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THZ2

カタログ番号 T7296   CAS 1604810-84-5
別名: CDK7-IN-1

THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
THZ2, CAS 1604810-84-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 21,500
5 mg 在庫あり ¥ 45,500
10 mg 在庫あり ¥ 62,500
25 mg 在庫あり ¥ 113,500
50 mg 在庫あり ¥ 165,000
100 mg 在庫あり ¥ 226,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 57,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).
ターゲット&IC50 CDK7:13.9 nM
In vitro The survivals of all six cell lines were decreased in a dose-dependent manner after THZ2 treatment. GES-1 cells were most insensitive to THZ2 with the highest IC50 values of 2.45 μM. The IC50 values of THZ2 in AGS, BGC-823, MGC-803, MKN-45 and SGC-7901 were 0.19 μM, 0.69 μM, 0.74 μM, 0.73 μM and 0.68 μM respectively, which were positively correlated with the protein expression of CDK7 in these cells[1].
In vivo Generated the xenograft tumor models by transplanting BGC-823 cells into nude mice. Compared with the control group, treatment with THZ2 significantly inhibited the growth of BGC-823 tumors by diminishing the volume and weight of tumors, but did not change the the weight of nude mice. The inhibition rate of tumor growth in THZ2 treatment group was 44.00%[1].
細胞研究 Cells were firstly seeded into a 96-well plate at a density of 3000 cells per well, and incubated with THZ2 in three parallel wells for 72 h. Then MTT was added to each well at a final concentration of 0.5 mg/ml. After incubation for 4 h, formazan crystals were dissolved in 100 μl of DMSO, and absorbance at 570 nm was measured by plate reader. The concentrations required to inhibit growth by 50% (IC50) were calculated from survival curves using the Bliss method[1].
動物実験 Balb/c nude mice feed on sterilized food and water. Six female nude mice with 5 weeks old were used for two groups. Each mouse was injected subcutaneously with BGC-823 cells (3 × 10^6 in 100 μl of medium) under the shoulder. When the subcutaneous tumors were approximately 0.3 × 0.3 cm^2 (two perpendicular diameters) in size, mice were randomized into two groups, and were injected intraperitoneally with vehicle alone (0.9% saline) and THZ2 (10 mg/kg) once/day at first 16 days and twice/day at last 6 days. The body weights of mice and the two perpendicular diameters (A and B) of tumors were recorded. The tumor volume (V) was calculated according to the formula: V = (π/6) × [(A+B)/2]^3. The mice were anaesthetized after experiment, and tumor tissue was excised from the mice and weight. The rate of inhibition (IR) was calculated according to the formula: IR = [1 - (Mean tumor weight of experimental group/Mean tumor weight of control group)] × 100%[1].
別名 CDK7-IN-1
分子量 566.05
分子式 C31H28ClN7O2
CAS No. 1604810-84-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 39 mg/mL (68.90 mM)

参考文献

1. Huang JR, Qin WM, Wang K,et al.Cyclin-dependent kinase 7 inhibitor THZ2 inhibits the growth of human gastric cancer in vitro and in vivo.Am J Transl Res. 2018 Nov 15;10(11):3664-3676. 2. CDK7-dependent transcriptional addiction in triple-negative breast cancer.

引用文献

1. Jiang L, Yu Y, Li Z, et al.BMS-265246, a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Inhibits the Infection of Herpes Simplex Virus Type 1.Viruses.2023, 15(8): 1642.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Kinase Inhibitor Library Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Compound Library Cell Cycle Compound Library Bioactive Compound Library Bioactive Compounds Library Max Anti-Pancreatic Cancer Compound Library Anti-Breast Cancer Compound Library Covalent Inhibitor Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

THZ2 1604810-84-5 Cell Cycle/Checkpoint CDK inhibit THZ 2 Cyclin dependent kinase THZ-2 CDK7-IN-1 Inhibitor inhibitor