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Apixaban

カタログ番号 T1736   CAS 503612-47-3
別名: BMS-562247-01

Apixaban (BMS-562247-01) is an orally active inhibitor of coagulation factor Xa with anticoagulant activity. Apixaban directly inhibits factor Xa, thereby interfering with the conversion of prothrombin to thrombin and preventing the formation of cross-linked fibrin clots.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Apixaban, CAS 503612-47-3
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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2 mg 在庫あり ¥ 7,500
5 mg 在庫あり ¥ 10,500
10 mg 在庫あり ¥ 12,500
50 mg 在庫あり ¥ 16,500
500 mg 在庫あり ¥ 22,500
1 g 在庫あり ¥ 34,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 13,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

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4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Apixaban (BMS-562247-01) is an orally active inhibitor of coagulation factor Xa with anticoagulant activity. Apixaban directly inhibits factor Xa, thereby interfering with the conversion of prothrombin to thrombin and preventing the formation of cross-linked fibrin clots.
ターゲット&IC50 FXa (rabbit):0.17 nM(Ki), FXa (human):0.08 nM(Ki)
In vitro Apixaban demonstrates excellent pharmacokinetic properties in dogs, characterized by very low clearance (Cl: 0.02 L/kg/h), low volume of distribution (Vdss: 0.2 L/kg), a half-life (T1/2: 5.8 h), and oral bioavailability (F: 58%). Its antithrombotic efficacy is evident in models of venous thrombosis, arteriovenous shunt thrombosis, and electrically induced carotid artery thrombosis in rabbits, with EC50 values of 110 nM, 270 nM, and 70 nM, respectively.
In vivo When applied to normal human plasma in vitro, Apixaban extends coagulation time, doubling the prothrombin time (3.6 μM), modified prothrombin time (0.37 μM), activated partial thromboplastin time (7.4 μM), and HepTest (0.4 μM). Apixaban exhibits high selectivity in inhibiting human and rabbit Factor Xa, with Ki values of 0.08 and 0.17 nM, respectively. Additionally, Apixaban demonstrates maximum effectiveness in human and rabbit plasma in PT (Prothrombin Time) and APTT (Activated Partial Thromboplastin Time) assays, with comparatively lesser effects observed in rat and dog plasma.
キナーゼ試験 Purified FXa is obtained after activation with Russell's viper venom followed by affinity chromatography. The resulting FXa is > 95% pure as judged by sodium dodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis. The substrate affinity values for FXa, expressed as the Michaelis-Menten-Henri constant (Km), for human, rabbit, rat and dog FXa are determined using the chromogenic substrate S-2765, and are 36, 60, 240 and 70 μM, respectively. The substrate hydrolysis is monitored by measuring absorbance at 405 nm at 25°C for up to 30 min using a SpectraMax 384 Plus plate reader and SoftMax. FXa activity for each substrate and inhibitor concentration pair is determined in duplicate. The Ki values are calculated by non-linear least-squares fitting of the steady-state substrate hydrolysis rates to the equation for competitive inhibition (Equation 1) using GRAFIT, where v equals reactions velocity in OD min?1, Vmax equals maxiumum reaction velocity, S equals substrate concentration, and I equals inhibitor concentration.
別名 BMS-562247-01
分子量 459.5
分子式 C25H25N5O4
CAS No. 503612-47-3

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 15 mg/mL (32.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Pinto DJ, et al. J Med Chem. 2007, 50(22), 5339-5356. 2. Wong PC, et al. J Thromb Haemost. 2008, 6(5), 820-829. 3. Zhang D, et al. J Thromb Thrombolysis. 2010, 29(1), 70-80. 4. He K, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2011, 36(3), 129-139.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
EMA Approved Drug Library Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Highly Selective Inhibitor Library Approved Drug Library Clinical Compound Library Anti-Metabolism Disease Compound Library Anti-Aging Compound Library Coagulation and Anticoagulation Compound Library Pediatric Drug Library

関連製品

同一標的の関連化合物
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate Fidexaban 4-Chlorophenylurea Rivaroxaban Rivaroxaban Impurity Darexaban Edoxaban Betrixaban hydrochloride(330942-05-7(free base))

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Apixaban 503612-47-3 Metabolism Factor Xa Fxa Inhibitor rabbit clotting Factor plasma BMS-562247-01 human EC2x inhibit inhibitor