor