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(E)-Flavokawain A

カタログ番号 T5715   CAS 37951-13-6
別名: FLAVOKAVAIN A(P)

(E)-Flavokawain A, a novel chalcone from kava extract, induces apoptosis in bladder cancer cells by involvement of Bax protein-dependent and mitochondria-dependent apoptotic pathway and suppresses tumor growth in mice.

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(E)-Flavokawain A, CAS 37951-13-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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10 mg 在庫あり ¥ 16,500
25 mg 在庫あり ¥ 27,500
50 mg 在庫あり ¥ 41,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 13,000
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 (E)-Flavokawain A, a novel chalcone from kava extract, induces apoptosis in bladder cancer cells by involvement of Bax protein-dependent and mitochondria-dependent apoptotic pathway and suppresses tumor growth in mice.
In vitro FLAVOKAVAIN A(P) significant inhibition on CYP1A2, CYP2D1, CYP2C6 and CYP3A2 activities with IC50 values of 102.23, 20.39, 69.95, 60.22μmol/L, respectively. The inhibition model was competitive, mixed-inhibition, uncompetitive, and noncompetitive for CYP1A2, CYP2D1, CYP2C6 and CYP3A2 enzymes. Molecular docking study indicated the ligand-binding conformation of FLAVOKAVAIN A(P) in the active site of CYP450 isoforms. The chemical inhibition experiments showed that the metabolic clearance rate of Flavokawain A decreased to 19.84%, 50.38%, and 67.02% of the control in the presence of ketoconazole, sulfamethoxazde and a-naphthoflavone[1].
In vivo FLAVOKAVAIN A(P) results in a significant loss of mitochondrial membrane potential and release of cytochrome c into the cytosol in an invasive bladder cancer cell line T24. These effects of flavokawain A are accompanied by a time-dependent decrease in Bcl-x(L), a decrease in the association of Bcl-x(L) to Bax, and an increase in the active form of Bax protein. Using the primary mouse embryo fibroblasts Bax knockout and wild-type cells as well as a Bax inhibitor peptide derived from the Bax-binding domain of Ku70, Bax protein was, at least in part, required for the apoptotic effect of flavokawain A. In addition, flavokawain A down-regulates the expression of X-linked inhibitor of apoptosis and survivin. Because both X-linked inhibitor of apoptosis and survivin are main factors for apoptosis resistance and are overexpressed in bladder tumors, Suggest that flavokawain A may have a dual efficacy in induction of apoptosis preferentially in bladder tumors[2].
キナーゼ試験 Probe-based assays with rat liver microsome system were used to characterize the inhibitory effects of FLAVOKAVAIN A(P). Molecular docking study was performed to further explore the binding site of FLAVOKAVAIN A(P) on CYP450 isoforms. Chemical inhibition experiments using specific inhibitors (a-naphthoflavone, quinidine, sulfamethoxazde, ketoconazole, omeprazole) were performed to clarify the individual CYP450 isoform that are responsible for the metabolism of FLAVOKAVAIN A(P)[1].
動物実験 Flavokawain A was formulated in 10% grain alcohol in 0.9% saline and given by gavage. EJ bladder tumor cells were concentrated to 2 × 10^6 per 200 μL and injected s.c. into the right flank of each mouse. Next day, the mice were randomly divided and pair matched into treatment and control groups of 18 mice each, and daily dosing was begun with vehicle or 50 mg/kg flavokawain A. Because there were no in vivo data regarding flavokawain A before this study, the dose of flavokawain A (50 mg/kg/d) was used according to 1:60 of 3,000 mg/kg, a LD50 dose for a similar chemical structure compound, isoliquiritigenin . Body weight, diet, and water consumption were recorded thrice weekly throughout the study. Once xenografts started growing, their sizes were measured every other day. The tumor volume was calculated by the formula: 0.5236 L1(L2)^2, where L1 is the long axis and L2 is the short axis of the tumor. At the end of experiment, tumors were excised, weighed, blood collected, and stored at ?80°C until additional analysis[2].
植物由来
別名 FLAVOKAVAIN A(P)
分子量 314.33
分子式 C18H18O5
CAS No. 37951-13-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 3.14 mg/mL (10 mM)

参考文献

1. Niu L , Ding L , Lu C , et al. Flavokawain A Inhibits Cytochrome P450 in in vitro Metabolic and Inhibitory Investigations[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2016:S0378874116304007. 2. Zi X , Simoneau A R . Flavokawain A, a novel chalcone from kava extract, induces apoptosis in bladder cancer cells by involvement of Bax protein-dependent and mitochondria-dependent apoptotic pathway and suppresses tumor growth in mice.[J]. Cancer Research, 2005, 65(8):3479.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Anti-Cancer Active Compound Library Apoptosis Compound Library Chinese Pharmacopoeia Natural Product Library Anti-Cancer Compound Library Bioactive Compound Library Selected Plant-Sourced Compound Library Natural Product Library NO PAINS Compound Library

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同一標的の関連化合物
Lorlatinib Piclidenoson PD173074 Selonsertib FTI-277 hydrochloride Trabectedin AG1024 Ketoprofen

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

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