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YM-58483

カタログ番号 T3651   CAS 223499-30-7
別名: YM 58483, BTP2

YM-58483 (BTP2) is a specific and effective inhibitor of CRAC channels and subsequent Ca2+ signals.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
YM-58483, CAS 223499-30-7
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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1 mg 在庫あり ¥ 7,000
2 mg 在庫あり ¥ 10,000
5 mg 在庫あり ¥ 16,000
10 mg 在庫あり ¥ 27,000
25 mg 在庫あり ¥ 55,000
50 mg 在庫あり ¥ 93,000
100 mg 在庫あり ¥ 135,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 14,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 YM-58483 (BTP2) is a specific and effective inhibitor of CRAC channels and subsequent Ca2+ signals.
In vitro In various models of allergic asthma, including airway hyperresponsiveness, early and late-phase bronchoconstriction, and antigen-induced airway eosinophilia, YM-58483 demonstrates inhibitory effects. Furthermore, in rat and guinea pig tissues, it reduces levels of leukotrienes and IL-4. In mice with GVHD, YM-58483 also suppresses host-versus-graft CTL reactions, donor T cell proliferation, and the production of IFN-γ. Notably, YM-58483 (30 mg/kg, p.o.) does not significantly affect general activity in mice [1].
In vivo As a selective SOCE inhibitor, YM-58483 inhibits sustained calcium ion influx induced by anti-CD3 antibodies in Jurkat T cells. It inhibits CRAC, TRPC3, and TRPC5 channels, while promoting the TRPM4 channel, leading to the suppression of cytokine production (IL-2, IL-4, IL-5, IFN-γ, etc.) and T-cell proliferation. YM-58483 impedes the proliferation of splenocytes related to MLR by inhibiting the activation of NF-AT[1]. Additionally, it significantly suppresses the production of IL-2 and the promoter activity driven by NF-AT, without affecting the AP-1-driven promoter activity within Jurkat cells[2].
キナーゼ試験 HCT-116 cells are washed with PBS and then homogenized with a 27-gauge syringe in binding buffer (10 mm Tris-HCl (pH 7.4), 50 mm KCl, 5 mm MgCl2, 1 mm EDTA, and 0.1 mm Na3VO4). The cell lysate is centrifuged at 13,000 rpm for 30 min at 4°C, and the supernatant is collected. The HCT-116 cell lysate supernatant is precleared by incubating with Dynabeads M-280 streptavidin for 30 min at 4°C and captured by magnet separation. The cleared supernatants are incubated with biotinyl-KRIBB11 compound. After overnight incubation at 4°C, proteins associated with the biotinyl-KRIBB11 compound are precipitated with Dynabeads M-280 streptavidin. Precipitated samples are separated by a magnet. Samples are washed with 1 mL of ishing buffer containing 50 mm HEPES (pH 7.5), 50 mm NaCl, 1 mm EDTA, 1 mm EGTA, 0.1% Tween 20, 10% (v/v) glycerol, 1 mm NaF, 0.1 mm Na3VO4, and protease inhibitor mixture tablets (1 tablet/10 mL). Samples are boiled in SDS-PAGE sample buffer, separated by 10% polyacrylamide gel, and immunoblotted with antibodies against HSF1, HSF2, HSP90, or CDK9.
細胞研究 Jurkat cells (1×107 cells/ml) were tested with varying concentration of compounds for 30 min at 37°C. The cells were stimulated with 1 μM ionomycin for 30 min at 37°C. After stimulation, the cells were centrifuged at 200×g for 2 min, and were solubilized in 100 μl of Triton X-100 lysis buffer. The cell lysate was centrifuged at 15,000×g for 20 min; the clarified lysate was subjected to SDS-PAGE; and NF-ATc2 was detected by Western blotting with anti-NF-ATc2 mAb. (Only for Reference)
別名 YM 58483, BTP2
分子量 421.32
分子式 C15H9F6N5OS
CAS No. 223499-30-7

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 78 mg/mL (185.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 78 mg/mL (185.1 mM)

参考文献

1. Ohga K, et al. Int Immunopharmacol. 2008, 8(13-14):1787-92. 2. Ishikawa J, et al. J Immunol. 2003, 170(9):4441-9.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Membrane Protein-targeted Compound Library Inhibitor Library Anti-Cancer Compound Library Calcium Channel Compound Library Anti-Hypertension Compound Library Anti-Metabolism Disease Compound Library Metabolism Compound Library Neuronal Signaling Compound Library Ion Channel Inhibitor Library Fluorochemical Library

関連製品

同一標的の関連化合物
TMDJ-035 Ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate Azelnidipine Huwentoxin I Amlodipine Besylate L-Ascorbic acid sodium salt 1-EBIO Cis-22a

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

YM-58483 223499-30-7 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel inhibit CRAC Channel Ca2+ release-activated Ca2+ channels YM58483 YM 58483 Calcium release-activated channels BTP 2 BTP-2 BTP2 Inhibitor inhibitor