Lumacaftor

カタログ番号 T2595 CAS 936727-05-8

別名: VX-809, VRT 826809

Lumacaftor (VRT 826809) is a CFTR modulator that corrects the folding and trafficking of CFTR protein. It enhances F508del-CFTR protein maturation in FRT cells (EC50: 100 nM).

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Lumacaftor, CAS 936727-05-8

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Lumacaftor (VRT 826809) is a CFTR modulator that corrects the folding and trafficking of CFTR protein. It enhances F508del-CFTR protein maturation in FRT cells (EC50: 100 nM).
ターゲット＆IC50	F508del CFTR:0.1 μM (EC50, Fischer rat thyroid cells)
In vitro	In cultured human bronchial epithelial cells isolated from patients with CF homozygous for F508del, Lumacaftor (VX-809) improved F508del-CFTR processing in the endoplasmic reticulum and enhanced chloride secretion to approximately 14% of non-CF human bronchial epithelial cells (EC50: 81 nM), a level associated with mild CF in patients with less disruptive CFTR mutations [1]. VX-809 produced a concentration-dependent increase in the HRP luminescence signal after incubation with cells at 37°C or 27°C in both cell lines, with a similar EC50 value of approximately 0.3 μM [2].
キナーゼ試験	In one set of assays, R1070W-?F508-CFTR-HRP (R1070W-HRP)–expressing CFBE41o? cells were incubated with 100 μl medium containing 25 μM test compounds and 0.5 μg/ml doxycycline for 24 hours at 37°C. In a second set of assays, ?F508-CFTR-HRP (?F508-HRP)–expressing CFBE41o? cells were incubated with 100 μl medium containing 25 μM test compounds, 2 μM VX-809, and 0.5 μg/ml doxycycline for 24 hours at 37°C. All compound plates contained negative controls (DMSO vehicle) and positive controls [2 μM VX-809]. In both assays, the cells were washed four times with PBS, and HRP activity was assayed by the addition of 50 μl/well of HRP substrate. After shaking for 5 minutes, chemiluminescence was measured using a Tecan Infinite M1000 plate reader (Tecan Groups Ltd, Mannedorf, Switzerland) equipped with an automated stacker (integration time, 100 milliseconds). Z′ is defined as = 1 ? [(3 × standard deviation of maximum signal control + 3 × standard deviation of minimum signal control)/absolute (mean of maximum signal control ? mean of minimum signal control)] [2].
細胞研究	FRT, HEK-293, or HBE cells expressing CFTR or F508del-CFTR were incubated for 24 h at 37 °C with or without VX-809 in the assay media. After incubation, cells were harvested in ice-cold D-PBS solution (without calcium and magnesium) and pelleted at 1,000 × g at 4 °C. Cell pellets were lysed in 1% Nonidet P-40, 0.5% sodium deoxycholate, 200 mM NaCl, 10 mM Tris, pH 7.8, and 1 mM EDTA plus protease inhibitor mixture (1:250) for 30 min on ice. Lysates were spun for 10 min at 10,000 × g at 4 °C to pellet nuclei and insoluble material. Approximately 12 μg total protein was heated in Laemmli buffer with 5% β-mercaptoethanol at 37 °C for 5 min and loaded onto a 3% to 8% Tris-acetate gel. The gel was transferred to nitrocellulose and processed for Western blotting by using monoclonal CFTR antibody 769 or polyclonal to GAPDH. Blots were developed by enhanced chemiluminescence. Quantification of the relative amounts of bands C and GAPDH was performed by using NIH ImageJ analysis of scanned films [1].

別名	VX-809, VRT 826809
分子量	452.41
分子式	C24H18F2N2O5
CAS No.	936727-05-8

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 6 mg/mL (13.26 mM)

DMSO: 50 mg/mL (110.52 mM)

参考文献

1. Van Goor F, et al. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Nov 15;108(46):18843-8. 2. Phuan PW, et al. Synergy-based small-molecule screen using a human lung epithelial cell line yields ΔF508-CFTR correctors that augment VX-809 maximal efficacy. Mol Pharmacol. 2014 Jul;86(1):42-51.

引用文献

1. Sondo E, Cresta F, Pastorino C, et al. The L467F-F508del Complex Allele Hampers Pharmacological Rescue of Mutant CFTR by Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Cystic Fibrosis Patients: The Value of the Ex Vivo Nasal Epithelial Model to Address Non-Responders to CFTR-Modulating Drugs. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(6): 3175. 2. Baldassarri M, Zguro K, Tomati V, et al.Gain-and Loss-of-Function CFTR Alleles Are Associated with COVID-19 Clinical Outcomes.Cells.2022, 11(24): 4096. 3. Tomati V, Costa S, Capurro V, et al.Rescue by elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor of the G1244E cystic fibrosis mutation's stability and gating defects are dependent on cell background.Journal of Cystic Fibrosis.2022

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

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% +

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%DMSO+

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DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

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モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Keywords

Lumacaftor 936727-05-8 Autophagy Membrane transporter/Ion channel CFTR VX 809 VX809 VX-809 Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator VRT826809 Inhibitor VRT-826809 inhibit VRT 826809 inhibitor

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