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Capsaicin

カタログ番号 T1062   CAS 404-86-4
別名: Qutenza, 8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide, Vanilloid, (E)-Capsaicin, Zostrix

Capsaicin ((E)-Capsaicin) is a natural product extracted from Capsicum annuum, and is a TRPV1 agonist (EC50=0.29 μM). Capsaicin has antitumor, anti-inflammatory, antioxidant and neuroprotective activities.

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Capsaicin, CAS 404-86-4
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Capsaicin ((E)-Capsaicin) is a natural product extracted from Capsicum annuum, and is a TRPV1 agonist (EC50=0.29 μM). Capsaicin has antitumor, anti-inflammatory, antioxidant and neuroprotective activities.
ターゲット&IC50 TRPV1 (HEK293 cells):0.29 μM(EC50)
In vitro METHODS: Human pharyngeal squamous carcinoma cells FaDu were treated with Capsaicin (50-300 µM) for 24-72 h. Cell viability was assayed using MTT Assay.
RESULTS: As the dose of Capsaicin increased, a decrease in enhanced cell growth was shown. Percentage of viable cells decreased with increase in incubation time. The IC50 value was about 150 µM. [1]
METHODS: Human oral epidermoid carcinoma cells KB were treated with Capsaicin (150-250 µM) for 24-48 h. Apoptosis was detected using Hoechst staining.
RESULTS: Capsaicin induced apoptosis in KB cells. [2]
In vivo METHODS: To investigate the effects on thermoregulation and locomotor activity, Capsaicin (10-20 mg/kg, saline+3% ethanol+10% Tween 80) was administered by single gavage to C57BL/6J mice with WT and TRPV1 KO.
RESULTS: Oral administration of capsaicin resulted in a long-term increase in TRPV1-dependent acute hypothermia and TRPV1-independent locomotor activity, in addition to activation of brain circuits controlling thermoregulation and metabolism. [3]
METHODS: To assay neuroprotective activity, Capsaicin (5-20 mg/kg) was administered orally to mice given scopolamine once daily for seven days.
RESULTS: Capsaicin exerted empirical neuroprotective effects through restoration of mitochondrial function, antioxidant effects and modulation of pro-inflammatory cytokines. A 10 mg/kg dose of Capsaicin for seven consecutive days was the most effective dose. [4]
細胞研究 Capsaicin is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[3]. FaDu cells are plated at a density of 1×105 cells/well on 24-well plate. After overnight growth, the cells are treated with various concentrations of Capsaicin (0 μM, 50 μM, 100 μM, 150 μM, 200 μM, 250 μM, 300 μM, and 350 μM) for 24, 48 and 72 hours, with medium replacement every 24 hours. At the end of treatment, 30 μL of the tetrazolium compound MTT, and 270 μL of fresh medium are added. After further incubation for 4 hours at 37°C, 200 μL of 0.1 N HCl in 10% SDS is added into each well to dissolve the tetrazolium crystals. Finally, the absorbance at a wavelength of 540 nm is recorded using an ELISA plate reader[3].
植物由来
別名 Qutenza, 8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide, Vanilloid, (E)-Capsaicin, Zostrix
分子量 305.41
分子式 C18H27NO3
CAS No. 404-86-4

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (163.71 mM)

参考文献

1. Le TD, et al. Capsaicin-induced apoptosis of FaDu human pharyngeal squamous carcinoma cells. Yonsei Med J. 2012 Jul 1;53(4):834-4doi: 10.3349/ymj.2012.53.4.834. Erratum in: Yonsei Med J. 2012 Nov 1;53(6):1228. 2. Lin CH, et al. Capsaicin induces cell cycle arrest and apoptosis in human KB cancer cells. BMC Complement Altern Med. 2013 Feb 25;13:46. 3. Inagaki H, et al. Oral gavage of capsaicin causes TRPV1-dependent acute hypothermia and TRPV1-independent long-lasting increase of locomotor activity in the mouse. Physiol Behav. 2019 Jul 1;206:213-224. 4. Tyagi S, et al. Neuropharmacological Study on Capsaicin in Scopolamine-injected Mice. Curr Alzheimer Res. 2023;20(9):660-676. 5. Kagawa Y, et al. Investigation of capsaicin-induced superficial punctate keratopathy model due to reduced tear secretion in rats. Curr Eye Res. 2013 Jul;38(7):729-35. 6. Wang J, et al. Anti-inflammatory and retinal protective effects of capsaicin on ischaemia-induced injuries through the release of endogenous somatostatin. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017 Jul;44(7):803-814. 7. Xia J, Gu L, Guo Y, et al. Gut Microbiota Mediates the Preventive Effects of Dietary Capsaicin Against Depression-Like Behavior Induced by Lipopolysaccharide in Mice[J]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021, 11. 8. Tang K, Zhang X, Guo Y. Identification of the dietary supplement capsaicin as an inhibitor of Lassa virus entry[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020.

引用文献

1. Lu J, Zhou W, Dou F, et al. TRPV1 sustains microglial metabolic reprogramming in Alzheimer's disease. EMBO reports. 2021, 22(6): e52013. 2. Lu J, Wang C, Cheng X, et al. A breakdown in microglial metabolic reprogramming causes internalization dysfunction of α-synuclein in a mouse model of Parkinson’s disease. Journal of Neuroinflammation. 2022, 19(1): 1-21 3. Wang C, Huang W, Lu J, et al. TRPV1-Mediated Microglial Autophagy Attenuates Alzheimer's Disease-Associated Pathology and Cognitive Decline. Frontiers in Pharmacology. 2021, 12: 763866-763866. 4. Wang C, Huang W, Lu J, et al. TRPV1-Mediated Microglial Autophagy Attenuates Alzheimer’s Disease-Associated Pathology and Cognitive Decline. Frontiers in Pharmacology. 2021, 12 5. Tang K, Zhang X, Guo Y. Identification of the dietary supplement capsaicin as an inhibitor of Lassa virus entry. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020 6. Xia J, Gu L, Guo Y, et al. Gut Microbiota Mediates the Preventive Effects of Dietary Capsaicin Against Depression-Like Behavior Induced by Lipopolysaccharide in Mice. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021, 11. 7. Wang C, Lu J, Sha X, et al.TRPV1 regulates ApoE4-disrupted intracellular lipid homeostasis and decreases synaptic phagocytosis by microglia.Experimental & Molecular Medicine.2023: 1-17.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library EMA Approved Drug Library Membrane Protein-targeted Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library Traditional Chinese Medicine Monomer Library Anti-Cancer Drug Library ReFRAME Related Library Selected Plant-Sourced Compound Library

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投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Capsaicin 404-86-4 Apoptosis Autophagy Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Qutenza 8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide Vanilloid (E)-Capsaicin Zostrix Inhibitor inhibitor inhibit