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Paromomycin Sulfate

カタログ番号 T1104   CAS 1263-89-4
別名: Aminosidine sulfate, Paromomycin sulfate salt

Paromomycin binds specifically to the RNA oligonucleotide at the A site of bacterial 30S ribosomes, thereby causing misreading and premature termination of translation of mRNA and inhibition of protein synthesis followed by cell death. Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) is the sulfate salt form of paromomycin, a structural derivative of neomycin, an aminoglycoside antibiotic with amebicidal and bactericidal effects against predominantly aerobic gram-negative bacteria.

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Paromomycin Sulfate, CAS 1263-89-4
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Paromomycin binds specifically to the RNA oligonucleotide at the A site of bacterial 30S ribosomes, thereby causing misreading and premature termination of translation of mRNA and inhibition of protein synthesis followed by cell death. Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) is the sulfate salt form of paromomycin, a structural derivative of neomycin, an aminoglycoside antibiotic with amebicidal and bactericidal effects against predominantly aerobic gram-negative bacteria.
In vitro In both clinical cases and experimental models of cutaneous leishmaniasis (CL), lesions caused by L. major show a faster and more complete recovery when treated with paromomycin ointment as compared to those caused by L. panamensis and L. amazonensis.
In vivo Paromomycin, an aminoglycoside antibiotic, exhibits robust antimicrobial activity against a broad spectrum of Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, some protozoa, and tapeworms. In vitro analysis of amastigote sensitivity within a mouse macrophage model indicated that L. tropica and the L. major strains (ED50s: 1~5 μM) are more sensitive to Paromomycin than L. mexicana (ED50: 39 μM) and L. braziliensis (ED50: <12 μM). The L. donovani strain demonstrates moderate sensitivity (ED50: 6~18 μM), with the exception of the Indian strain, DD8, exhibiting significantly reduced susceptibility (ED50 >150 μM).
キナーゼ試験 Concentration–response and kinetic studies: The microsomal protein (30 μg), [1β-3H]androstenedione (6.6 &times; 105 dpm) and NADPH (270 μM) are used for the concentration–response experiment with an incubation time of 20 minutes. The Aminoglutethimide is initially tested at 10 μM and 100 μM concentrations, followed by a full concentration–response study with at least 8 concentrations ranging from 0.01 μM to 160 μM. For the initial velocity study the concentration of [1β-3H]androstenedione is varied from 7.5 to 100 nM and the incubation time is set to 5 minutes. The tritiated water formed during the conversion of the tritiated substrate, [1β-3H]androstenedione, to estrone is quantified by liquid scintillation counting. Each assay is performed three times in duplicate and the results are treated by nonlinear regression analysis allowing the determination of the half-maximal inhibitory concentration (IC50).
別名 Aminosidine sulfate, Paromomycin sulfate salt
分子量 713.71
分子式 C23H47N5O18S
CAS No. 1263-89-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

参考文献

1. Davidson RN, et al. ParomomycinTrans R Soc Trop Med Hyg, 2009, 103(7), 653-660. 2. Simon L. Croft, et al. Clin Microbiol Rev, 2006, 19(1), 111-126 3. Li Zhu, Ruonan Liu, Tangrong Liu, Xuan Zou, Zhe Xu, Huashi Guan. A novel strategy to screen inhibitors of multiple aminoglycoside-modifying enzymes with ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2019 Feb 5;164:520-527.

引用文献

1. Xu G, Li T, Chen J, et al. Autosomal dominant retinitis pigmentosa-associated gene PRPF8 is essential for hypoxia-induced mitophagy through regulating ULK1mRNA splicing. Autophagy. 2018, 14(10): 1818-1830

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Microbial Natural Product Library Natural Product Library for HTS Drug Repurposing Compound Library Antiparasitic Natural Product Library Inhibitor Library Anti-Parasitic Compound Library Natural Product Library Anti-Bacterial Compound Library Pediatric Drug Library Clinical Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

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