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RGFP966

カタログ番号 T1762   CAS 1357389-11-7
別名: RGFP 966

RGFP966 is an HDAC3 inhibitor (IC50: 0.08 μM) and does not affect other HDACs at concentrations up to 15 μM.

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RGFP966, CAS 1357389-11-7
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1 mg 在庫あり ¥ 7,500
2 mg 在庫あり ¥ 10,000
5 mg 在庫あり ¥ 16,500
10 mg 在庫あり ¥ 26,000
25 mg 在庫あり ¥ 45,500
50 mg 在庫あり ¥ 72,000
100 mg 在庫あり ¥ 118,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 18,500
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 RGFP966 is an HDAC3 inhibitor (IC50: 0.08 μM) and does not affect other HDACs at concentrations up to 15 μM.
ターゲット&IC50 HDAC3:80 nM(cell free)
In vitro RGFP966 is specific for HDAC3 (IC50: 0.08 μM) and no effective inhibition of any other HDAC at concentrations up to 15 μM [1]. In LPS/IFNγ-stimulated RAW 264.7 macrophages treatment with RGFP966 did not change the expression of the genes TNFα, iNOS, and IL-10 but provided a significant downregulation of the expression of the pro-inflammatory genes IL-1β, IL-6 and IL-12b [2]. RGFP966 resulted in decreased cell growth in CTCL cell lines due to increased apoptosis that was associated with DNA damage and impaired S phase progression [3].
In vivo All mice exhibited a robust preference for the cocaine-paired context after cocaine-conditioned place preference (CPP) training. Treatment with RGFP966 (3 or 10 mg/kg, s.c.)immediately after the drug-free preference tests resulted in significant extinction of CPP on posttest 2 and posttest 3. Treatment with 10 mg/kg, but not with 3 mg/kg, resulted in a significantly rapid reduction of CPP on the subsequent days [1]. RGFP966 at doses of 10 and 25 mg/kg improves motor deficits on rotarod and in open field exploration, accompanied by neuroprotective effects on striatal volume [4].
キナーゼ試験 Briefly, the respective human recombinant HDAC enzymes were incubated in the absence and/or in presence of various concentrations RGFP966 and a pro-fluorogenic substrate at room temperature for 60 min. Next, the deacetylation reaction was stopped by the addition of the HDAC Stop Solution (6 mg/ml trypsin, 0.3 mM SAHA) in all wells and the plate was incubated at 37 °C for 20 min. The release of the fluorescent 7-amino-4-methylcoumarin was monitored by measuring the fluorescence at λem = 460 nm and λex = 390 nm using a Synergy H1 plate reader. The fluorescence value of the background wells was subtracted from the fluorescence of the positive control, blank and inhibitor wells. Nonlinear regression was used to fit the data to the log(inhibitor) vs. response curve using GraphPad Prism [2].
細胞研究 To investigate the influence of the HDAC 3-selective inhibitor RGFP966 on cell viability, RAW 264.7 macrophages, HBE cells and hASM cells were seeded in 96-well plates. To obtain identical cell density at the start of the experiments, RAW 264.7 macrophages were seeded at 25,000 cells/cm2, HBE cells and hASM cells were seeded at 70% confluency (based on surface area) and were serum-starved for 24 h prior incubation with RGFP966. Shortly before incubation with RGFP966, the medium was replaced by 100 μl fresh (if appropriate serum free) culture medium. Incubations with LPS and IFNγ were performed as described for HDAC 1–3 downregulation by siRNA. After 20 h of incubation with RGFP966, 20 μl of CellTiter 96 AQueous One Solution reagent was added to each well and incubated at 37 °C for 1 h in the dark. The absorbance at 490 nm was measured using a Synergy H1 plate reader. LPS/IFNγ-stimulated cells without addition of RGFP966 were considered 100% [2].
動物実験 Subthreshold training and a 24-h retention test for location-dependent object recognition memory (OLM) and novel object recognition memory (ORM) were performed as described previously. Mice received an injection of RGFP966 (3, 10, or 30 mg/kg s.c) or vehicle alone either 1 h before or immediately after a 3-min training seeion [1].
別名 RGFP 966
分子量 362.4
分子式 C21H19FN4O
CAS No. 1357389-11-7

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 45 mg/mL (124.17 mM)

参考文献

1. Malvaez M, et al. HDAC3-selective inhibitor enhances extinction of cocaine-seeking behavior in a persistent manner. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 12;110(7):2647-52. 2. Leus NG, et al. HDAC 3-selective inhibitor RGFP966 demonstrates anti-inflammatory properties in RAW 264.7 macrophages and mouse precision-cut lung slices by attenuating NF-κB p65 transcriptional activity. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:58-74. 3. Wells CE, et al. Inhibition of histone deacetylase 3 causes replication stress in cutaneous T cell lymphoma. PLoS One. 2013 Jul 22;8(7):e68915. 4. Jia H, et al. The Effects of Pharmacological Inhibition of Histone Deacetylase 3 (HDAC3) in Huntington's Disease Mice. PLoS One. 2016 Mar 31;11(3):e0152498.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Highly Selective Inhibitor Library NF-κB Signaling Compound Library Histone Modification Compound Library Epigenetics Compound Library Chromatin Modification Compound Library HIF-1 Signaling Pathway Compound Library DNA Damage & Repair Compound Library Covalent Inhibitor Library Anti-Cancer Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Bakkenolide A BRD 4354 ditrifluoroacetate LMK-235 Crebinostat Pivanex SIS17 TMP269 JPS016 TFA

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

RGFP966 1357389-11-7 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC inhibit Histone deacetylases Inhibitor RGFP 966 RGFP-966 inhibitor