Scutellarin

カタログ番号 T2789 CAS 27740-01-8

別名: Breviscapin, Breviscapinun, Breviscapine, Scutellarein-7-glucuronide

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide), an active flavone isolated from Scutellaria baicalensis, can inhibit RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathway in osteoclasts, and down-regulate the STAT3/Girdin/Akt signaling in HCC cells.

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Scutellarin, CAS 27740-01-8

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保存条件 & 溶解度情報

説明	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide), an active flavone isolated from Scutellaria baicalensis, can inhibit RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathway in osteoclasts, and down-regulate the STAT3/Girdin/Akt signaling in HCC cells.
In vitro	Scutellarin significantly lowers HepG2 cell viability in a dose-dependent manner and hampers HCC cells' migration and invasion in vitro. It notably decreases STAT3 and Girdin expression, along with the phosphorylation of STAT3 and Akt in HCC cells. The overexpression of STAT3 reverses the suppression by scutellarin of Girdin expression and Akt activation, restoring HCC cells' ability to migrate and invade. Furthermore, overexpression of Girdin nullifies scutellarin's inhibitory effects on Akt phosphorylation, and on the migration and invasion of HCC cells. Scutellarin can prevent HCC cell metastasis in vivo and restrict their migration and invasion in vitro by targeting the STAT3/Girdin/Akt pathway. Additionally, scutellarin has a neuroprotective role by inhibiting microglial activation, mitigating neuroinflammation, and promoting astrocytic response by upregulating neurotrophic factor expression. This demonstrates a beneficial interaction between activated microglia and astrocytes. Scutellarin also impedes RANKL-mediated osteoclastogenesis and bone resorption by reducing osteoclast-specific gene expression (TRAP, cathepsin K, c-Fos, NFATc1) and inhibiting the RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathways, including JNK1/2, p38, ERK1/2, and IκBα phosphorylation.
In vivo	Scutellarin administration at a dosage of 50 mg/kg/day notably reduces both lung and intrahepatic metastasis of HCC tumors in vivo. Comparatively, the scutellarin-treated group exhibits a significant decrease in the number of metastatic tumors in the lung and liver versus the control group[1]. Furthermore, rats receiving Scutellarin show marked improvement in neurobehavioral deficits in contrast to the SAH group, alongside an enhancement in eNOS expression[4].
細胞研究	HepG2 cells (1×105/well) are cultured in 96-well plates and treated in triplicate with scutellarin at concentrations of 5, 10, 20, 30, and 100 μM or vehicle alone for 24 h. The cellular viability is tested by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and is expressed as a percentage of proliferation versus controls.
植物由来	天然物製品 > シソ科 > タツナミソウ属

別名	Breviscapin, Breviscapinun, Breviscapine, Scutellarein-7-glucuronide
分子量	462.36
分子式	C21H18O12
CAS No.	27740-01-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50mg/mL(108.14 mM)

参考文献

1. Ke Y, et al. Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Dec 18. pii: S0006-291X(16)32174-X. 2. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta. 2016 Nov 27;1863(2):598-606. 3. Wu CY, et al. Scutellarin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and promotes astrogliosis in cerebral ischemia - a therapeutic consideration. Curr Med Chem. 2016 Nov 18. [Epub ahead of print] 4. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270. 5. Zhao, S., Sun, Y., Li, X., Wang, J., Yan, L., & Zhang, Z. et al. (2016). Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. International Immunopharmacology, 40, 458-465. doi: 10.1016/j.intimp.2016.09.031 6. Chinnasamy S, Selvaraj G, Selvaraj C, et al. Combining in silico and in vitro approaches to identification of potent inhibitor against phospholipase A2 (PLA2)[J]. International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 144: 53-66

引用文献

1. Chinnasamy S, Selvaraj G, Selvaraj C, et al. Combining in silico and in vitro approaches to identification of potent inhibitor against phospholipase A2 (PLA2). International Journal of Biological Macromolecules. 2020, 144: 53-66 2. Yang X, Liu L, Hao Y, et al. A Bioluminescent Biosensor for Quantifying the Interaction of SARS-CoV-2 and Its Receptor ACE2 in Cells and In Vitro. Viruses. 2021, 13(6): 1055.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

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% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

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参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

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体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

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Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

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化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Scutellarin 27740-01-8 Cytoskeletal Signaling JAK/STAT signaling Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Proteases/Proteasome Stem Cells Akt HIV Protease STAT PKB Inhibitor inhibit HIV Protein kinase B Human immunodeficiency virus Breviscapin Breviscapinun Breviscapine Scutellarein-7-glucuronide inhibitor

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