Sulfacetamide sodium monohydrate

カタログ番号 T0087 CAS 6209-17-2

別名: Sulfacetamide sodium salt hydrate, Sulfacetamide sodium

Sulfacetamide sodium monohydrate is a sulfonamide antibiotic. It has been investigated for the treatment of rosacea and pityriasis versicolor.

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Sulfacetamide sodium monohydrate, CAS 6209-17-2

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純度: 99.89%

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Sulfacetamide sodium monohydrate is a sulfonamide antibiotic. It has been investigated for the treatment of rosacea and pityriasis versicolor.
ターゲット＆IC50	DHPS:9.5 μM
In vitro	Sulfacetamide inhibits Arabidopsis DHPS with IC50 of 9.5 μM, pKa=5.4[1]. Sulfacetamide induces anti-proliferative effects on T-47D cells and it is independent of apoptosis and cell cycle arrest. Sulfacetamide treatment lowers expression of p53/DRAM pathway in parallel with upregulation of Akt/mTOR pathway promoting cytoprotective autophagy. The LD50 of sulfacetamide in T-47D cells after 48 h is 41 mM. Sulfacetamide does not cause DNA fragmentation. In cells treated with sulfacetamide, the ATG5 expression level increases suggesting an increase in autophagosome formation in the autophagy pathway. Autophagy induction in the sulfathiazole and sulfacetamide treatments is not accompanied by apoptosis and occurred without any distinctive arrest in a phase of the cell cycle. It triggers autophagy in T-47D cells via a DAPK independent pathway[2]. Sodium sulfacetamide or sulfacetamide is a bacteriostatic agent that is active against sulfonamide-sensitive Gramnegative and Gram-positive bacteria, including Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, and Nocardia, which are usually isolated in secondary infections of the skin. Sulfacetamide inhibits mannose-6-phosphate isomerase (also known as phosphomannose isomerase (PMI)), which is considered the key enzyme in kinetoplastid energy metabolism[3].
In vivo	The LD50 of sulfacetamide for mice is 16,500 mg/kg by the oral route. In humans, the side effects include erythema, moderate swelling, nausea, vomiting, and headache. In addition to these side effects, the occurrence of StevensJohnson syndrome is reported in HIV-positive patients who received sulfacetamide drops for eye infections. All of these side effects, however, are associated with oral administration or high drug absorption through the skin, mucous membranes, and the conjunctiva, whereas topical use is not associated with strong side effects.
細胞研究	Cells are cultured in RPMI medium 1640, supplemented with 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin, in a humidified atmosphere of 5% carbon dioxide in air at 37°C. According to MTT assay, the LC50 of sulfathiazole and sulfacetamide after 48 h is determined as 6.5 mM and 41 mM, respectively. Doxorubicin and sodium salt of sulfadrugs are dissolved in culture medium to the final desired concentration based on the determined LC50 and filtered. Cells (at 80% confluency) are incubated with freshly prepared drugs for 48h in a humidified incubator before being trypsinized and washed with phosphate-buffer saline 3 times and stored at ?70°C. For cell viability assay, cells are seeded in at least triplicate wells for each concentration of drug per time at 1 × 104 cells/well in a 96-well plate. After 24h of seeding, the cells has grown to ~80% confluency. The medium is changed to that containing drugs at concentrations ranging from 0.0-50 mM. The concentration range for doxorubicin is 0-6 μM. After 24, 48 and 72 h, each well is filled with 25 μl MTT stock solution (4 mg/ml or 100 μg/well) and incubated for 3 h at 37°C. Formazan crystals are dissolved in 100 μl of dimethyl sulfoxide (DMSO) and quantified using a microplate reader at 570 nm. The MTT assays are performed at least 3 times for each drug and the percentage of surviving cells relative to control (untreated sample) is calculated.(Only for Reference)

別名	Sulfacetamide sodium salt hydrate, Sulfacetamide sodium
分子量	254.2
分子式	C8H9N2NaO3S·H2O
CAS No.	6209-17-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 16.67 mg/mL (65.57 mM), Sonication is recommended.

H2O: 196.7 mM

参考文献

1. Prabhu V, et al. Phytochemistry. 1997, 45(1):23-7. 2. Mohammadpour R, et al. Cell Biol Int. 2013, 37(4):348-58. 3. Lourival A. Silva, et al. BioMed Research International. 2015(2015), Article ID 965725.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

計算器

モル濃度計算機

希釈計算機

再構成計算

分子量計算機

質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Sulfacetamide sodium monohydrate 6209-17-2 Autophagy Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Inhibitor inhibit Bacterial Sulfacetamide sodium salt hydrate Sulfacetamide sodium Hydrate Sulfacetamide sodium Sulfacetamide sodium Monohydrate inhibitor

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