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GSK1059615

カタログ番号 T2357   CAS 958852-01-2
別名: GSK 1059615, GSK-1059615

GSK1059615 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Solid Tumours, Endometrial Cancer, Solid Tumor Cancer, and Metastatic Breast Cancer.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
GSK1059615, CAS 958852-01-2
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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2 mg 在庫あり ¥ 9,000
5 mg 在庫あり ¥ 14,000
10 mg 在庫あり ¥ 22,500
25 mg 在庫あり ¥ 46,500
50 mg 在庫あり ¥ 85,000
100 mg 在庫あり ¥ 122,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 15,500
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 GSK1059615 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Solid Tumours, Endometrial Cancer, Solid Tumor Cancer, and Metastatic Breast Cancer.
ターゲット&IC50 mTOR:12 nM, PI3Kγ:5 nM, PI3Kα:0.4 nM, PI3Kβ:0.6 nM, PI3Kδ:2 nM
キナーゼ試験 HTRF In vitro Profiling Assays for PI3K Inhibition: The measurement of the GSK1059615-dependent inhibition of the PI3Ks is accessed using a HTRF based PI3K profiling assay kit. 400 pM enzyme is used in PI3Kα and δ assays, 200 pM in PI3Kβ assays, and 1 nM in PI3Kγ assay. In addition, the PI3Kα, β, and δ assays are run with 150 mM NaCl and 100 μM ATP, while the PI3Kγ assay is run with no NaCl and 15 μM ATP. All reactions are run at 10 μM PIP2. GSK1059615 is serially diluted (3-fold in DMSO), and 50 nL is transferred to a 384-well low-volume assay plate. PI3K Reaction Buffer is prepared by diluting the stock 1:4 with de-ionized water. Freshly prepared DTT is added at a final concentration of 5 mM on the day of use. Enzyme addition and GSK1059615 pre-incubation are initiated by the addition of 2.5 μL of PI3K in reaction buffer. Plates are incubated at room temperature for 15 min. Reactions are initiated by addition of 2.5 μL of 2× substrate solution (PIP2 and ATP in 1× reaction buffer). Plates are incubated at room temperature for one hour. Reactions are quenched by the addition of 2.5 μL of stop solution. The quenched reactions are then processed to detect product formation by adding 2.5 μL of Detection Solution. Following a 1-hour incubation in the dark, the HTRF signal is measured on the Envision plate reader set for 330 nM excitation and dual emission detection at 620 nM (Eu) and 665 nM (APC). The IC50 value is then obtained.
細胞研究 Cells are plate at a density of 1 × 104 cells per well in clear flat-bottomed 96-well plates and incubated overnight. Then, GSK1059615 is added and the plates are incubated for 30 min. At the end of incubation, media is aspirated from the plates, and the plate is wash once with cold PBS. 80 μL MSD Lysis buffer is added into each well and the plates are incubated on a shaker at 4 °C for at least 30 min. For Akt duplex assay, plates are washed with 200 μL/well wash buffer for 4 times and tapped on paper towel to blot. Then, 60 μL lysates is added to each well and the plates are incubated on shaker at room temperature for 1 hour. After another 4 times washing, antibody is added (25 μL per well) and the plates are incubated on shaker for 1 hour and washed again. Finally, Read Buffer is added (150 μL per well) and the plates are read immediately. IC50 values are then obtained.(Only for Reference)
別名 GSK 1059615, GSK-1059615
分子量 333.36
分子式 C18H11N3O2S
CAS No. 958852-01-2

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 3.3 mg/mL (10 mM)

参考文献

1. Carnero A. Expert Opin Investig Drugs, 2009, 18(9), 1265-1277. 2. Auger KR, et al. EORTC-NCI-AACR, 2008. 3. Bei S, et al. Inhibition of gastric cancer cell growth by a PI3K-mTOR dual inhibitor GSK1059615. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Mar 26;511(1):13-20. 4. Knight SD, et al. ACS Med Chem Lett, 2010, 1(1), 39-43.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Kinase Inhibitor Library Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Metabolism Disease Compound Library Clinical Compound Library Pyroptosis Compound Library Antidepressant Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
Urolithin C PF-573228 Y-27632 Tomentosin Ralimetinib dimesylate 1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil Puerarin 6''-O-Xyloside TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

GSK1059615 958852-01-2 Apoptosis PI3K/Akt/mTOR signaling mTOR PI3K inhibit Mammalian target of Rapamycin Phosphoinositide 3-kinase GSK 1059615 Inhibitor GSK-1059615 inhibitor