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Ganciclovir

カタログ番号 T0688   CAS 82410-32-0
別名: BW 759, RS-21592, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) is an ACYCLOVIR analog that is a potent inhibitor of the Herpesvirus family including cytomegalovirus. Ganciclovir is used to treat complications from AIDS-associated cytomegalovirus infections.

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Ganciclovir, CAS 82410-32-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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100 mg 在庫あり ¥ 12,000
1 g 在庫あり ¥ 17,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 11,500
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) is an ACYCLOVIR analog that is a potent inhibitor of the Herpesvirus family including cytomegalovirus. Ganciclovir is used to treat complications from AIDS-associated cytomegalovirus infections.
ターゲット&IC50 FHV-1:5.2 μM
In vivo In adult rats, the intracochlear diffusion of ganciclovir is shown to achieve the same concentration as in blood. In gestating mice, transplacental diffusion is observed, with a fetal-to-maternal blood ratio of 0.5. In newborn mice, the plasma concentration profile of ganciclovir shows a peak at 2 h followed by a gradual decrease. In adult mice, the concentration peaked at 1 h, but becomes undetectable by 2 h after injection. Counts of white blood cells, red blood cells and platelets decreases significantly in ganciclovir-treated newborn mice[7].
キナーゼ試験 For assessment of Akt protein kinase activity in vitro, substrate (2 μg histone H2B or 25 μg eNOS peptide) is incubated with Akt immunoprecipitated from cell lysate using goat polyclonal anti-Akt1 antibody. Kinase reactions are initiated following the addition of reaction components to a final concentration of ATP (50 μM) containing 10 μCi of 32P-γATP, dithiotreitol (1 mM), HEPES buffer (20 mM, pH 7.4), MnCl2 (10 mM), MgCl2 (10 mM). After incubation for 30 min at 30°C, phosphorylated histone H2B is visualized after SDS-PAGE (15%) and autoradiography. To estimate the extent of 32P incorporation into eNOS peptides, each reaction mixture is measured by spotting onto phosphocellulose disc filter and the amount of phosphate incorporated is measured by Cerenkov counting. The wild-type peptide sequence is 1174-RIRTQSFSLQERHLRGAVPWA-1194, and the mutant eNOS peptide is identical except that serine 1179 is substituted by alanine.
別名 BW 759, RS-21592, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
分子量 255.23
分子式 C9H13N5O4
CAS No. 82410-32-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 50 mg/mL (195.9 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

参考文献

1. Matthews T, et al. Rev Infect Dis, 1988, 10, S490-494. 2. Hamel W, et al. Cancer Res, 1996, 56(12), 2697-2702. 3. St Clair MH, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1987, 31(6), 844-849. 4. Wei SJ, et al. Exp Cell Res, 1998, 241(1), 66-75. 5. Rubsam LZ, et al. Cancer Res, 1998, 58(17), 3873-3882. 6. BoujemLa I, et al. Pharmacokinetics and tissue diffusion of ganciclovir in mice and rats. Antiviral Res. 2016 Aug;132:111-5. 7. Zhao M, Wang B, Zhang C, et al. The DJ1-Nrf2-STING axis mediates the neuroprotective effects of Withaferin A in Parkinson’s disease[J]. Cell Death & Differentiation. 2021: 1-19. 8. Wilbertz J H, Voigt F, Horvathova I, et al. Single-molecule imaging of mRNA localization and regulation during the integrated stress response[J]. Molecular cell. 2019 Mar 7;73(5):946-958.e7. 9. Horvathova I, Voigt F, Kotrys A V, et al. The dynamics of mRNA turnover revealed by single-molecule imaging in single cells[J]. Molecular cell. 2017 Nov 2;68(3):615-625.e9.

引用文献

1. Horvathova I, Voigt F, Kotrys A V, et al. The dynamics of mRNA turnover revealed by single-molecule imaging in single cells. Molecular cell. 2017 Nov 2;68(3):615-625.e9. 2. Wilbertz J H, Voigt F, Horvathova I, et al. Single-molecule imaging of mRNA localization and regulation during the integrated stress response. Molecular cell. 2019 Mar 7;73(5):946-958.e7. 3. Zhao M, Wang B, Zhang C, et al. The DJ1-Nrf2-STING axis mediates the neuroprotective effects of Withaferin A in Parkinson’s disease. Cell Death & Differentiation. 2021: 1-19.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Drug Library Inhibitor Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Approved Drug Library EMA Approved Drug Library FDA-Approved Drug Library Anti-COVID-19 Compound Library Orally Active Compound Library ReFRAME Related Library

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同一標的の関連化合物
Lysidine Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 2'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine 5-Ethynyluridine 5-BrdU 5-Fluorouracil Dihydro-5-azacytidine acetate Homouridine

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Ganciclovir 82410-32-0 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Others Antibiotic Antifection Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV CMV Inhibitor DNA BW-759 Herpes simplex virus RS 21592 serotype viruse BW 759 herpes inhibit RS-21592 BW759 polymerase orally active replication group infection CNS penetration Cytomegalovirus 2'-Nor-2'-deoxyguanosine RS21592 inhibitor