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Biochanin A

カタログ番号 T2859   CAS 491-80-5
別名: 4-Methylgenistein, Olmelin

Biochanin A (4-Methylgenistein) is an isoflavone derivative isolated from red clover Trifolium pratense with anticarcinogenic properties. Biochanin A is a naturally occurring fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.

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Biochanin A, CAS 491-80-5
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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100 mg 在庫あり ¥ 7,000
200 mg 在庫あり ¥ 10,500
500 mg 在庫あり ¥ 19,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 11,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Biochanin A (4-Methylgenistein) is an isoflavone derivative isolated from red clover Trifolium pratense with anticarcinogenic properties. Biochanin A is a naturally occurring fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
ターゲット&IC50 EGFR:91.5 μM, FAAH (mouse):1.8 μM, FAAH (human):2.4 μM, FAAH (rat):1.4 μM
In vivo LD50: Mice 63 mg/kg (i.p.) [4]
キナーゼ試験 For experiments with FAAH, rat liver homogenates, mouse brain homogenates and membranes from COS7 cells transfected with the human enzyme are used. Frozen (?80°C) livers from adult C57BL/6 mice and frozen brains (minus cerebella) from adult Wistar or Sprague-Dawley rats are thawed and homogenized in 20 mM HEPES, 1 mM MgCl2, pH 7. The homogenates are centrifuged at ~35000×g for 20 min at 4°C. After resuspension in buffer followed by recentrifugation and a second resuspension in buffer, the pellets are incubated at 37°C for 15 min. This incubation is undertaken in order to hydrolyse all endogenous FAAH substrates. The homogenates are then centrifuged as above, recentrifuged and resuspended in 50 mM Tris-HCl buffer, pH 7.4, containing 1 mM EDTA and 3 mM MgCl2. The homogenates are then frozen at ?80°C in aliquots until used for assay. FAAH is assayed in the homogenates and in the COS7 cell membranes using 0.5 μM (unless otherwise stated) [3H]AEA labelled in the ethanolamine part of the molecule. Blank values are obtained by the use of buffer rather than homogenate. In the experiments comparing effects of Biochanin A upon FAAH and FAAH-2, the same assay is used but with 16 nM [3H]oleoylethanolamide ([3H]OEA) as substrate and with an incubation phase at room temperature. The choice of OEA rather than AEA for FAAH-2 is motivated by the relative rates of hydrolysis: OEA is metabolized four times faster than AEA by FAAH-2, whereas for FAAH the rate of hydrolysis of OEA is about a third of that for AEA. When 0.5 μM [3H]AEA is used as substrate, assay conditions for rat brain and mouse liver are chosen so that <10% of added substrate is metabolized. For the human FAAH samples, <5% of the [3H]AEA is metabolized in all cases. For 16 nM [3H]OEA, a limited supply of an expensive ligand meant that optimization is not possible, and the amount of substrate utilized is higher (34±1 and 0.5±0.1% for FAAH and its corresponding mock-transfected, respectively; 40±2 and 21±0.4 for FAAH-2 and its corresponding mock-transfected respectively)[1].
別名 4-Methylgenistein, Olmelin
分子量 284.26
分子式 C16H12O5
CAS No. 491-80-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 53 mg/mL (186.4 mM)

Ethanol: 9 mg/mL (31.66 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Akiyama T, et al. J Biol Chem, 1987, 262(12), 5592-5595. 2. Thors L, et al. Br J Pharmacol, 2010, 160(3), 549-560. 3. Peterson G, et al. Prostate, 1993, 22(4), 335-345. 4. Lee YS, et al. J Korean Med Sci, 1991, 6(4), 325-328. 5. Xiao Y, Gong Q, Wang W, et al. The combination of Biochanin A and SB590885 potentiates the inhibition of tumour progression in hepatocellular carcinoma[J]. Cancer cell international. 2020, 20(1): 1-11

引用文献

1. Xiao Y, Gong Q, Wang W, et al. The combination of Biochanin A and SB590885 potentiates the inhibition of tumour progression in hepatocellular carcinoma. Cancer Cell International. 2020, 20(1): 1-11

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Tyrosine Kinase Inhibitor Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Tobacco Monomer Library Kinase Inhibitor Library NO PAINS Compound Library Anti-Ovarian Cancer Compound Library Tibetan medicine Compound Library

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同一標的の関連化合物
EAI045 AV-412 Disitamab vedotin Mutated EGFR-IN-1 KI8751 Ginsenoside Rh2 (E)-AG 99 Tyrphostin A9

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Biochanin A 491-80-5 Angiogenesis Autophagy JAK/STAT signaling Metabolism Neuroscience Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR FAAH inhibit 4-Methylgenistein Inhibitor Fatty acid amide hydrolase Olmelin inhibitor