SEA0400

カタログ番号 T3508 CAS 223104-29-8

別名: SEA 0400, SEA-0400

SEA0400 is a selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger.

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SEA0400, CAS 223104-29-8

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10 mg	在庫あり	￥ 30,500
25 mg	在庫あり	￥ 56,000
50 mg	在庫あり	￥ 91,500
100 mg	在庫あり	￥ 137,000
500 mg	在庫あり	￥ 303,000
1 mL * 10 mM (in DMSO)	在庫あり	￥ 16,000

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純度: 99.29%

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	SEA0400 is a selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger.
ターゲット＆IC50	NCX:5 -33 nM.
In vitro	SEA0400 inhibits Na+-dependent 45Ca2+ uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia. IC50 values of SEA0400 are 33 nM (neurons), 5.0 nM (astrocytes), and 8.3 nM (microglia)[1]. SEA0400 prevents sodium nitroprusside (SNP) to increase ERK and p38 MAPK phosphorylation, and production of reactive oxygen species (ROS) in an extracellular Ca2+-dependent manner[2].
In vivo	SEA0400, administered intravenously at a dose of 3 mg/kg followed by 3 mg/kg/h for 2 hours, reduces infarct volume in the cerebral cortex and striatum without altering mean regional cortical blood flow in anesthetized rats[1]. Additionally, SEA0400 offers protection against dopaminergic neurotoxicity, as evidenced by maintained dopamine levels in the midbrain and striatum, preserved tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the substantia nigra and striatum, normal striatal dopamine release, and avoidance of motor deficits in MPTP-treated C57BL/6J mice[3].
キナーゼ試験	Na+-Ca2+ exchange activity is determined by assaying Na+-dependent 45Ca2+ uptake as reported previously. Briefly, the cells are preincubated in Hanks' balanced saline solution (HBSS) for 20 min, and the medium is switched to HBSS containing 45Ca2+?and incubated for 5 min. To increase intracellular Na+?concentration, 1 mM ouabain plus 20 μM monensin (for astrocytes and microglia) and 10 μM monensin (for neurons) are used. Monensin is added simultaneously with the isotope. Ouabain is added 5 min before monensin in astrocytes and microglia. SEA0400 and KB-R7943 are added 5 min before monensin and present during 45Ca2+?uptake reaction.
細胞研究	SEA0400 is dissolved in DMSO (final concentration 0.1%). Cells, plated in 96-well plastic tissue culture plates, are incubated at 37°C for 30 min in normal or Ca2+-free HBSS containing 10 μM H2DCF-DA and 0.25 μg/mL Cremophor EL, and then rinsed twice with normal HBSS to remove excess dye. The cells are reperfused in normal HBSS for 1 h, and the conversion of H2DCF-DA to its fluorescent product dichlorofluorescein by ROS, presumably Water2 and hydroxyl radical, is determined with excitation at 485 nm and emission at 535 nm using a Wallac Multilabel counter. ROS production is expressed as a percentage of control cells. The linearity and sensitivity of ROS assay are confirmed using Water2 prior to the experiment. SEA0400 at the indicated concentrations is added 10 min before Ca2+?reperfusion and present until assay.

別名	SEA 0400, SEA-0400
分子量	371.38
分子式	C21H19F2NO3
CAS No.	223104-29-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (134.63 mM)

参考文献

1. Matsuda T, et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56. 2. Nashida T, et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. 3. Ago Y, et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51.

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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SEA0400 223104-29-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Na+/Ca2+ Exchanger SEA 0400 inhibit SEA-0400 Inhibitor inhibitor

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