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G-418 disulfate

カタログ番号 T6512   CAS 108321-42-2
別名: Geneticin, G418 Sulfate, Antibiotic G-418 sulfate, Geneticin sulfate

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) is an aminoglycoside antibiotic, an inhibitor of protein synthesis with eukaryotic selectivity. G-418 disulfate blocks peptide synthesis by inhibiting peptide chain elongation.

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G-418 disulfate, CAS 108321-42-2
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 g 在庫あり ¥ 11,500
5 g 在庫あり ¥ 36,500
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) is an aminoglycoside antibiotic, an inhibitor of protein synthesis with eukaryotic selectivity. G-418 disulfate blocks peptide synthesis by inhibiting peptide chain elongation.
In vitro Continuous administration of G418 at doses ranging from 40 to 80 mg/kg for three consecutive days is sufficient to eradicate all untransfected Brucella bacterium parasites in infected mice.
In vivo At concentrations ranging from 1 to 300 micrograms/ml, G418 inhibits a variety of prokaryotic and eukaryotic organisms. Typically, concentrations of 5 mg/L or lower are effective against bacteria and algae, while a concentration of 400 mg/L is used for the selection of mammalian cells, and a maintenance concentration for mammalian cells is set at 200 mg/L.
別名 Geneticin, G418 Sulfate, Antibiotic G-418 sulfate, Geneticin sulfate
分子量 692.71
分子式 C20H40N4O10·2H2O4S
CAS No. 108321-42-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 43.31mM

DMSO: Insoluble

参考文献

1. Delrue I, et al. Determination of the Selection Capacity of Antibiotics for Gene Selection. Biotechnol J. 2018 Aug;13(8):e1700747. 2. Ye G, et al. The FAP α -activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar;12(3):1288-1304. 3. Nasonovs A, et al. A549 cells contain enlarged mitochondria with independently functional clustered mtDNA nucleoids. PLoS One. 2021 Mar 25;16(3):e0249047. 4. Heier CR, et al. Translational readthrough by the aminoglycoside geneticin (G418) modulates SMN stability in vitro and improves motor function in SMA mice in vivo. Hum Mol Genet. 2009 Apr 1;18(7):1310-22. 5. Murphy NB, et al. Use of an in vivo system to determine the G418 resistance phenotype of bloodstream-form Trypanosoma brucei brucei transfectants. Antimicrob Agents Chemother. 1993 May;37(5):1167-70.

引用文献

1. Shao C S, Zhou X H, Miao Y H, et al. In-situ observation of mitochondrial biogenesis as the early event of apoptosis. Iscience. 2021, 24(9): 103038. 2. Yan R, Xie E, Li Y, et al. The structure of erastin-bound xCT–4F2hc complex reveals molecular mechanisms underlying erastin-induced ferroptosis. Cell Research. 2022-32(7)P1-4 3. Ye G, Huang M, Li Y, et al. The FAPα-activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021 4. Shao C S, Zhou X H, Miao Y H, et al. In situ observation of mitochondrial biogenesis as the early event of apoptosis. Iscience. 2021, 24(9): 103038 5. Wang W, Zhang M, Huang Z, et al. Knockdown of CXCL5 inhibits the invasion, metastasis and stemness of bladder cancer lung metastatic cells by downregulating CD44. Anti-Cancer Drugs. 2022, 33(1): e103-e112. 6. Wang W, Zhang M, Huang Z, et al. Knockdown of CXCL5 inhibits the invasion, metastasis and stemness of bladder cancer lung metastatic cells by downregulating CD44. Anti-Cancer Drugs. 2022, 33(1): e103-e112. 7. Cheng G, An F, Cao Z, et al.DPY30 promotes the growth and survival of osteosarcoma cell by regulating the PI3K/AKT signal pathway.European Journal of Histochemistry.2023, 67(1).

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この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Natural Product Library for HTS Microbial Natural Product Library Anti-infective Natural Product Library Anti-Infection Compound Library FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library Human Metabolite Library Antibiotics Library Natural Product Library Anti-Bacterial Compound Library Bioactive Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

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