Bavachin

カタログ番号 T3846 CAS 19879-32-4

別名: Corylifolin

Bavachin (Corylifolin) is a phytoestrogen that activates the estrogen receptors ERα and ERβ.

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Bavachin, CAS 19879-32-4

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化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Bavachin (Corylifolin) is a phytoestrogen that activates the estrogen receptors ERα and ERβ.
ターゲット＆IC50	ERβ:680 nM (EC50), ERα:320nM (EC50)
In vitro	Bavachin effectively reduces melanin production and tyrosinase (TYR) activity. At a concentration of 10 μM, it inhibits not only TYR and c-Jun N-terminal kinase (JNK) protein expression but also the expression of TYR, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), TRP-2, extracellular signal-regulated kinase 1 (ERK1), ERK2, and JNK2 mRNA in A375 cells. The effects of bavachin on protein and mRNA expression levels of TYR, TRP-1, TRP-2, ERK1, ERK2, and JNK2 are significantly reversed by ICI182780 and U0126. Furthermore, bavachin promotes lipid accumulation in a dose-dependent manner, evident in Oil Red O (ORO) staining experiments, and enhances preadipocyte growth at 10 μM, as demonstrated in MTT assay, compared to control cells. It also boosts bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation into newly synthesized DNA during pre-adipocyte proliferation, a process further enhanced by insulin and by co-treatment with insulin and bavachin. Bavachin activates adipogenic factors, increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) transcriptional activity in differentiated adipocytes, and improves insulin-stimulated glucose uptake through glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation via the Akt and AMP-activated protein kinase (AMPK) pathways. Additionally, bavachin significantly increases human monoamine oxidase-A (hMAO-A) and hMAO-B activities. It also exhibits estrogen receptor (ER) ligand-binding activity, displacing [3H] estradiol (E2) from recombinant ER, with its estrogenic activity characterized by half-maximal effective concentrations (EC50) of 320 nM for ERα and 680 nM for ERβ in a transient transfection system. Bavachin upregulates mRNA levels of estrogen-responsive genes such as pS2 and PR, while decreasing ERα protein level via the proteasomal pathway.
キナーゼ試験	The chemiluminescent assay is used to confirm PCSEE MAO-A and MAO-B inhibitory effects and to test BNN and BVN hMAO-A and hMAO-B inhibition using MAO-Glo kit. Each enzyme's Arbitrary Light Unit (ALU) is measured in the presence of PCSEE, BNN, BVN, and standard DEP as an MAO-BI positive control. Briefly, hMAO-A and hMAO-B isozymes are diluted to 2× with reaction buffer (pH 7.4) and preincubated with 4× PCSEE, BNN, BVN, or DEP working solutions at RT for 30?min in white opaque 96-well plates. For determining activity inhibition, final 8.5?μg/mL concentrations of PCSEE, BNN, BVN, and DEP are used. For IC50 determination, 8× PCSEE and BNN working solutions are serially diluted using reaction buffers (pH 7.4) to make a 4× concentration. Ten points' range of PCSEE (1.0 to 250.0?μg/mL) and BNN (up to 400?μM (135.4?μg/mL)) final concentrations is used. Controls used are with and without ethanol. Ethanol solvent in controls is kept to a maximum final (volume) of ≤2%. Each isozyme is substituted with the reaction buffer for the blank. Based on our preliminary optimizations and Valley's method, the reaction is initiated by adding 4× luciferin derivative substrate (LDS) for a final (concentration) of 40 and 4?μM for hMAO-A and hMAO-B reactions, respectively. The final volume per well of each reaction is 50?μL. The reaction is optimized for the amount of A and B enzyme used to be incubated for less than 3.5?h at RT. To stop the reaction and produce the luminescence signal RLDR is added to all wells, 50?μL to each well, and incubated for a further 30?min.
細胞研究	Bavachin is dissolved in DMSO. MTT solution (20 μL) is added to each well of the 96-well plates, the cells are cultured for 4 h, the solution is discarded, and the purple crystal is dissolved in the wells with 150 μL DMSO solution, agitated in a 37°C incubator shaker for 10 min, and the optical density (OD) is measured at 490 nm by the microplate reader.
植物由来	天然物製品 > マメ科 > オランダビユ属

別名	Corylifolin
分子量	324.37
分子式	C20H20O4
CAS No.	19879-32-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 58 mg/mL(178.8 mM)

Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate: Soluble

参考文献

1. Wang JH, et al. Effects of bavachin and its regulation of melanin synthesis in A375 cells. Biomed Rep. 2016 Jul;5(1):87-92. Epub 2016 May 20. 2. Lee H, et al. Bavachin from Psoralea corylifolia Improves Insulin-Dependent Glucose Uptake through Insulin Signaling and AMPK Activation in 3T3-L1 Adipocytes. Int J Mol Sci. 2016 Apr 8;17(4):527. 3. Zarmouh NO, et al. Evaluation of the Inhibitory Effects of Bavachinin and Bavachin on Human Monoamine Oxidases A and B. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;22015:852194. 4. Park J, et al. Activation of Estrogen Receptor by Bavachin from Psoralea corylifolia. Biomol Ther (Seoul). 2012 Mar;20(2):183-8.

引用文献

1. Luo Y, Gao X, Zou L, et al. Bavachin Induces Ferroptosis through the STAT3/P53/SLC7A11 Axis in Osteosarcoma Cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021

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特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
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濃度 (開始)

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濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
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分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Bavachin 19879-32-4 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor Corylifolin Inhibitor inhibit inhibitor

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